Institutos Nacionales de la Salud

El organismo de los NIH principalmente responsable por realizar investigaciones científicas sobre Síndrome de Rett es elInstituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano, Eunice Kennedy Shriver

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Síndrome de Rett

Introducción

El síndrome de Rett es una rara enfermedad genética que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, la mayoría en niñas. Se relaciona con el trastorno del espectro autista. Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los tres meses y los tres años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen:

Pérdida del habla
Pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas
Movimientos compulsivos como retorcerse las manos
Problemas de equilibrio
Problemas respiratorios
Problemas de conducta
Problemas de aprendizaje o discapacidad intelectual

El síndrome de Rett no tiene cura. Algunos síntomas pueden tratarse con medicinas, cirugía y fisioterapia o terapia del lenguaje. La mayoría de las personas con síndrome de Rett vive hasta la edad madura o más. Suelen necesitar cuidados durante toda su vida.

NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

Comience aquí

Síndrome de Rett (Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares)También en inglés
Síndrome de Rett (Enciclopedia Médica)También en inglés