Síndrome del cromosoma X frágil (FXS) | Síndrome del cromosoma X frágil (FXS) | NCBDDD | CDC

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Lo que usted debe saber sobre el síndrome del cromosoma X frágil (FXS)

El síndrome del cromosoma X frágil (FXS, por sus siglas en inglés) es la causa conocida más frecuente de discapacidad mental hereditaria. Los CDC realizan estudios para saber más sobre el síndrome del cromosoma X frágil y los trastornos asociados a él para mejorar la salud y el bienestar de las personas que los padecen.

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• Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo de los CDC
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• Fragile X Syndrome: Genomics & Public Health

  

  Fragile X syndrome (FXS) is the most common known cause of inherited intellectual disability

  CDC information: Public health research on Fragile X syndrome

  CDC finding: Prevalence of fragile X premutation prevalence of CGG expansions of the FMR1 gene in a US population-based sample

  CDC finding: A comparison of family, financial, and employment impacts of fragile X syndrome, autism, and intellectual disability

  A comparison of family financial and employment impacts of fragile X syndrome, autism spectrum disorders, and intellectual disability.
  Ouyang L, et al. Res Dev Disabil. 2014 Jul;35(7):1518-27.

  About fragile X syndrome, from the National Human Genome Research Institute

  Learn about tests related to Fragile X syndrome, from the NIH Genetic Testing Registry