jueves, 9 de octubre de 2014

Opinión positiva del CHMP en la UE para Naloxegol de Astrazeneca

Opinión positiva del CHMP en la UE para Naloxegol de Astrazeneca

La revista de la farmacia clínica y los gestores hospitalarios

09 de Octubre de 2014

Opinión positiva del CHMP en la UE para Naloxegol de Astrazeneca

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Ha recomendado la aprobación de Moventig (naloxegol) para el tratamiento de adultos con estreñimiento inducido por opioides.
AstraZeneca ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando la aprobación de  Moventig (naloxegol), un antagonista del receptor de opioides mu de acción periférica (PAMORA) experimental para el tratamiento delestreñimiento inducido por opioides (EIO) en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a los laxantes
El EIO es un trastorno causado por la prescripción de analgésicos opioides. Los opioides actúan uniéndose a los receptores mu en el sistema nervioso central, aunque también se unen a los receptores mu en el tracto gastrointestinal, lo cual puede provocar EIO en los pacientes. La opinión positiva se obtuvo tras una revisión de todos los datos del programa clínico KODIACformado por cuatro ensayos en los que se evaluaba la seguridad y eficacia de  naloxegol
La Comisión Europea(CE) que es la autoridad responsable de aprobar los medicamentos en laUnión Europea, revisará la opinión positiva del CHMP sobre  naloxegol. La decisión final será aplicable a los 28 países miembros de la Unión Europea más Islandia y Noruega. Si la CE aprobase  naloxegol, sería el primer PAMORA oral de administración una vez al día, disponible en estos mercados para el tratamiento del EIO en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a los laxantes. El anuncio se ha producido tras la aprobación el 16 de septiembre de 2014 de MOVANTIKTM comprimidos (naloxegol) por la  Food and Drugs Administration (FDA) de los EE.UU. como el primer PAMORA una vez al día para el tratamiento del EIO en pacientes adultos con dolor crónico no oncológico.

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