jueves, 9 de octubre de 2014

Datos de eficacia y seguridad a largo plazo de apremilast para psoriasis en placas y artritis psoriásica se presentan en el Congreso Europeo :: El Médico Interactivo :: Datos de eficacia y seguridad a largo plazo de apremilast para psoriasis en placas y artritis psoriásica se presentan en el Congreso Europeo

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Datos de eficacia y seguridad a largo plazo de apremilast para psoriasis en placas y artritis psoriásica se presentan en el Congreso Europeo



Madrid (09/10/2014) - Redacción

• Nuevos análisis de ensayos clínicos ESTEEM evalúan el fármaco de Celgene en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave; el análisis de los datos de PALACE en la semana 52 evalúa su impacto  en los signos y síntomas de artritis psoriásica

• En el 23 Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología, en Ámsterdam, se presentarán once 'abstracts' que muestran el amplio programa de desarrollo clínico de apremilast en psoriasis en placas y artritis psoriásica

Celgene ha anunciado que los últimos resultados obtenidos de apremilast (comercializado en EEUU con el nombre de Otezla, y pendiente de aprobación en Europa), un inhibidor oral selectivo de las fosfodiesterasa 4 (PDE4) en psoriasis en placas y artritis psoriásica, serán presentados en el 23 Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), entre el 8 y el 12 de octubre en Ámsterdam. En total, se presentarán once abstracts (dos presentaciones orales y nueve e-posters) durante el encuentro.
Los datos de apremilast que se mostrarán incluyen los resultados a largo plazo (52 semanas) del ensayo clínico pivotal de Celgene, ESTEEM 2 y resultados conjuntos de seguridad y tolerabilidad de los estudios ESTEEM 1 y 2 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a severa. Análisis adicionales evaluarán el efecto de apremilast en el prurito (picor), dificultad de tratar áreas como las uñas y el cuero cabelludo, la psoriasis palmo plantar (manos y pies), la productividad en el trabajo y la mejora en la calidad de vida en relación con la salud.
Los resultados del análisis a largo plazo procedentes del ensayo clínico PALACE del programa de evaluación de apremilast en pacientes con artritis psoriásica activa serán también presentados durante el congreso. Estos análisis evalúan el efecto del tratamiento con apremilast durante 52 semanas en los signos y síntomas de artritis psoriásica, incluyendo artritis (inflamación en las zonas donde los tendones  y ligamentos se insertan en los huesos) y dactilitis (inflamación de un dedo entero de la mano o pie) en pacientes con preexistencia de artritis o dactilitis.
Durante el Congreso, Celgene presentará una variedad de programas enfocados a las necesidades no cubiertas de los pacientes que viven con psoriasis y artritis psoriásica, incluyendo un simposio para profesionales de la salud y programas para la defensa de organizaciones de pacientes, profesionales y medios.
"La presentación de los datos de apremilast en el Congreso anual del EADV no sólo refuerza la relevancia del tratamiento con apremilast en psoriasis, sino también la amplitud del programa de desarrollo clínico de este fármaco en psoriasis en placas y artritis psoriásica", asegura Scott Smith, presidente de Inflamación e Inmunología de Celgene.
"EADV es un congreso muy importante para todos los especialistas dermatología y la presencia de Celgene demuestra nuestro compromiso con el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para las personas que viven con una enfermedad inflamatoria".

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