HIV y Grupo Sanguíneo Pk

SIDA
Grupos sanguíneos y riesgo de infección por VIH
JANO.es · 13 Enero 2009 11:14

El grupo sanguíneo Pk, distinto de los grupos ABO y Rh, parece influir en la susceptibilidad individual de contraer el virus del sida


Un estudio realizado por investigadores de los Servicios de Transfusión de Sangre de Canadá, en el Hospital Infantil de Toronto, y de la Universidad de Lund (Suecia), publicado en "Blood", ha descubierto que las personas con ciertos tipos de sangre están más predispuestas a infectarse con el virus del sida.

Una antígeno que contiene carbohidrato, conocido como grupo sanguíneo Pk, que es distinto de los sistemas de grupos sanguíneos ABO y Rh, está presente en niveles variables sobre la superficie de los leucocitos y glóbulos rojos en la población general.

El trabajo muestra que las células de unos pocos individuos (alrededor de uno por millón) que producen un exceso de este antígeno, presentan una excepcional sensibilidad reducida a la infección por el VIH. Por el contrario, otro grupo un poco más frecuente de personas que no producen ningún Pk (alrededor de 5 por millón) se muestra más susceptible a la infección.

Sin embargo, según puntualiza el Dr. Don Branch, principal autor del estudio, "este trabajo no sugiere que el tipo de sangre por sí mismo pueda determinar si se va a contraer o no el VIH". No obstante, el estudio indica que, en los individuos que están expuestos al virus, el estatus sanguíneo puede influir en el riesgo de infectarse, apunta.

Aumentar los niveles del grupo sanguíneo Pk en células dentro en cultivo también consigue incrementar la resistencia contra el virus, mientras que reducirlos aumenta la susceptibilidad.

Según los autores, este nuevo hallazgo "presenta los niveles de Pk como un nuevo factor de riesgo para las infecciones por VIH y demuestra la importancia de profundizar en el conocimiento de hematología".
ELSEVIER © 2009

Blood 2009; DOI 10.1182/blood-2008-03-143396

Blood First Edition Paper, prepublished online January 12, 2009; DOI 10.1182/blood-2008-03-143396. This Article

Submitted March 14, 2008
Accepted December 11, 2008

The human Pk histo-blood group antigen provides protection against HIV-1 infection
Nicole Lund, Martin L. Olsson, Stephanie Ramkumar, Darinka Sakac, Vered Yahalom, Cyril Levene, Asa Hellberg, Xue-Zhong Ma, Beth Binnington, Daniel Jung, Clifford A. Lingwood, and Donald R. Branch*
Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Canada
Division of Hematology and Transfusion Medicine, Department of Laboratory Medicine, Lund University & University Hospital Blood Centre, Lund, Sweden
Canadian Blood Services, Toronto, Canada
Magen David Adom National Blood Services, Ramat Gan, Israel
Department of Medicine, University of Toronto, Toronto, Canada
Reseach Institute, Hospital for Sick Children, Toronto, Canada
Hema-Quebec Research & Development, Quebec, Canada
Department of Biochemistry, University of Toronto, Toronto, Canada
Division of Cell and Molecular Biology, Toronto General Research Institute of the University Health Network, Toronto, Canada

* Corresponding author; email: don.branch@utoronto.ca.

Several human histo-blood groups are glycosphingolipids (GSLs), including P/P1/Pk. GSLs are implicated in HIV-host-cell-fusion and several bind to HIV-gp120 in vitro. Based on our previous studies on Fabry disease, where Pk accumulates and reduces infection, and a soluble Pk-analogue that inhibits infection, we investigated cell-surface-expressed Pk in HIV infection. HIV-1 infection of peripheral blood-derived mononuclear cells (PBMCs) from otherwise healthy individuals, with blood group P1k, where Pk is over-expressed, or blood group p, that completely lack Pk, were compared to draw-date-matched controls. FACS analysis and/or TLC were used to verify Pk levels. P1k PBMCs were highly resistant to R5 and X4 HIV-1 infection. In contrast, p PBMCs showed 10- to 1000-fold increased susceptibility to HIV-1 infection. Surface and total cell expression of Pk, but not CD4 or chemokine co-receptor expression, correlated with infection. Pk-liposome fused cells, and CD4+-HeLa cells manipulated to express high or low Pk levels confirmed a protective effect of Pk. We conclude that Pk expression strongly influences susceptibility to HIV-1 infection which implicates Pk as a new endogenous cell-surface factor that may provide protection against HIV-1 infection.

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