Lista de las últimas designaciones de medicamentos huérfanos y/o autorizaciones de mercado

En la web de la EMA se encuentra disponible información detallada sobre las aplicaciones de la designación europea de medicamentos huérfanos.
Hay disponible una lista completa de medicamentos designados y autorizados en Europa en: ec.europa.eu

Learn more about the Orphan designation process in Europe

Medicamentos recientemente autorizados

> Autorizaciones de mercado de 2016

Medicinal Product	Marketing Authorisation Holder	Therapeutic Indication	Date of Marketing Authorisation
Cystadrops® (mercaptamina)	Orphan Europe S.A.R.L.	Cistinosis	19/01/2017
Ledaga® (clormetina)	Actelion Registration Ltd.	Linfoma cutáneo de células T de tipo micosis fungoide	03/03/2017
Natpar® (hormona paratiroidea)	Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd	Hipoparatiroidismo	24/04/2017

*Se han eliminado del Registro comunitario de medicamentos huérfanos productos bajo petición del titular de la autorización de comercialización en el momento de la autorización de comercialización

Autorizaciones de mercado desde 2000