PUBLICADO EN 'CELLULAR AND MOLECULAR SCIENCES'
Identifican una nueva herramienta terapéutica basada en microRNAs contra un tipo de cáncer infantil
JANO.ES · 03 abril 2019
Investigadores del VHIR detectan microRNAs capaces de reducir el crecimiento tumoral en neuroblastomas resistentes a los tratamientos actuales.
Investigadores del grupo de Investigación Traslacional en Cáncer en la Infancia y la Adolescencia del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) han identificado nuevos microRNAs capaces de reducir el crecimiento de células tumorales de neuroblastoma, un tipo de cáncer infantil. Los resultados del trabajo, publicado en Cellular and Molecular Life Sciences, proporcionan las bases para el desarrollo de nuevas terapias basadas en microRNA para el tratamiento de los neuroblastomas más agresivos.
En Europa, se diagnostican anualmente unos 15.000 nuevos casos de cáncer pediátrico, y alrededor del 10% corresponden al neuroblastoma, un tumor embrionario del sistema nervioso simpático. Los coordinadores del grupo, la Dra. Soledad Gallego y el Dr. Josep Sánchez de Toledo afirman que “la supervivencia es excelente en los pacientes con neuroblastoma de bajo riesgo, pero que está por debajo del 50% entre los pacientes de alto riesgo, y por tanto es necesario el desarrollo de nuevas terapias”.
Una de las principales líneas de investigación del grupo, liderada por el Dr. Miguel Segura, tiene precisamente como objetivo principal desarrollar las terapias epigenéticas, que son aquellas dirigidas a modular la expresión de los genes pero sin cambiar la secuencia del genoma. Dentro de este campo emergente, cobran especial atención el uso terapéutico de los microRNAs, pequeñas moléculas de ARN capaces de regular múltiples genes y vías de señalización a la vez, minimizando la aparición de mecanismos de resistencia a la terapia.
Con el fin de identificar los microRNAs con mayor potencial terapéutico en neuroblastoma, los investigadores realizaron un cribado de alto rendimiento restaurando la expresión de 2048 microRNAs en células tumorales de neuroblastoma. Según los autores principales del estudio, la Dra. Aroa Soriano y el investigador Marc Masanas, esta estrategia permitió identificar a miR-323a-5p y miR-342-5p como supresores del crecimiento tumoral en modelos celulares y animales”.
“Los resultados del estudio nos proporcionan una prueba de concepto de la utilidad de este tipo de estrategias terapéuticas basadas en la restauración de la expresión de microRNAs como nuevo tratamiento para el neuroblastoma así como para otros tipos de cáncer pediátrico”, explica la Dra. Soriano. “Hemos visto que miR-323a-5p y miR-342-5p tienen el potencial para regular múltiples dianas terapéuticas relacionadas con el ciclo celular y la supervivencia de los tumores”, señala Marc Masanas. “Además, la combinación de inhibidores dirigidos a los genes regulados por los microRNA como CCND1, CHAF1A, INCENP y BCL-XL podría también investigarse como nueva estrategia terapéutica para los neuroblastomas de alto riesgo”, subrayan los investigadores.
El siguiente paso de este estudio es lograr que el tratamiento basado en microRNAs pueda ser una realidad. “Una barrera que nos encontramos es que la aplicación de estos nuevos tratamientos está limitada por la falta de formulaciones clínicas adecuadas que protejan, estabilicen y dirijan estas moléculas a los tumores” explica el Dr. Segura, investigador principal del grupo. Por este motivo los investigadores están trabajando de forma multidisciplinar con expertos en nanopartículas (Grupo Nanomol-ICMAB-CSIC) para - en un futuro - poder administrar los microRNAs identificados en el estudio para el tratamiento del neuroblatoma de alto riesgo.
El estudio ha sido financiado por el Instituto Carlos III; el programa Marie Curie de la Comunidad Europea; el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte; la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) y las Asociaciones Acunapatata y Asociación NEN.
En Europa, se diagnostican anualmente unos 15.000 nuevos casos de cáncer pediátrico, y alrededor del 10% corresponden al neuroblastoma, un tumor embrionario del sistema nervioso simpático. Los coordinadores del grupo, la Dra. Soledad Gallego y el Dr. Josep Sánchez de Toledo afirman que “la supervivencia es excelente en los pacientes con neuroblastoma de bajo riesgo, pero que está por debajo del 50% entre los pacientes de alto riesgo, y por tanto es necesario el desarrollo de nuevas terapias”.
Una de las principales líneas de investigación del grupo, liderada por el Dr. Miguel Segura, tiene precisamente como objetivo principal desarrollar las terapias epigenéticas, que son aquellas dirigidas a modular la expresión de los genes pero sin cambiar la secuencia del genoma. Dentro de este campo emergente, cobran especial atención el uso terapéutico de los microRNAs, pequeñas moléculas de ARN capaces de regular múltiples genes y vías de señalización a la vez, minimizando la aparición de mecanismos de resistencia a la terapia.
Con el fin de identificar los microRNAs con mayor potencial terapéutico en neuroblastoma, los investigadores realizaron un cribado de alto rendimiento restaurando la expresión de 2048 microRNAs en células tumorales de neuroblastoma. Según los autores principales del estudio, la Dra. Aroa Soriano y el investigador Marc Masanas, esta estrategia permitió identificar a miR-323a-5p y miR-342-5p como supresores del crecimiento tumoral en modelos celulares y animales”.
“Los resultados del estudio nos proporcionan una prueba de concepto de la utilidad de este tipo de estrategias terapéuticas basadas en la restauración de la expresión de microRNAs como nuevo tratamiento para el neuroblastoma así como para otros tipos de cáncer pediátrico”, explica la Dra. Soriano. “Hemos visto que miR-323a-5p y miR-342-5p tienen el potencial para regular múltiples dianas terapéuticas relacionadas con el ciclo celular y la supervivencia de los tumores”, señala Marc Masanas. “Además, la combinación de inhibidores dirigidos a los genes regulados por los microRNA como CCND1, CHAF1A, INCENP y BCL-XL podría también investigarse como nueva estrategia terapéutica para los neuroblastomas de alto riesgo”, subrayan los investigadores.
El siguiente paso de este estudio es lograr que el tratamiento basado en microRNAs pueda ser una realidad. “Una barrera que nos encontramos es que la aplicación de estos nuevos tratamientos está limitada por la falta de formulaciones clínicas adecuadas que protejan, estabilicen y dirijan estas moléculas a los tumores” explica el Dr. Segura, investigador principal del grupo. Por este motivo los investigadores están trabajando de forma multidisciplinar con expertos en nanopartículas (Grupo Nanomol-ICMAB-CSIC) para - en un futuro - poder administrar los microRNAs identificados en el estudio para el tratamiento del neuroblatoma de alto riesgo.
El estudio ha sido financiado por el Instituto Carlos III; el programa Marie Curie de la Comunidad Europea; el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte; la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) y las Asociaciones Acunapatata y Asociación NEN.
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