Javier Cotelo. Médico | 27/10/2017 00:00
Una investigación muestra la eficacia de una ténica de edición genética para corregir un tipo de glaucoma en modelo murino.
El profesor Val Sheffield, de la Universidad de Iowa, en Estados Unidos, empleó la técnica conocida como Crispr/Cas9 para abordar el gen alterado que sintetiza la proteina denominada miocilina en la malla trabecular del ojo, que regula la presión intraocular y que ocasionaba glaucoma de ángulo abierto en los animales.
El estudio que se ha publicado recientemente en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, utilizó una inyección intravítrea de un adenovirus que corregía el gen mutado, basándose en la CRISPR, y consegía disminuir la PIO y a su vez prevenía el daño ocular en los animales en comparación con los ratones que recibieron una inyección placebo.
Estos hallazgos sientan las bases para desarrollar terapias basadas en la edición genetica para el glaucoma.
No hay comentarios:
Publicar un comentario