Problemas plaquetarios
Otros nombres: Problemas con las plaquetasInstitutos Nacionales de la Salud
Las plaquetas, también conocidas como trombocitos, son pequeños fragmentos de células sanguíneas. Se forman en la médula ósea, un tejido similar a una esponja en sus huesos. Las plaquetas juegan un papel importante en la coagulación de la sangre. Normalmente, cuando uno de sus vasos sanguíneos se rompe, comienza a sangrar. Las plaquetas se coagularán (se agruparán) para tapar la lesión en el vaso sanguíneo y detener el sangrado. Puede tener diferentes problemas con sus plaquetas:
- Si su sangre tiene un bajo número de plaquetas, se llama trombocitopenia. Esto puede ponerlo en riesgo de hemorragia leve a grave. El sangrado puede ser externo o interno. Puede tener varias causas. Si el problema es leve, es posible que no necesite tratamiento. Para casos más graves, es posible que necesite medicamentos o transfusiones de sangre o plaquetas
- Si su sangre tiene demasiadas plaquetas, puede tener un mayor riesgo de coágulos de sangre
- Cuando no se conoce la causa, esto se llama trombocitemia. Es poco común. Es posible que no necesite tratamiento si no hay signos o síntomas. En otros casos, puede necesitar tratamiento con medicamentos o procedimientos médicos
- Si otra enfermedad o afección está causando el alto número de plaquetas, se llama trombocitosis. El tratamiento y su pronóstico dependen de la causa de la trombocitosis
- Otro posible problema es que las plaquetas no trabajan como deberían. Por ejemplo, en la enfermedad de von Willebrand, sus plaquetas no pueden pegarse o no pueden adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos. Esto puede causar sangrado excesivo. Hay diferentes tipos de la enfermedad de von Willebrand. El tratamiento depende del tipo que tenga
NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
- Defecto adquirido de la función plaquetaria (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Defectos congénitos de la función plaquetaria (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Análisis de sangre: Actividad del factor von Willebrand (vWF) - cofactor ristocetina (Fundación Nemours)
- Análisis de sangre: Factor VIII de la coagulación (Fundación Nemours)
- Análisis de sangre: Tiempo de tromboplastina parcial (TTP) (Fundación Nemours)
- Análisis del factor VIII (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Conteo de plaquetas (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Examen de agregación plaquetaria (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Examen de anticuerpos asociados a las plaquetas en la sangre (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Prueba de sangre de VPM (Biblioteca Nacional de Medicina)También en inglés
- Tiempo de sangría (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Tiempo parcial de tromboplastina (TPT) (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Esplenectomía (Clínica Mayo)También en inglés
- Enfermedad de Glanzmann (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Enfermedad de von Willebrand (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Petequias (Clínica Mayo)También en inglés
- Púrpura (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) (Academia Americana de Médicos de Familia)
- Púrpura trombocitopénica inmune (PTI) (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Púrpura trombocitopénica trombótica (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Trombocitemia primaria (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Trombocitopenia (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Trombocitopenia inducida por fármacos (Enciclopedia Médica)También en inglés
- Trombocitosis (Clínica Mayo)También en inglés
- Proceso de coagulación de la sangre (Enciclopedia Médica)También en inglés
- ¿Qué es una costra? (Fundación Nemours)También en inglés
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