Tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil (PDQ®)–Versión para pacientes
Información general sobre el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil
PUNTOS IMPORTANTES
- El tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del encéfalo.
- Ciertos cambios genéticos pueden aumentar el riesgo de padecer de un tumor teratoideo/rabdoide atípico.
- Los signos y síntomas de un tumor teratoideo/rabdoide atípico no son los mismos en cada paciente.
- Para detectar (encontrar) un tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central, se utilizan pruebas en las que se examinan el encéfalo y la médula espinal.
- El tumor teratoideo/rabdoide atípico infantil se diagnostica y a veces se extirpa durante la misma cirugía.
- Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del encéfalo.
El tumor teratoideo/rabdoide atípico (TTRA) del sistema nervioso central (SNC) es un tumor del encéfalo y la médula espinal muy poco frecuente y de crecimiento rápido. Por lo general, se presenta en niños de 3 años o menos, aunque a veces se presenta en niños de más edad y adultos.
Cerca de la mitad de estos tumores se forman en el cerebelo o el tronco encefálico. El cerebelo es la parte del encéfalo que controla el movimiento, el equilibrio y la postura. El tronco encefálico controla la respiración, la frecuencia cardíaca, y los nervios y músculos que se usan para ver, oír, caminar, conversar y comer. Los TTRA también se pueden encontrar en otras partes del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal).
Este sumario describe el tratamiento de los tumores primarios del encéfalo (tumores que empiezan en el encéfalo). El tratamiento de los tumores metastásicos del encéfalo, que son tumores formados por células cancerosas que empiezan en otras partes del cuerpo y se diseminan hasta el encéfalo no se trata en este sumario. Para obtener más información sobre los diferentes tipos de tumores del encéfalo y la médula espinal infantiles, consulte el sumario del PDQ Descripción del tratamiento de tumores de encéfalo y de médula espinal infantiles.
Los tumores de encéfalo se pueden presentar tanto en niños como en adultos; sin embargo, el tratamiento de los niños quizás sea diferente del tratamiento de los adultos. Para obtener más información, consulte el sumario del PDQ Tumores del sistema nervioso central en adultos.
Ciertos cambios genéticos pueden aumentar el riesgo de padecer de un tumor teratoideo/rabdoide atípico.
Cualquier cosa que aumenta la probabilidad de tener una enfermedad se llama factor de riesgo. La presencia de un factor de riesgo no significa que enfermará de cáncer; pero la ausencia de factores de riesgo tampoco significa que no enfermará de cáncer. Consulte con el médico de su niño si piensa que está en riesgo.
Es posible que un tumor teratoideo/rabdoide atípico se relacione con cambios en los genes supresores de tumores SMARCB1 o SMARCA4. Los genes de este tipo elaboran una proteína que ayuda a controlar el crecimiento de las células. En ocasiones, los cambios en el ADN de los genes supresores de tumores como el SMARCB1 o SMARCA4 conducen a un cáncer.
Los cambios en los genes SMARCB1 o SMARCA4 a veces son hereditarios (que pasan de los padres a los hijos). Cuando el cambio en uno de estos genes es hereditario, los tumores quizá se formen en dos partes del cuerpo al mismo tiempo (por ejemplo, en el encéfalo y el riñón). Para los pacientes con TTRA se recomienda una orientación genética (una conversación con un profesional entrenado acerca de las enfermedades heredadas y acerca de una posible necesidad de pruebas genéticas).
Los signos y síntomas de un tumor teratoideo/rabdoide atípico no son los mismos en cada paciente.
- Edad del niño.
- Lugar donde se formó el tumor.
Debido a que un tumor teratoideo/rabdoide atípico crece rápido, es posible que los signos y los síntomas se presenten en seguida y empeoren en un período de días o semanas. El TTRA u otras afecciones a veces causan signos y síntomas. Consulte con el médico de su niño si tiene algo de lo siguiente:
Para detectar (encontrar) un tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central, se utilizan pruebas en las que se examinan el encéfalo y la médula espinal.
A veces se utilizan las siguientes pruebas y procedimientos:
- Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para revisar el estado general de salud e identificar cualquier signo de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca anormal. También se toman datos sobre los hábitos de salud, los antecedentes de enfermedades y los tratamientos anteriores.
- Examen neurológico: serie de preguntas y pruebas para revisar el funcionamiento del encéfalo, la médula espinal y los nervios. Con el examen se verifica el estado mental de la persona, la coordinación y la capacidad de caminar normalmente, y el funcionamiento adecuado de los músculos, los sentidos y los reflejos.
- Imágenes por resonancia magnética (IRM): procedimiento para el que se usa un imán, ondas de radio y una computadora a fin de crear una serie de imágenes detalladas de áreas internas del encéfalo y la médula espinal. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN).
- Punción lumbar: procedimiento para tomar una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) de la columna vertebral. Se introduce una aguja entre dos huesos de la columna vertebral hasta llegar al LCR que rodea la médula espinal para extraer una muestra del líquido. La muestra de LCR se examina al microscopio en busca de signos de células tumorales. Es posible que la muestra se examine para determinar las concentraciones de proteínas y glucosa. Una cantidad más alta que la normal de proteína o más baja que la cantidad normal de glucosa quizás sea un signo de un tumor. Este procedimiento también se llama PL o punción espinal.
- Prueba de los genes SMARCB1 y SMARCA4: prueba de laboratorio por la que se examina una muestra de sangre o tejido para determinar si hay ciertos cambios en los genes SMARCB1 y SMARCA4.
El tumor teratoideo/rabdoide atípico infantil se diagnostica y a veces se extirpa durante la misma cirugía.
Si los médicos piensan que hay un tumor en el encéfalo, se puede realizar una biopsia para extraer una muestra de tejido. En el caso de los tumores del encéfalo, la biopsia se realiza sacando una parte del cráneo y se usa una aguja para extraer una muestra de tejido. Un patólogo observa la muestra al microscopio para determinar si hay células cancerosas. Si se encuentran células cancerosas, el médico puede extirpar tanto del tumor como sea posible y seguro durante la misma cirugía. El patólogo examina las células cancerosas para determinar el tipo de tumor del encéfalo. A menudo es difícil extraer completamente un TTRA debido a la ubicación del tumor en el encéfalo y porque ya se puede haber diseminado en el momento de diagnóstico.
La siguiente prueba se puede realizar en la muestra de tejido que se extrae:
- Prueba inmunohistoquímica: prueba de laboratorio por la que se usan anticuerpos para determinar si hay ciertos antígenos (marcadores) en una muestra de tejido de un paciente. Por lo general, los anticuerpos se unen a una enzima o un tinte fluorescente. Cuando los anticuerpos se unen a un antígeno específico en una muestra de tejido, se activa la enzima o el tinte y se observa el antígeno al microscopio. Este tipo de prueba se usa para diagnosticar el cáncer y diferenciarlo de otros tipos de cáncer.
Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes aspectos:
- Si hay ciertos cambios genéticos hereditarios.
- La edad del niño.
- La cantidad de tumor que queda después de la cirugía.
- Si el cáncer se diseminó a otras partes del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) o al riñón en el momento del diagnóstico.
Estadios del tumor teratoideo/rabdoide del sistema nervioso central infantil
PUNTOS IMPORTANTES
- No hay un sistema estándar de estadificación para el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
No hay un sistema estándar de estadificación para el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
El grado o la diseminación del cáncer por lo habitual se describen en términos de estadios. No hay un sistema de estadificación estándar para el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
Para efectos del tratamiento, este tumor se agrupa como recién diagnosticado o recidivante. El tratamiento depende de los siguientes aspectos:
- La edad del niño.
- La cantidad de tumor que quede después de la cirugía para extirparlo.
Para planificar el tratamiento, se usan los resultados del siguiente procedimiento:
- Ecografía: procedimiento para el que se hacen rebotar ondas de sonido de alta energía (ultrasónicas) en los tejidos u órganos internos, como los riñones, a fin de producir ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos del cuerpo que se llama ecograma. La imagen se puede imprimir para observar más tarde. Este procedimiento se realiza para determinar si hay tumores que quizás se hayan formado en el riñón.
Aspectos generales de las opciones de tratamiento
PUNTOS IMPORTANTES
- Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
- El tratamiento de niños con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central debe ser planificado por un equipo de proveedores de atención de la salud con experiencia en el tratamiento de cánceres en los niños.
- Los tumores de encéfalo infantiles pueden causar signos o síntomas que empiezan antes de que se diagnostique el cáncer y continúan durante meses o años.
- A veces el tratamiento para los tumores teratoideos/rabdoides atípicos del sistema nervioso central causa efectos secundarios.
- Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:
- Cirugía
- Quimioterapia
- Radioterapia
- Dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre
- Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
- Terapia dirigida
- Los pacientes podrían considerar la participación en un ensayo clínico.
- Los pacientes pueden ingresar en los ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
- A veces se necesitan pruebas de seguimiento.
Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico (TTRA) del sistema nervioso central. Por lo general, el tratamiento de un TTRA se realiza en un ensayo clínico. Un ensayo clínico de un tratamiento consiste en un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes de cáncer.
Los ensayos clínicos se llevan a cabo en muchas partes del país. Para obtener más información sobre ensayos clínicos en curso, consulte el portal de Internet del NCI. La elección del tratamiento más apropiado es una decisión en la que, idealmente, participan el paciente, la familia y el equipo de atención de la salud.
El tratamiento de niños con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central debe ser planificado por un equipo de proveedores de atención de la salud con experiencia en el tratamiento de cánceres en los niños.
El tratamiento será supervisado por un oncólogo pediatra, un médico que se especializa en el tratamiento de niños con cáncer. El oncólogo pediatra trabaja con otros proveedores de atención de la salud pediátrica que tienen experiencia en el tratamiento de niños con tumores del sistema nervioso central y que se especializan en ciertos campos de la medicina. Estos pueden ser los siguientes especialistas:
Los tumores de encéfalo infantiles pueden causar signos o síntomas que empiezan antes de que se diagnostique el cáncer y continúan durante meses o años.
Los signos o síntomas que causa el tumor a veces empiezan antes del diagnóstico. Es posible que estos signos o síntomas continúen durante meses o años. Es importante hablar con el médico de su niño acerca de los signos o síntomas del tumor que continúan después del tratamiento.
A veces el tratamiento para los tumores teratoideos/rabdoides atípicos del sistema nervioso central causa efectos secundarios.
Para obtener más información sobre los efectos secundarios que comienzan durante el tratamiento para el cáncer, consulte nuestra página sobre Efectos secundarios.
Los efectos secundarios del tratamiento de cáncer que empiezan después del tratamiento y continúan durante meses o años se llaman efectos tardíos. Los efectos tardíos incluyen los siguientes trastornos:
- Problemas físicos.
- Cambios en el estado de ánimo, los sentimientos, el pensamiento, el aprendizaje o la memoria.
- Segundos cánceres (nuevos tipos de cáncer).
Algunos efectos tardíos a veces se tratan o controlan. Es importante hablar con el médico de su niño acerca de los efectos que el tratamiento de cáncer puede tener en él. (Para obtener más información, consulte el sumario del PDQ Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez.)
Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:
Cirugía
La cirugía se emplea para diagnosticar y tratar el tumor teratoideo/rabdoide atípico del SNC. Consulte la sección Información general del presente sumario.
Una vez que el médico extirpa todo el cáncer visible en el momento de la cirugía, es posible que algunos pacientes reciban quimioterapia o radioterapia después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que quede. El tratamiento administrado después de la cirugía para disminuir el riesgo de que el cáncer vuelva se llama terapia adyuvante.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento contra el cáncer en el que se usan medicamentos para interrumpir la formación de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o al impedir su multiplicación.
- Cuando la quimioterapia se pone directamente en el líquido cefalorraquídeo, un órgano o una cavidad del cuerpo, como el abdomen, los medicamentos afectan, más que todo, las células tumorales de esas áreas (quimioterapia regional). Las dosis usuales de medicamentos contra el cáncer que se administran por boca o por una vena para tratar los tumores del encéfalo y la médula espinal no pueden cruzar la barrera hematoencefálica y alcanzar el tumor. Los medicamentos contra el cáncer que se inyectan en el líquido cefalorraquídeo lo pueden hacer; esto se llama quimioterapia intratecal.
- Cuando la quimioterapia se toma por boca o se inyecta en una vena o un músculo, los medicamentos entran en el torrente sanguíneo y pueden llegar a las células tumorales de todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Las dosis altas de algunos medicamentos contra el cáncer pueden cruzar la barrera hematoencefálica y alcanzar el tumor.
Radioterapia
La radioterapia es un tratamiento del cáncer para el que se usan rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia:
- Radioterapia externa: tipo de radioterapia para la que se usa una máquina que envía la radiación hacia el cáncer desde el exterior del cuerpo.
- Radioterapia interna: tipo de radioterapia para la que se usa una sustancia radiactiva sellada en agujas, semillas, alambres o catéteres que se colocan directamente en el cáncer o cerca de este.
La forma de administrar la radioterapia depende del tipo de tumor que se esté tratando y de que este se haya diseminado. Se puede administrar radioterapia externa dirigida al encéfalo y la médula espinal.
Debido a que la radioterapia puede afectar el crecimiento y el desarrollo del encéfalo de los niños pequeños, especialmente de los niños de 3 años de edad o menos, la dosis de radioterapia puede ser más baja que en niños más grandes.
Dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre
La quimioterapia de dosis alta se administra para destruir células cancerosas. Durante el tratamiento del cáncer, también se destruyen las células sanas, incluso las células formadoras de sangre. El trasplante de células madre es un tratamiento para reemplazar estas células formadoras de sangre. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o de un donante, se congelan y almacenan. Después de que el paciente termina la quimioterapia y la radioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinfundidas crecen hasta convertirse en células sanguíneas del cuerpo y restauran las células destruidas.
Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
En la presente sección del sumario se describen tratamientos en estudio en ensayos clínicos. Tal vez no se mencionen todos los tratamientos que se están examinando. Para obtener más información sobre ensayos clínicos, consulte el portal de Internet del NCI.
Terapia dirigida
La terapia dirigida es un tipo de tratamiento para el que se usan medicamentos u otras sustancias a fin de atacar células cancerosas específicas. Por lo general, las terapias dirigidas producen menos daño a las células normales que la quimioterapia o la radioterapia. La terapia dirigida está en estudio para el tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil recidivante.
Los pacientes podrían considerar la participación en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, la mejor elección de tratamiento podría ser un ensayo clínico. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se llevan a cabo para saber si los tratamientos nuevos para el cáncer son inocuos (seguros) y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben el tratamiento estándar o son de los primeros en recibir el tratamiento nuevo.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no siempre llevan a tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden ingresar en los ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
En algunos ensayos clínicos solo se aceptan a pacientes que aún no recibieron tratamiento. En otros ensayos se prueban terapias en pacientes de cáncer que no mejoraron. También hay ensayos clínicos en los que se prueban formas nuevas de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de disminuir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. La información en inglés sobre los ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) se encuentra en la página de Internet clinical trials search. Para obtener información en inglés sobre ensayos clínicos patrocinados por otras organizaciones, consulte el portal de Internet ClinicalTrials.gov.
A veces se necesitan pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse de que el tratamiento es eficaz. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento se pueden basar en los resultados de estas pruebas.
Algunas de las pruebas se seguirán realizando de tiempo en tiempo después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la afección de su niño cambió o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o chequeos.
Opciones de tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil recién diagnosticado
PUNTOS IMPORTANTES
- No hay un tratamiento estándar para pacientes de un tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
- Se usan combinaciones de tratamientos para pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
Para obtener información sobre los tratamientos que se presentan a continuación, consulte la sección sobre Aspectos generales de las opciones de tratamiento.
No hay un tratamiento estándar para pacientes de un tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
Se usan combinaciones de tratamientos para pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central.
Debido a que el tumor teratoideo/rabdoide atípico (TTRA) del sistema nervioso central es de crecimiento rápido, por lo general se administra una combinación de tratamientos. Después de la cirugía para extirpar el tumor, los tratamientos del TTRA pueden incluir una combinación de las siguientes terapias:
- Quimioterapia.
- Radioterapia.
- Quimioterapia de dosis altas con trasplante de células madre.
Se deben considerar los ensayos clínicos de tratamientos nuevos para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central recién diagnosticado.
Realice una búsqueda en inglés de ensayos clínicos sobre cáncer auspiciados por el NCI que aceptan pacientes en este momento. Busque por tipo de cáncer, edad del paciente y lugar del ensayo. Consulte también información general sobre los ensayos clínicos.
Opciones de tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil recidivante
Para obtener información sobre los tratamientos que se presentan a continuación, consulte la sección sobre Aspectos generales de las opciones de tratamiento.
No hay un tratamiento estándar para los pacientes con tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil recidivante. El tratamiento incluye lo siguiente:
- Participación en un ensayo clínico con terapia dirigida.
- Participación en un ensayo clínico en el que se examine una muestra del tumor del paciente para verificar si tiene determinados cambios en los genes. El tipo de terapia dirigida que se administrará al paciente depende del tipo de cambio en el gen.
Realice una búsqueda en inglés de ensayos clínicos sobre cáncer auspiciados por el NCI que aceptan pacientes en este momento. Busque por tipo de cáncer, edad del paciente y lugar del ensayo. Consulte también información general sobre los ensayos clínicos.
Información adicional sobre el tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central y otros tumores cerebrales infantiles
Para obtener más información en inglés sobre el tumor teratoideo/rabdoide del sistema nervioso central infantil y otros tumores del encéfalo infantiles, consulte el siguiente enlace:
- Introduction to Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) (Consorcio sobre tumores encefálicos infantiles [PBTC])
Para obtener más información sobre el cáncer en la niñez y otros recursos generales sobre el cáncer, consulte los siguientes enlaces:
La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:
- CureSearch for Children's Cancer (CureSearch para el cáncer infantil)
- Children with Cancer: A Guide for Parents (Niños con cáncer: manual para padres)
- For Survivors and Caregivers (Información para sobrevivientes de cáncer y las personas que los cuidan)
Información sobre este sumario del PDQ
Información sobre el PDQ
El Physician Data Query (PDQ) es la base de datos integral del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). La base de datos del PDQ contiene sumarios de la última información publicada sobre prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados médicos de apoyo, y medicina complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se redactan en dos versiones. En las versiones para profesionales de la salud se ofrece información detallada en lenguaje técnico. Las versiones para pacientes se presentan en un lenguaje fácil de comprender, que no es técnico. Ambas versiones contienen información sobre el cáncer que es exacta y actualizada. También es posible consultar estos sumarios en inglés.
El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI pertenece a los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). Los NIH son el centro de investigación biomédica del gobierno federal. Los sumarios del PDQ se basan en un análisis independiente de las publicaciones médicas. No constituyen declaraciones de la política del NCI ni de los NIH.
Propósito de este sumario
Este sumario del PDQ sobre el cáncer contiene información actualizada sobre el tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil. El propósito es informar y ayudar a los pacientes, las familias y las personas encargadas de cuidar a los pacientes. No provee pautas ni recomendaciones formales para tomar decisiones relacionadas con la atención de la salud.
Revisores y actualizaciones
Los Consejos editoriales redactan los sumarios de información sobre el cáncer del PDQ y los actualizan. Estos Consejos están integrados por expertos en el tratamiento del cáncer y otras especialidades relacionadas con esta enfermedad. Los sumarios se revisan con regularidad y se modifican si surge información nueva. La fecha de actualización al pie de cada sumario indica cuándo se hizo el cambio más reciente.
La información en este sumario para pacientes se basa en la versión para profesionales de la salud, que el Consejo editorial del PDQ sobre el tratamiento pediátrico revisa con regularidad y actualiza en caso necesario.
Información sobre ensayos clínicos
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta científica; por ejemplo, si un tratamiento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se aprendió en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertas preguntas científicas dirigidas a encontrar formas nuevas y mejores de ayudar a los pacientes de cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento, se recopila información sobre los efectos de un tratamiento nuevo y su eficacia. Si un ensayo clínico indica que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en "estándar". Los pacientes podrían considerar la participación en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos solo aceptan a pacientes que aún no comenzaron un tratamiento.
La lista en inglés de ensayos clínicos está disponible en el portal de Internet del NCI. Para obtener más información, llamar al Servicio de Información de Cáncer (CIS), centro de contacto del NCI, al 1-800-422-6237 (1-800-4-CANCER).
Permisos para el uso de este sumario
PDQ (Physician Data Query) es una marca registrada. Se autoriza el libre uso del texto de los documentos del PDQ. Sin embargo, no se podrá identificar como un sumario de información sobre cáncer del PDQ del NCI, salvo que se reproduzca en su totalidad y se actualice con regularidad. Por otra parte, se permitirá que un autor escriba una oración como “En el sumario del PDQ del NCI de información sobre la prevención del cáncer de mama se describen, en breve, los siguientes riesgos: [incluir fragmento del sumario]”.
Se sugiere citar la referencia bibliográfica de este sumario del PDQ de la siguiente forma:
PDQ® sobre el tratamiento pediátrico. PDQ Tratamiento del tumor teratoideo/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Actualización: <MM/DD/YYYY>. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/cerebro/paciente/tratamiento-atrt-snc-infantil-pdq. Fecha de acceso: <MM/DD/YYYY>.
Las imágenes en este sumario se reproducen con el permiso del autor, el artista o la editorial para uso exclusivo en los sumarios del PDQ. La utilización de las imágenes fuera del PDQ requiere la autorización del propietario, que el Instituto Nacional del Cáncer no puede otorgar. Para obtener más información sobre el uso de las ilustraciones de este sumario o de otras imágenes relacionadas con el cáncer, consultar Visuals Online, una colección de más de 3000 imágenes científicas.
Cláusula sobre el descargo de responsabilidad
La información en estos sumarios no debe fundamentar ninguna decisión sobre reintegros de seguros. Para obtener más información sobre cobertura de seguros, consultar la página Manejo de la atención del cáncer disponible en Cancer.gov/espanol.
Para obtener más información
En Cancer.gov/espanol, se ofrece más información sobre cómo comunicarse o recibir ayuda en ¿En qué podemos ayudarle?. También puede enviar un mensaje de correo electrónico mediante el formulario de comunicación.
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