Tratamiento del carcinoma de línea media infantil con alteración del gen NUT (carcinoma de línea media NUT) (PDQ®)–Versión para profesionales de salud
SECCIONES
- Características moleculares
- Cuadro clínico inicial y desenlace
- Tratamiento del carcinoma de línea media infantil
- Opciones de tratamiento en evaluación para el carcinoma de línea media infantil
- Consideraciones especiales para el tratamiento de niños con cáncer
- Modificaciones a este sumario (02/28/2018)
- Información sobre este sumario del PDQ
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Características moleculares
El carcinoma de línea media NUT es una neoplasia muy maligna e infrecuente que se define, desde el punto de vista genético, por reordenamientos del gen NUT. En la mayoría de los casos (75 %), el gen NUT del cromosoma 15q14 se fusiona con el gen BRD4 del cromosoma 19p13; esto crea genes quiméricos que codifican las proteínas de fusión BRD-NUT. En los otros casos, el gen NUT se fusiona con el gen BRD3 del cromosoma 9q34 o el gen NSD3 del cromosoma 8p11;[1] estos se conocen como tumores con variante del NUT.[2]
Bibliografía
- French CA, Rahman S, Walsh EM, et al.: NSD3-NUT fusion oncoprotein in NUT midline carcinoma: implications for a novel oncogenic mechanism. Cancer Discov 4 (8): 928-41, 2014. [PUBMED Abstract]
- French CA: NUT midline carcinoma. Cancer Genet Cytogenet 203 (1): 16-20, 2010. [PUBMED Abstract]
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