Características genómicas de los cánceres infantiles (PDQ®)–Versión para profesionales de salud
Modificaciones a este sumario (12/14/2018)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan a medida que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se incorporaron cambios editoriales en la subsección sobre Leucemia linfoblástica aguda.
Se añadió texto en la subsección sobre Leucemia mieloide aguda acerca de la presentación, la incidencia y el desenlace de pacientes de leucemia mieloide aguda (LMA) con t(16;21)(q24;q22) (LMA con RUNX1-CBFA2T3) (se citó a Noort et al. como referencia 183).
Se añadió texto en la subsección sobre Leucemia mieloide aguda acerca de la presentación, la incidencia y el desenlace de pacientes de LMA con t(16;21)(p11;q22) (LMA con FUS-ERG).
Se añadió texto en la sección sobre Histiocitosis de células de Langerhans para indicar que se han descrito otras mutaciones en BRAFque activan la señalización (se citó a Héritier et al. como referencia 10).
Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo editorial del PDQ sobre el tratamiento pediátrico, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer - PDQ®.
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