Investigadores del CSIC generan un modelo ‘in vivo’ para analizar la leucemia linfoblástica aguda - El médico interactivo : El médico interactivo

Investigadores del CSIC generan un modelo ‘in vivo’ para analizar la leucemia linfoblástica aguda - El médico interactivo : El médico interactivo

Investigadores del CSIC generan un modelo ‘in vivo’ para analizar la leucemia linfoblástica aguda

El estudio aporta nuevos conocimientos sobre la patogénesis de este tipo de leucemia, que ayudará en el diseño de nuevas estrategias terapéuticas

El Médico Interactivo | 4 - junio - 2018 1:50 pm

Un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha generado con éxito el primer modelo de leucemia linfoblástica aguda T humana in vivo. Se trata de una investigación en la que se ha conseguido generar por primera vez una leucemia a partir de una célula sana, tal y como ha publicado la revista The Journal of Clinical Investigation.

Como explica  la investigadora y directora de estudio María Luisa Toribio, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, “este modelo ha permitido identificar una proteína necesaria en los inicios de la generación de la leucemia linfoblástica que, además, está implicada posteriormente en su propagación”. De esta forma, según la investigadora este conocimiento va a permitir avanzar en el análisis “de la patogénesis de este tipo de leucemia, es decir, su origen y evolución, y ayudará en el diseño de nuevas estrategias terapéuticas”.

Cabe recordar que la leucemia linfoblástica aguda de células T es un tumor agresivo producido por el crecimiento descontrolado de las células que producen linfocitos T (un tipo de glóbulos blancos). Representa el 10-15 por ciento de los casos de  leucemia linfoblástica aguda pediátrica y el 25 por ciento de las adultas. A pesar de que los protocolos de quimioterapia intensiva han mejorado el pronóstico de los pacientes en los últimos años, las altas tasas de recaídas suponen todavía un problema clínico importante. De ahí la urgencia de desarrollar estrategias terapéuticas nuevas, efectivas y seguras.

Estrategias inmunoterapéuticas

Otra de las pautas que marca este estudio es que el modelo “in vivo” demuestra que la molécula de adhesión CD44 es una diana del gen NOTCH1 que se induce en las células pre-leucémicas y controla su injerto en la médula ósea. CD44 también controla la posterior generación y progresión de una leucemia linfoblástica aguda de células T agresiva, que infiltra los órganos linfoides y el cerebro, como se observa en los pacientes.

Mediante el empleo de estrategias inmunoterapéuticas que utilizan anticuerpos monoclonales, dirigidos contra la molécula CD44 del tumor, el estudio destaca la función esencial de esta proteína en las interacciones entre las células pre-leucémicas y la médula ósea, que son cruciales para mantener la actividad de las células iniciadoras de la leucemia y la progresión de la enfermedad.

Así, María Luisa Toribio destaca que esta información “representa una prometedora estrategia terapéutica para evitar las recaídas de los pacientes”.