Síndrome de Ehlers-Danlos

Dirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ehlersdanlossyndrome.html

Otros nombres: Piel hiperelástica

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El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios que debilitan el tejido conectivo. El tejido conectivo está formado por las proteínas que le brindan soporte a la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y otros órganos.
El EDS suele afectar la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos. Los síntomas incluyen:

Articulaciones inestables
Vasos sanguíneos pequeños y frágiles
Alteración del proceso de formación de cicatrices y curación de heridas
Piel suave, aterciopelada y elástica que presenta hematomas con facilidad

Existen muchos tipos de EDS. Pueden variar de leves a peligrosos para la vida. Aproximadamente 1 de cada 5,000 personas tiene EDS. No existe una cura. El tratamiento implica el control de los síntomas. También incluye aprender a proteger las articulaciones y prevenir lesiones.

Fotografía de un hombre hablando con un niño

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Institutos Nacionales de la Salud

El organismo de los NIH principalmente responsable por realizar investigaciones científicas sobre Síndrome de Ehlers-Danlos es el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel