jueves, 31 de enero de 2019

Enfermedades | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program D/M/2

Enfermedades | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program

National Center for Advancing and Translational Sciences

Genetic and Rare Diseases Information Center, a program of the National Center for Advancing and Translational Sciences

Enfermedades

La lista de enfermedades que le proporcionamos a continuación contiene algunas de las condiciones de las cuales el Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (Genetic and Rare Diseases Information Center, GARD) ha recibido preguntas en español. Nuestras páginas en la red son constantemente actualizadas de acuerdo a las preguntas recibidas por GARD y siempre que nueva información esté disponible. Aprenda más sobre GARD.

Una condición o enfermedad rara o poco común (o huérfana) es definida como aquella que afecta menos de 200.000 personas en los Estados Unidos. Esta prevalencia es apenas un estimado y puede cambiar en el futuro.
Si usted no encuentra información sobre una determinada condición en nuestras páginas usted puede ponerse en contacto con GARD.
Si usted quiere hacer algunos comentarios sobre la información recibida o enviar sugerencias visite nuestras páginas de GARD sobre comentarios.
D/M/2





  • Discapacidad intelectual ligada al X tipo Stocco Dos Santos




  • Discapacidad intelectual ligado al X - hipoplasia cerebelosa - Vea Síndrome OPHN1




  • Discondrosteosis de Leri Weill - Vea Discondrosteosis de Léri-Weill




  • Discondrosteosis de Léri Weill - Vea Discondrosteosis de Léri-Weill




  • Discondrosteosis de Leri-Weill - Vea Discondrosteosis de Léri-Weill




  • Discondrosteosis de Léri-Weill




  • Disferlinopatias




  • Disostosis endocondral metaepifisaria tipo Catel-Hempel - Vea Síndrome de Schwartz Jampel




  • Disostosis espondilotorácica




  • Displasia campomélica




  • Displasia cemento-ósea florida




  • Displasia cemento-ósea foca - Vea Displasia cemento-ósea florida




  • Displasia de Singleton Merten - Vea Síndrome de Singleton-Merten




  • Displasia de Singleton-Merten - Vea Síndrome de Singleton-Merten




  • Displasia ectodérmica - Vea Displasias ectodérmicas




  • Displasia ectodérmica hipohidrosis hipotiroidismo - Vea Displasia ectodérmica, hipohidrosis e hipotiroidismo




  • Displasia ectodérmica hipohidrosis hipotiroidismo y disquinesia ciliar - Vea Displasia ectodérmica, hipohidrosis e hipotiroidismo




  • Displasia ectodérmica, hipohidrosis e hipotiroidismo




  • Displasia epitelial intestinal - Vea Enteropatía congénita en penacho




  • Displasia espondiloepifisaria artropatía progresiva - Vea Artropatía pseudoreumatoide progresiva infantil




  • Displasia esquelética de Burton - Vea Síndrome de Schwartz Jampel




  • Displasia facio-aurículo-vertebral - Vea Síndrome de Goldenhar




  • Displasia fibrosa




  • Displasia fibrosa de hueso - Vea Displasia fibrosa




  • Displasia florida ósea - Vea Displasia cemento-ósea florida




  • Displasia frontometafisaria




  • Displasia mesomelica de Langer




  • Displasia OAV - Vea Síndrome de Goldenhar




  • Displasia óculo-aurículo-vertebral - Vea Síndrome de Goldenhar




  • Displasia odonto-tricomélica-hipohidrótica - Vea Síndrome odontotricomélico




  • Displasia ósea florida - Vea Displasia cemento-ósea florida




  • Displasia septo óptica - Vea Espectro de la displasia septo-óptica




  • Displasia septoóptica - Vea Espectro de la displasia septo-óptica




  • Displasia septo-óptica - Vea Espectro de la displasia septo-óptica




  • Displasias ectodérmicas




  • Distrofia cráneo carpo tarsal - Vea Síndrome de Freeman-Sheldon




  • Distrofia fascial congénita - Vea Síndrome de la piel rígida




  • Distrofia macular de Best - Vea Distrofia macular viteliforme de Best




  • Distrofia macular viteliforme de aparición juvenil - Vea Distrofia macular viteliforme de Best




  • Distrofia macular viteliforme de Best




  • Distrofia macular viteliforme de inicio precoz - Vea Distrofia macular viteliforme de Best




  • Distrofia miotónica




  • Distrofia miotónica tipo 1




  • Distrofia muscular




  • Distrofia muscular de Becker




  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A




  • Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de calpaína - Vea Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A




  • Distrofia muscular de Duchenne




  • Distrofia óculo-cerebro-renal - Vea Síndrome óculo-cerebro-renal




  • Distrofia osteocondromuscular - Vea Síndrome de Schwartz Jampel




  • Distrofinopatía de Becker - Vea Distrofia muscular de Becker




  • Distrofinopatía grave tipo Duchenne - Vea Distrofia muscular de Duchenne




  • Dup(7)(q11.23) - Vea Síndrome de microduplicación 7q11.23




  • Dup22q11 - Vea Síndrome de duplicación 22q11.2




  • Duplicación 22q11.2 - Vea Síndrome de duplicación 22q11.2




  • Duplicación parcial del brazo largo del cromosoma 1 - Vea Duplicaciones parciales del cromosoma 1q




  • Duplicación parcial del cromosoma 1q - Vea Duplicaciones parciales del cromosoma 1q




  • Duplicaciones parciales del cromosoma 1q




  • EDS tipo clásico - Vea Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clásico




  • Ehlers-Danlos tipo I - II (former) - Vea Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clásico




  • ELA - Vea Esclerosis lateral amiotrófica




  • Embriopatía por ácido valproico - Vea Síndrome fetal del valproato




  • ENACH - Vea Neurodegeneración con acumulación cerebral de hierro




  • Encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial




  • Encefalopatía epiléptica infantil temprana




  • Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión - Vea Encefalopatía epiléptica infantil temprana




  • Encefalopatía estática de la infancia con neurodegeneración en la edad adulta - Vea Neurodegeneración asociada a la proteína beta-propeller




  • Encefalopatía por glicina




  • Enfermedad celiaca




  • Enfermedad de acumulación de colesterol éster - See





  • Enfermedad de Addison




  • Enfermedad de Addison autoinmune - Vea Enfermedad de Addison




  • Enfermedad de Addison clásica - Vea Enfermedad de Addison




  • Enfermedad de Addison primaria - Vea Enfermedad de Addison




  • Enfermedad de Alexander




  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de glucógeno fosforilasa muscular - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5




  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2




  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por déficit de LAMP-2 - Vea Enfermedad de Danon




  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2




  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5




  • Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2




  • Enfermedad de Batten - Vea Lipofuscinosis neuronal ceroidea




  • Enfermedad de Behçet




  • Enfermedad de Best - Vea Distrofia macular viteliforme de Best




  • Enfermedad de Blackfan-Diamond - Vea Anemia de Diamond-Blackfan




  • Enfermedad de Caffey




  • Enfermedad de Chagas - No es una enfermedad rara




  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth




  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1




  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A




  • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4




  • Enfermedad de Crohn - No es una enfermedad rara




  • Enfermedad de Danon




  • Enfermedad de depósito de glucógeno lisosómico con actividad de maltasa ácida normal - Vea Enfermedad de Danon




  • Enfermedad de depósito de glucógeno lisosómico debida a un déficit de LAMP-2 - Vea Enfermedad de Danon




  • Enfermedad de Destombes-Rosai-Dorfman - Vea Enfermedad de Rosai-Dorfman




  • Enfermedad de Fabry




  • Enfermedad de Gaucher




  • Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker




  • Enfermedad de Gorham - Vea Síndrome de Gorham




  • Enfermedad de Griscelli - Vea Síndrome de Griscelli




  • Enfermedad de Günther - Vea Porfiria eritropoyética congénita




  • Enfermedad de Hailey-Hailey




  • Enfermedad de Hallervorden-Spatz - Vea Neurodegeneración con acumulación cerebral de hierro




  • Enfermedad de Hashimoto - No es una enfermedad rara




  • Enfermedad de Hippel-Lindau - Vea Enfermedad de von Hippel-Lindau




  • Enfermedad de Hirschsprung




  • Enfermedad de Horton - Vea Arteritis de células gigantes




  • Enfermedad de Huntington




  • Enfermedad de Kawasaki




  • Enfermedad de Kimura




  • Enfermedad de Kok - Vea Hiperekplexia hereditaria




  • Enfermedad de Krabbe




  • Enfermedad de la antimembrana basal glomerular - Vea Síndrome de Goodpasture




  • Enfermedad de Ledderhose




  • Enfermedad de Lindau - Vea Enfermedad de von Hippel-Lindau




  • Enfermedad de Lou Gehrig - Vea Esclerosis lateral amiotrófica




  • Enfermedad de Lowe - Vea Síndrome óculo-cerebro-renal




  • Enfermedad de Madelung - Vea Lipomatosis simétrica múltiple




  • Enfermedad de McArdle - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5




  • Enfermedad de Menkes




  • Enfermedad de Niemann-Pick




  • Enfermedad de Norum - Vea Deficiencia familiar de LCAT




  • Enfermedad de Ormond - Vea Fibrosis retroperitoneal




  • Enfermedad de Parkinson - No es una enfermedad rara




  • Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher




  • Enfermedad de Pompe - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2




  • Enfermedad de Rendu-Osler - Vea Telangiectasia hemorrágica hereditaria




  • Enfermedad de Rendu-Osler-Weber - Vea Telangiectasia hemorrágica hereditaria




  • Enfermedad de Rosai-Dorfman




  • Enfermedad de Rosai-Dorfman-Destombes - Vea Enfermedad de Rosai-Dorfman




  • Enfermedad de Still del adulto




  • Enfermedad de Strümpell-Lorrain - Vea Paraplejía espástica hereditaria




  • Enfermedad de Tay-Sachs




  • Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada




  • Enfermedad de von Hippel-Lindau




  • Enfermedad de von Recklinghausen - Vea Neurofibromatosis tipo 1




  • Enfermedad de von Willebrand




  • Enfermedad de Whipple




  • Enfermedad de Wolman




  • Enfermedad del almacenamiento de glucógeno tipo V (EAGV) - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5




  • Enfermedad del cabello rizado - Vea Enfermedad de Menkes




  • Enfermedad del hueso evanescente - Vea Síndrome de Gorham




  • Enfermedad del hueso fantasma - Vea Síndrome de Gorham




  • Enfermedad del legionario




  • Enfermedad del sobresalto familiar - Vea Hiperekplexia hereditaria




  • Enfermedad granulomatosa crónica




  • Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol 2 - Vea





  • Enfermedad relacionada con IgG4




  • Enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes tipo 1 - enfermedad de Addison - Vea Síndrome poliglandular autoinmune tipo 2




  • Enfermedades Neurodegenerativas por Acumulación Cerebral de Hierro - Vea Neurodegeneración con acumulación cerebral de hierro




  • Enfermedades relacionadas al gen KCNQ2




  • Enteropatía autoinmune tipo 1 - Vea Síndrome de inmunodesregulación - poliendocrinopatía - enteropatía ligada a X




  • Enteropatía congénita en penacho




  • Epidermólisis ampollosa




  • Epidermólisis bullosa - Vea Epidermólisis ampollosa




  • Epilepsia grave de la infancia con mioclono - Vea Síndrome de Dravet




  • Epilepsia infantil familiar benigna (subtipo) - Vea Enfermedades relacionadas al gen KCNQ2




  • Epilepsia juvenil con mioclono - Vea Epilepsia mioclónica juvenil




  • Epilepsia mioclónica grave de la infancia - Vea Síndrome de Dravet




  • Epilepsia mioclónica juvenil




  • Epilepsia neonatal familiar benigna (subtipo) - Vea Enfermedades relacionadas al gen KCNQ2




  • Epilepsia relacionada al gen SCN1A




  • Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa - Vea Ictiosis epidermolítica




  • Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa de Brock - Vea Ictiosis epidermolítica




  • Eritrodermia ictiosiforme congénita bullosa - Vea Ictiosis epidermolítica




  • Eritrodermia ictiosiforme congénita bullosa de Brock - Vea Ictiosis epidermolítica




  • Erupción con eosinofilia y síntomas sistémicos causada por medicamentos




  • Erupción por medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos - Vea Erupción con eosinofilia y síntomas sistémicos causada por medicamentos




  • Escabiosis costrosa - Vea Sarna costrosa - No es una enfermedad rara




  • Esclerodermia - No es una enfermedad rara




  • Esclerodermia localizada - Vea Morfea




  • Esclerodermia sistémica




  • Esclerosis lateral amiotrófica




  • Esclerosis lateral amiotrófica juvenil




  • Esclerosis múltiple - No es una enfermedad rara




  • Esclerosis sistémica - Vea Esclerodermia sistémica




  • Esclerosis tuberosa




  • Esclerosis tuberosa compleja - Vea Esclerosis tuberosa




  • Espasmos infantiles - Vea Síndrome de West




  • Espectro de la displasia septo-óptica




  • Espectro de sindromes de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA




  • Espectro óculo-aurículo-vertebral - Vea Síndrome de Goldenhar




  • Exposición fetal al acido valproico - Vea Síndrome fetal del valproato




  • Fenilcetonuria




  • Fibromatosis agresiva - Vea Tumores desmoides




  • Fibromatosis tipo desmoide - Vea Tumores desmoides




  • Fibrosis pulmonar idiopática




  • Fibrosis quística




  • Fibrosis retroperitoneal




  • Fistula enterovesical




  • Fusión congénita de los segmentos cervicales - Vea Síndrome de Klippel Feil




  • Fusión radiocubital - Vea Sinostosis radiocubital congénita




  • Fusión vertebral cervical congénita - Vea Síndrome de Klippel Feil




  • Galactosemia




  • Gamapatía monoclonal de significado incierto




  • Gangliosidosis GM2 - Vea Enfermedad de Tay-Sachs




  • Gangliosidosis-GM2 - Vea Enfermedad de Tay-Sachs




  • Gastroparesia




  • Gastrosquisis




  • Gigantismo




  • Gigantismo hipofisario - Vea Gigantismo




  • Gigantismo pituitario - Vea Gigantismo




  • Glucogenosis por deficiencia de glucógeno fosforilasa muscular - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5




  • Glucogenosis por deficiencia de maltasa ácida - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2




  • Glucogenosis tipo 2 - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2




  • Glucogenosis tipo 5 - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5




  • GMSI - Vea Gamapatía monoclonal de significado incierto




  • Granuloma anular - No es una enfermedad rara




  • Granulomatosis con poliangeítis




  • Granulomatosis de células de Langerhans - Vea Histiocitosis de células de Langerhans




  • Granulomatosis de Wegener - Vea Granulomatosis con poliangeítis




  • Granulomatosis eosinofílica con poliangitis




  • GSD por deficiencia de glucógeno fosforilasa muscular - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5




  • GSD tipo 2 - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2




  • GSD tipo 5 - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5




  • GSD tipo II - Vea Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2




  • HAM/TSP - Vea Paraparesia espástica tropical




  • Hemangioma congénito no involutivo




  • Hemihiperplasia - Vea Hemihipertrofia




  • Hemihipertrofia




  • Hemocromatosis - No es una enfermedad rara




  • Hemólisis, enzimas hepáticas elevadas, disminución de las plaquetas en el embarazo - Vea Síndrome HELLP




  • Heterotopia nodular periventricular




  • Heterotopía periventricular nodular ligada al cromosoma X




  • Heterotopía periventricular nodular tipo 1 - Vea Heterotopía periventricular nodular ligada al cromosoma X




  • Hidranencefalia




  • Hidromelia - Vea Siringomielia




  • HIDS - Vea Síndrome de hiperinmunoglobulinemia D




  • Hiperargininemia - Vea Deficiencia de arginasa




  • Hipercalcemia Familiar con Nefrocalcinosis - Vea Síndrome del pañal azul




  • Hiperekplexia hereditaria




  • Hiperinmunoglobulinemia D con fiebre periódica - Vea Síndrome de hiperinmunoglobulinemia D




  • Hiperinmunoglobulinemia D con fiebre recurrente - Vea Síndrome de hiperinmunoglobulinemia D




  • Hiperinsulinismo congénito




  • Hiperinsulinismo congénito aislado - Vea Hiperinsulinismo congénito




  • Hiperinsulinismo familiar - Vea Hiperinsulinismo congénito




  • Hiperostosis cortical infantil - Vea Enfermedad de Caffey




  • Hiperplasia Angiolinfoide con Eosinofilia - Vea Enfermedad de Kimura




  • Hiperplasia difusa idiopática de células neuroendocrinas pulmonares




  • Hiperqueratosis epidermolítica - Vea Ictiosis epidermolítica




  • Hiperqueratosis palmoplantar-periodontopatía-onicogriposis - Vea Síndrome de Haim-Munk




  • Hipocondroplasia




  • Hipogammaglobulinemia primaria - Vea Inmunodeficiencia común variable - No es una enfermedad rara




  • Hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia - Vea Hiperinsulinismo congénito




  • Hipoplasia cerebelar




  • Histiocitosis de células de Langerhans




  • Histiocitosis de células de Langerhans congénita - Vea Síndrome de Hashimoto-Pritzker




  • Histiocitosis sinusal con linfadenopatía - Vea Enfermedad de Rosai-Dorfman




  • Holoprosencefalia




  • Ictiosis ampollosa - Vea Ictiosis epidermolítica




  • Ictiosis bullosa - Vea Ictiosis epidermolítica




  • Ictiosis epidermolítica




  • Ictiosis recesiva ligada al cromosoma X




  • Ictiosis sindrómica ligada al X - Vea Ictiosis recesiva ligada al cromosoma X




  • Ictiosis sindrómica recesiva ligada al X - Vea Ictiosis recesiva ligada al cromosoma X




  • IDCG - Vea Inmunodeficiencia combinada grave




  • IGHD congénito - Vea Déficit aislado de hormona de crecimiento




  • Infección del virus Zika




  • Infecciones por el Complejo Mycobacterium avium




  • Inmunodeficiencia combinada con susceptibilidad a infecciones por micobacterias, virus y hongos - Vea Síndrome de MonoMAC




  • Inmunodeficiencia combinada grave




  • Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de LRBA - Vea Deficiencia de LRBA




  • Inmunodeficiencia Combinada Severa - Vea Inmunodeficiencia combinada grave




  • Inmunodeficiencia común variable - No es una enfermedad rara




  • Insensibilidad al dolor con anhidrosis - Vea Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis




  • Insensibilidad congénita al dolor




  • Insensibilidad congénita al dolor asociada a canalopatía - Vea Insensibilidad congénita al dolor




  • Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis




  • Insomnio familiar fatal




  • Insuficiencia suprarrenal - acalasia - alacrimia - Vea Síndrome de triple A




  • IRLX sindrómica - Vea Ictiosis recesiva ligada al cromosoma X




  • Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency - Vea Deficiencia de isobutiril-CoA-deshidrogenasa




  • Klippel-Trénaunay-Weber syndrome - Vea Síndrome de Klippel-Trénaunay




  • Laparosquisis - Vea Gastrosquisis




  • LCHADD - Vea Deficiencia de LCHAD




  • Leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales




  • Leucemia de células peludas - Vea Leucemia de células pilosas




  • Leucemia de células peludas clásica - Vea Leucemia de células pilosas




  • Leucemia de células pilosas




  • Leucemia de células pilosas clásica - Vea Leucemia de células pilosas




  • Leucemia de linfocitos grandes y granulares




  • Leucemia LGL de células T - Vea Leucemia de linfocitos grandes y granulares




  • Leucemia linfocítica granular de células T grandes - Vea Leucemia de linfocitos grandes y granulares




  • Leucodistrofia




  • Leucodistrofia de Alexander - Vea Enfermedad de Alexander




  • Leucodistrofia de células caliciformes - Vea Enfermedad de Krabbe




  • Leucodistrofia metacromática




  • Leucodistrofia relacionada al gen POLR3 - Vea Leucodistrofia relacionada con POLR3




  • Leucodistrofia relacionada con POLR3




  • LGMD2A - Vea Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A




  • Linfangioleiomiomatosis




  • Linfohistiocitosis hemofagocítica




  • Lipodistrofia cefalotorácica - Vea Lipomatosis simétrica múltiple




  • Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip




  • Lipodistrofia generalizada congénita - Vea Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip




  • Lipodistrofia generalizada heredada - Vea Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip




  • Lipodistrofia mesentérica aislada - Vea Mesenteritis esclerosante




  • Lipofuscinosis neuronal ceroidea




  • Lipogranuloma mesentérico - Vea Mesenteritis esclerosante




  • Lipomatosis cervical familiar benigna - Vea Lipomatosis simétrica múltiple




  • Lipomatosis de Launois-Bensaude - Vea Lipomatosis simétrica múltiple




  • Lipomatosis familiar múltiple




  • Lipomatosis infiltrante del rostro congénita - Vea Lipomatosis infiltrante facial




  • Lipomatosis infiltrante facial




  • Lipomatosis localizada del cuero cabelludo con o sin la alopecia - Vea Cuero cabelludo lipedematoso




  • Lipomatosis simétrica múltiple




  • Liposarcoma mixoide




  • Liposarcoma mixoide/de células redondas - Vea Liposarcoma mixoide




  • Liquen plano pigmentoso




  • Liquen plano pilar




  • Lisencefalia




  • Lisencefalia ligada al X asociada a genitales anormales




  • Lupus - No es una enfermedad rara




  • Lupus eritematoso diseminado - Vea Lupus - No es una enfermedad rara




  • Lupus eritematoso sistémico - Vea Lupus - No es una enfermedad rara




  • Maldición de Ondine - Vea Síndrome de hipoventilación congénita central




  • Malformación anorrectal - Vea Ano imperforado




  • Malformación de Chiari tipo 1




  • Malformación de Klippel-Feil - Vea Síndrome de Klippel Feil




  • Malformaciones de Arnold-Chiari - Vea Malformaciones de Chiari - No es una enfermedad rara




  • Malformaciones de Chiari - No es una enfermedad rara




  • Malformaciones linfáticas




  • Mastocitosis




  • Megacolon agangliónico - Vea Enfermedad de Hirschsprung




  • Melanosis de Becker - Vea Nevo de Becker




  • Mesenteritis esclerosante




  • Mesenteritis lipoesclerótica - Vea Mesenteritis esclerosante




  • Mesenteritis lipomatosa - Vea Mesenteritis esclerosante




  • Metacondromatosis




  • Metaplasia mieloide agnogénica - Vea Mielofibrosis




  • Miastenia autoinmune - Vea Miastenia grave
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