Dirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/genetictesting.html
Las pruebas genéticas son exámenes hechos en la sangre y otros tejidos para detectar trastornos genéticos. Existen aproximadamente 900 pruebas disponibles. Los médicos hacen pruebas genéticas por varios motivos. Entre ellos:
•Encontrar posibles trastornos genéticos en el feto
•Saber si las personas tienen un gen de una enfermedad y pueden transferírsela a sus hijos
•Estudiar embriones para detectar enfermedades
•Evaluar la presencia de enfermedades genéticas en adultos antes de que produzcan síntomas
•Confirmar un diagnóstico en una persona que tiene síntomas de una enfermedad
Las personas tienen muchos motivos distintos para hacerse o no hacerse pruebas. Para muchos, es importante saber si una enfermedad puede prevenirse o tratarse si se encuentra una alteración genética. En algunos casos, no existe tratamiento. Pero los resultados de las pruebas pueden ayudar a una persona a tomar decisiones de vida, como la opción de terminar una carrera, planificación familiar o cobertura de un seguro. Un asesor genético puede darle información acerca de las ventajas y las desventajas de las pruebas.
NIH: Instituto Nacional de Investigación Genética
página MedlinePlus de accesos múltiples:
Pruebas genéticas: MedlinePlus en español
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