No es posible determinar la estructura de la enorme diversidad microbiana con los métodos actuales
(18/01/2012) - E.P.
El método más empleado actualmente para la detección de bacterias la amplificación por la reacción en cadena de la polimerasa, discrimina las menos abundantes
No es posible determinar la estructura de la enorme diversidad microbiana con los métodos actuales y, concretamente, con la técnica "estrella", según el estudio realizado por un equipo de investigadores que aparece publicado en PLoS One.
En este estudio se ha comprobado que la detección de bacterias es dependiente de la fracción que representan respecto al total de la comunidad microbiana. La reacción en cadena de la polimerasa o PCR se emplea como técnica molecular para amplificar o generar múltiples copias de los genes de ARN ribosomal de un microorganismo específico.
La diversidad microbiana, que es la base que sustenta la búsqueda de nuevos biocatalizadores y recursos para la explotación biotecnológica, es probablemente muy superior a lo que somos capaces de detectar actualmente, afirman los autores del estudio.
Los científicos han empleado para los experimentos sondas fluorescentes específicas y dos cebadores, una cadena de ácido nucleico como punto de partida para la replicación de ADN.
Tras amplificar cada tipo de bacteria simultáneamente en la misma reacción, observaron que la eficiencia de amplificación para las abundantes era elevada, mientras que para las que representaban una fracción reducida era muy baja.
En este estudio se ha comprobado que la detección de bacterias es dependiente de la fracción que representan respecto al total de la comunidad microbiana. La reacción en cadena de la polimerasa o PCR se emplea como técnica molecular para amplificar o generar múltiples copias de los genes de ARN ribosomal de un microorganismo específico.
La diversidad microbiana, que es la base que sustenta la búsqueda de nuevos biocatalizadores y recursos para la explotación biotecnológica, es probablemente muy superior a lo que somos capaces de detectar actualmente, afirman los autores del estudio.
Los científicos han empleado para los experimentos sondas fluorescentes específicas y dos cebadores, una cadena de ácido nucleico como punto de partida para la replicación de ADN.
Tras amplificar cada tipo de bacteria simultáneamente en la misma reacción, observaron que la eficiencia de amplificación para las abundantes era elevada, mientras que para las que representaban una fracción reducida era muy baja.
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