Tratamiento de los astrocitomas infantiles (PDQ®)–Versión para profesionales de salud

SECCIONES

Modificaciones a este sumario (09/04/2018)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan a medida que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general sobre los astrocitomas infantiles

Se revisó el texto para indicar que los pacientes pediátricos con mutaciones en IDH1 tienen un pronóstico más favorable que otros pacientes de glioblastoma multiforme infantil; las tasas de supervivencia general (SG) a 5 años son superiores a 60 % en pacientes pediátricos con mutaciones en IDH1, en comparación con tasas de SG a 5 años inferiores a 20 % en pacientes con IDH1 de tipo natural.

Tratamiento de los astrocitomas infantiles de grado alto

Se añadió texto para indicar que la administración de bevacizumab adyuvante luego de la radioterapia no prolonga la SG ni la supervivencia sin progresión de los pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de gliomas de grado alto (se citó a Grill et al. como referencia 16).

Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo editorial del PDQ sobre el tratamiento pediátrico, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer - PDQ®.

< Sección anterior

Tratamiento de los astrocitomas infantiles de grado alto

Siguiente sección >

Información sobre este sumario del PDQ