Tratamiento del cáncer de tiroides infantil (PDQ®)–Versión para profesionales de salud
SECCIONES
- Incidencia
- Factores de riesgo
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- Cuadro clínico inicial y desenlace
- Evaluación diagnóstica
- Tratamiento del carcinoma de tiroides papilar y folicular
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Incidencia
La incidencia anual de cáncer de tiroides es de 2 casos por millón de personas en niños menores de 15 años, lo que representa casi 1,5 % de todos los cánceres en este grupo de edad.[1] La incidencia de cáncer de tiroides es más alta en las personas de 15 a 19 años (17,6 casos por millón de personas) y representa casi 8 % de los cánceres que se presentan en este grupo de mayor edad.[1,2] Los carcinomas de tiroides se presentan con más frecuencia en las niñas que en los niños.[3]
En una revisión retrospectiva de la base de datos Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) desde 1973 hasta 2011, se identificaron 2504 casos de carcinoma de tiroides papilar en pacientes de 20 años o menos.[2] La incidencia de carcinoma de tiroides papilar aumentó durante este intervalo en casi 2 % por año. La tendencia hacia tumores más grandes indica que el examen diagnóstico minucioso no es la única explicación de los resultados observados.[4]
En una actualización de la base de datos SEER para el periodo de 2007 a 2012, se identificaron a 1723 pacientes pediátricos con cáncer de tiroides.[5] La incidencia promedio ajustada por edad para el cáncer de tiroides infantil fue de 0,59 casos por 100 000 pacientes. Cuando se comparó la incidencia en las niñas con la incidencia en los niños, el cociente para el cáncer de tiroides infantil fue de 4,4:1. El subtipo papilar fue el más común (n = 1014; 58,8 %), seguido del subtipo de variante folicular (n = 397; 23 %), el subtipo folicular (n = 173; 10,1 %) y el subtipo medular (n = 139; 8,1 %). A medida que los pacientes alcanzaron la edad de 15 a 19 años, aumentó la incidencia de los subtipos de las variantes papilar y folicular. En un análisis de los datos del cáncer de tiroides medular, se observó que la incidencia fue la más alta en el grupo de 0 a 4 años y disminuyó en edades mayores (consultar la Figura 1).[5]
Bibliografía
- Horner MJ, Ries LA, Krapcho M, et al.: SEER Cancer Statistics Review, 1975-2006. Bethesda, Md: National Cancer Institute, 2009. Also available online. Last accessed August 28, 2018.
- Golpanian S, Perez EA, Tashiro J, et al.: Pediatric papillary thyroid carcinoma: outcomes and survival predictors in 2504 surgical patients. Pediatr Surg Int 32 (3): 201-8, 2016. [PUBMED Abstract]
- Shapiro NL, Bhattacharyya N: Population-based outcomes for pediatric thyroid carcinoma. Laryngoscope 115 (2): 337-40, 2005. [PUBMED Abstract]
- Vergamini LB, Frazier AL, Abrantes FL, et al.: Increase in the incidence of differentiated thyroid carcinoma in children, adolescents, and young adults: a population-based study. J Pediatr 164 (6): 1481-5, 2014. [PUBMED Abstract]
- Dermody S, Walls A, Harley EH Jr: Pediatric thyroid cancer: An update from the SEER database 2007-2012. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 89: 121-6, 2016. [PUBMED Abstract]
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