CARRERA DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA.
Minimizando la variación en las prácticas de extracción de viales
SEGURIDAD EN LA ENTREGA DE FÁRMACOS
Zach Marks
Los adaptadores para viales pueden reducir la variación del volumen extraído de los viales de fármacos inyectables.
La inquietud por la seguridad en la administración de productos farmacéuticos inyectables ha escalado en los años recientes y, como resultado, se ha presentado un mayor escruti-nio de las prácticas de administración incluyendo el volumen de extracción consistente. Adicionalmente, muchos fármacos administrados regularmente para condiciones crónicas se están ofreciendo ahora para una preparación y administración en casa. Este cambio destaca la importancia de proporcionar terapias que sean no sólo efectivas, sino también fáciles y convenientes para ser usadas por otros proveedores aparte de los profesionales de la salud.
La entrega de una dosis consistente del producto farmacéutico al paciente es un as-pecto crucial de la seguridad del paciente y de la eficacia terapéutica. Con frecuencia se agrega un exceso de volumen a un vial para compensar la variabilidad en la técnica de extracción o reconstitución utilizando aguja y jeringa.
Para fármacos con suministro corto, es vital formular un exceso mínimo y adecuado para maximizar el producto farmacéutico disponible de manera que la terapia de los pa-cientes no se interrumpa. El Capítulo General <1> Inyecciones de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) estipula que cada contenedor de un producto inyectable sea llena-do con un volumen que exceda ligeramente el contenido indicado en el etiquetado (1).
Sin embargo, incluso cuando viales apropiadamente etiquetados de dosis simple y mul-ti-dosis que contienen significativamente más fármaco del que se requiere para la dosis pueden dar como resultado el mal uso del producto farmacéutico residual. De manera similar, la necesidad de combinar varios viales de una sola dosis para la dosis de un solo paciente puede llevar a errores en la medicación y contaminación microbiana.
Zach Marks
Los adaptadores para viales pueden reducir la variación del volumen extraído de los viales de fármacos inyectables.
La inquietud por la seguridad en la administración de productos farmacéuticos inyectables ha escalado en los años recientes y, como resultado, se ha presentado un mayor escruti-nio de las prácticas de administración incluyendo el volumen de extracción consistente. Adicionalmente, muchos fármacos administrados regularmente para condiciones crónicas se están ofreciendo ahora para una preparación y administración en casa. Este cambio destaca la importancia de proporcionar terapias que sean no sólo efectivas, sino también fáciles y convenientes para ser usadas por otros proveedores aparte de los profesionales de la salud.
La entrega de una dosis consistente del producto farmacéutico al paciente es un as-pecto crucial de la seguridad del paciente y de la eficacia terapéutica. Con frecuencia se agrega un exceso de volumen a un vial para compensar la variabilidad en la técnica de extracción o reconstitución utilizando aguja y jeringa.
Para fármacos con suministro corto, es vital formular un exceso mínimo y adecuado para maximizar el producto farmacéutico disponible de manera que la terapia de los pa-cientes no se interrumpa. El Capítulo General <1> Inyecciones de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) estipula que cada contenedor de un producto inyectable sea llena-do con un volumen que exceda ligeramente el contenido indicado en el etiquetado (1).
Sin embargo, incluso cuando viales apropiadamente etiquetados de dosis simple y mul-ti-dosis que contienen significativamente más fármaco del que se requiere para la dosis pueden dar como resultado el mal uso del producto farmacéutico residual. De manera similar, la necesidad de combinar varios viales de una sola dosis para la dosis de un solo paciente puede llevar a errores en la medicación y contaminación microbiana.
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