Lista de las últimas designaciones de medicamentos huérfanos y/o autorizaciones de mercado

En la web de la EMA se encuentra disponible información detallada sobre las aplicaciones de la designación europea de medicamentos huérfanos.
Hay disponible una lista completa de medicamentos designados y autorizados en Europa en: ec.europa.eu

Learn more about the Orphan designation process in Europe

Medicamentos recientemente autorizados

> Autorizaciones de mercado de 2016

Medicinal Product	Marketing Authorisation Holder	Therapeutic Indication	Date of Marketing Authorisation
Bavencio® (avelumab)	Merck Serono Europe Limited	Merkel cell carcinoma	18/09/2017
Besponsa® (inotuzumab ozogamicina)	Pfizer Limited	Leucemia linfoblástica aguda	29/06/2017
Brineura® (cerliponase alfa)	Biomarin International Limited	Lipofuscinosis neuronal ceroidea de tipo 2	30/05/2017
Cystadrops® (mercaptamina)	Orphan Europe S.A.R.L.	Cistinosis	19/01/2017
Dinutuximab beta Apeiron® (dinutuximab beta)	Apeiron Biologics AG	Neuroblastoma	08/05/2017
Ledaga® (clormetina)	Actelion Registration Ltd.	Linfoma cutáneo de células T de tipo micosis fungoide	03/03/2017
Natpar® (hormona paratiroidea)	Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd	Hipoparatiroidismo	24/04/2017
Oxervate® (cenegermin)	Dompe farmaceutici s.p.a.	Queratitis neurotrófica	06/07/2017
Spinraza® (nusinersen)	Biogen Idec Ltd	Atrofia muscular espinal	30/05/2017

*Se han eliminado del Registro comunitario de medicamentos huérfanos productos bajo petición del titular de la autorización de comercialización en el momento de la autorización de comercialización

Autorizaciones de mercado desde 2000