sábado, 3 de abril de 2010

Nuevas designaciones Febrero 2010


Nuevas designaciones Febrero 2010
Tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
ARN, [P-deoxy-P-(dimetilamina)] (2´,3´- dideoxi -2´,3´-imino-2´,3´- seco) (2´a-5´)(C-m5U-C-C-A-A-C-A-m5U-C-A-A-G-G-A-A-G-A-m5U-G-G-C-A-m5Um5U-m5U-C-m5U-A-G), P-[4-[[2-[2-(2- hidroxietoxi)etoxi]etoxi] carbonilo]-1- piperazinilo]-N,N-dimetilaminofosfonamida

Nuevas autorizaciones de mercado
Firdapse

[amifampridina]

EUSA Pharma SAS, Francia
¿Qué es Firdapse?

Firdapse es un medicamento que contiene el principio activo amifampridina y se presenta en comprimidos redondos de color blanco (10 mg).

¿Para qué se utiliza Firdapse?
Firdapse se utilizar para tratar los síntomas del síndrome miasténico de Lambert-Eaton (SMLE) en adultos. El SMLE es una enfermedad que produce debilidad muscular porque los nervios son incapaces de transmitir impulsos eléctricos a los músculos. Dado que el número de pacientes afectados por el SMLE es escaso, esta enfermedad se considera «rara», por lo que Firdapse fue designado «medicamento huérfano» (es decir, un medicamento utilizado en enfermedades raras) el 18 de diciembre de 2002.

Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.

Todos los medicamentos huérfanos en Europa (en Inglés)
http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/pharmaceuticals/documents/community-register/html/orphreg.htm

Los Informes Públicos Europeos de Evaluación (EPARs) (multilingüe)
http://www.ema.europa.eu/htms/human/epar/a.htm

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