Grifols presenta resultados positivos adicionales de su estudio para el tratamiento del alzhéimer
Los nuevos datos, que se han dado a conocer en el congreso Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2019, indican que el tratamiento AMBAR tiene un impacto positivo en las variables de eficacia que combinan estado cognitivo y funcional en todos los pacientes tratados.
El Equipo de Investigación Clínica de Grifols, liderado por el Dr. Antonio Páez, ha presentado este martes resultados complementarios de su estudio clínico AMBAR (Alzheimer Management by Albumin Replacement) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en el congreso Alzheimer´s Association International Conference (AAIC) 2019 en Los Angeles (EE.UU.).
Los primeros resultados se presentaron en el 11º Congreso de Clinical Trials on Alzheimer´s Disease (CTAD) en Barcelona (España) en octubre de 2018 y en el 14º International Congress on Alzheimer´s and Parkinson´s (AD/PD) en Lisboa (Portugal) en marzo de 2019.
Esos resultados mostraron una ralentización estadísticamente significativa del 61% de la progresión de la enfermedad en pacientes moderados en las dos variables primarias de eficacia: las escalas ADAS-Cog (Alzheimer´s Disease Assessment Scale - cognitiva) y ADCS-ADL (Alzheimer´s Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living - actividades de la vida diaria). En cuanto a aspectos cognitivos específicos, el tratamiento AMBAR tuvo efectos positivos en la memoria de los pacientes moderados y en el lenguaje y la velocidad de procesamiento en los pacientes en estadio leve de la enfermedad.
Este martes en el AAIC se han presentado resultados que van en la misma dirección, para todos los pacientes tratados, en unas variables relevantes que combinan la valoración del estado cognitivo y el funcional: Clinical Dementia Rating - Sum of Boxes (CDR-Sb) y Alzheimer´s Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change (ADCS-CGIC).
En particular, la escala CDR-Sb -que valora la memoria, la orientación, el razonamiento, planificación y resolución de problemas, las actividades sociales, las actividades domésticas y aficiones, y el cuidado personal- muestra una disminución estadísticamente significativa del 71% en el deterioro de la enfermedad cuando se analizan los pacientes tratados en su conjunto respecto al grupo placebo. La significación se mantiene cuando se analizan los tres brazos de tratamiento por separado, con una disminución a los 14 meses que oscila entre el 65% y el 71%.
El análisis individual de las cohortes de pacientes leves y moderados muestra una disminución estadísticamente significativa del 53% en la progresión de la enfermedad en pacientes moderados y una mejoría estadísticamente significativa en los pacientes leves lo que sugiere que, para esta variable, el efecto del tratamiento podría ser mayor en las etapas tempranas de la enfermedad.
En cuanto a la escala ADCS-CGIC, que valora diferentes aspectos del estado cognitivo, la funcionalidad y el comportamiento, tanto desde la perspectiva del paciente como del cuidador, los resultados están en línea con los observados en la escala CDR-Sb: existe una estabilización estadísticamente muy significativa en todos los pacientes tratados respecto al grupo placebo. Este efecto se mantiene cuando los tres brazos de tratamiento se analizan por separado.
Como ocurre con la escala CDR-Sb, también se observa un efecto positivo y estadísticamente significativo en el grupo de pacientes moderados en la escala ADCS-CGIC. Además, existe una mejoría destacada, estadísticamente significativa, en la cohorte de pacientes en estadio leve de la enfermedad comparado con placebo a los 14 meses de tratamiento. Todos estos efectos se replican al valorar los tres brazos de tratamiento por separado respecto a placebo.
En el AAIC, el Dr. Páez también explicó que el patrón de movilización de la proteína beta-amiloide en plasma en forma de dientes de sierra observado en estudios clínicos previos, es similar para los procesos de plasmaféresis convencional y de bajo volumen ensayados en el estudio AMBAR. Este hecho refuerza el uso en investigación del recambio plasmático terapéutico de proteínas con volúmenes más pequeños.
Estos resultados alentadores refuerzan el compromiso de Grifols en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer. Se presentará una actualización de todos los resultados clínicos, de biomarcadores y neuroimagen en el CTAD de San Diego (EE.UU.) en diciembre 2019.
"Los nuevos resultados, así como los que presentamos anteriormente, muestran efectos positivos en las tres variables más importantes analizadas en los estudios clínicos sobre la enfermedad de Alzheimer: estado cognitivo, funcional y la combinación de ambos lo cual se considera especialmente único en la investigación del alzhéimer", comentó el Dr. Antonio Páez, director Médico del Programa Clínico AMBAR de Grifols. "En Grifols continuaremos trabajando con rigor, prudencia y respeto en una enfermedad que afecta a millones de pacientes, sus familias y cuidadores en todo el mundo".
por IM Médico Publimas Digital s.l.
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