martes, 31 de octubre de 2017

Designaciones de medicamentos huérfanos y/o autorizaciones de mercado

Designaciones de medicamentos huérfanos y/o autorizaciones de mercado



Eurordis, Rare Diseases Europe



Lista de las últimas designaciones de medicamentos huérfanos y/o autorizaciones de mercado

En la web de la EMA se encuentra disponible información detallada sobre las aplicaciones de la designación europea de medicamentos huérfanos.
Hay disponible una lista completa de medicamentos designados y autorizados en Europa en: ec.europa.eu




Medicamentos recientemente autorizados

Medicinal Product
Marketing Authorisation Holder
Therapeutic Indication
Date of Marketing Authorisation
Bavencio®
(avelumab)
Merck Serono Europe LimitedMerkel cell carcinoma18/09/2017
Besponsa®
(inotuzumab ozogamicina)
Pfizer LimitedLeucemia linfoblástica aguda29/06/2017
Brineura®
(cerliponase alfa)
Biomarin International LimitedLipofuscinosis neuronal ceroidea de tipo 2 30/05/2017
Cystadrops®
(mercaptamina)
Orphan Europe S.A.R.L.
Cistinosis
19/01/2017
Dinutuximab beta Apeiron®
(dinutuximab beta)
Apeiron Biologics AG
Neuroblastoma
08/05/2017
Ledaga®
(clormetina)
Actelion Registration Ltd.
Linfoma cutáneo de células T de tipo micosis fungoide
03/03/2017
Natpar®
(hormona paratiroidea)
Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd
Hipoparatiroidismo
24/04/2017
Oxervate®
(cenegermin)
Dompe farmaceutici s.p.a.Queratitis neurotrófica06/07/2017
Spinraza®
(nusinersen)
Biogen Idec Ltd
Atrofia muscular espinal
30/05/2017





















*Se han eliminado del Registro comunitario de medicamentos huérfanos productos bajo petición del titular de la autorización de comercialización en el momento de la autorización de comercialización

No hay comentarios:

Publicar un comentario