La huella digital genómica mejorará el tratamiento del cáncer gástrico
La presencia de determinadas mutaciones identifica a un grupo de pacientes que podría beneficiarse del tratamiento con fármacos ya existentes.
El cáncer de estómago no responde bien a los tratamientos actuales y es el tercer cáncer másmortal en todo el mundo. Un equipo científico dirigido por Ludmil Alexandrov, del Laboratorio Nacional de Los Álamos, ha analizado el genoma de las células cancerosas en 36 tipos de tumores de más de 10,000 pacientes, en busca de un patrón genómico específico previamente descrito en otro estudio.
Este patrón se caracteriza por la presencia de mutaciones que causan disrupciones en el mecanismo de reparación del ADN, lo que hace a las células más susceptibles a laquimioterapia basada en el platino y en los inhibidores de la poli-ADP-ribosa polimerasa(PARP). Este patrón genómico ya había sido previamente observado en otros tipos de cáncer, pero es la primera vez que se detecta en el gástrico. El estudio también examinó la frecuencia de este patrón en el cáncer gástrico, de mama, de ovario y de páncreas, que fue del 10, 27, 30 y 8%, respectivamente, valores todos ellos superiores a los esperados. Este hallazgo sugiere que este patrón puede ser utilizado como biomarcador para guiar decisiones terapéuticas.
La utilización de inhibidores de la PARP en el cáncer gástrico representaría un menor riesgo de efectos adversos, en comparación con la quimioterapia tradicional. Olaparib, uno de estos fármacos, ha sido recientemente aprobado en los EE.UU. para el tratamiento del cáncer de ovario, pero utilizando este patrón genómico podría ser también útil en el gástrico.
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