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Identifican una molécula que reduce los síntomas de la leucemia

Redacción

Estos fármacos podrían ser especialmente eficaces en dos tipos específicos de leucemia la leucemia mielomonocítica crónica y la leucemia mielomonocítica juvenil

Madrid (5-04-11).- Los fármacos que bloquean un mecanismo clave en las células podría potencialmente reducir los síntomas de la leucemia, según un estudio de la Universidad de California en San Francisco (Estados Unidos) que se publica en la revista Science Translational Medicine.

Varias compañías farmacéuticas están ya trabajando en estos denominados inhibidores MEK, llamados así por el mecanismo químico que obstruyen. Sin embargo, sólo los ensayos clínicos revelarán si estos fármacos funcionan también en humanos así como lo hacen en modelos experimentales

Los fármacos inhibidores de MEK podrían tener su mayor beneficio para los pacientes con dos tipos específicos de leucemia: la leucemia mielomonocítica crónica y la leucemia mielomonocítica juvenil. Estos pacientes sufren de anemia, bazos agrandados, infecciones y un riesgo redesarrollar cánceres agresivos letales. La realidad es que a menos que se realice con éxito un trasplante de médula ósea, la mayoría de pacientes mueren de esta enfermedad o de complicaciones asociadas en pocos años después del diagnóstico.

Los investigadores, dirigidos por Ben Braun, crearon en un trabajo anterior un modelo experimental modificado genéticamente con leucemia crónica. Estos sujetos expresan una forma mutante de la proteína Ras en su médula ósea. La proteína Ras es un importante activador molecular: controla muchos mecanismos de señalización diferentes en una célula, incluyendo el mecanismo MEK.

Aquí, los investigadores decidieron centrarse en el mecanismo MEK al tratarles con un componente químico que inhibe la proteína MEK. En una semana, el tratamiento con el inhibidor revertía los síntomas de la leucemia en el modelo de estudio afectado por la enfermedad. Por ejemplo, el número de células sanguíneas se reequilibró, es decir, produjeron más glóbulos rojos y menos leucocitos que los individuos enfermos.

La parte más destacable del estudio es que el inhibidor MEK probablemente funciona al forzar a las células mutantes a comportarse de forma normal, a pesar de su mutación. Los resultados además sugieren que la proteína Ras podría causar enfermedad en parte al desencadenar un desequilibrio de diferentes células de la médula ósea.

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