PUBLICADO EN 'NATURE'
Descubren marcadores de respuesta a anti-PD1 en melanoma avanzado
JANO.es · 11 mayo 2017 13:23
Un estudio del Memorial Sloan Kettering y la Universidad de Pensilvania muestra que conocer la proporción de linfocitos revigorizados en relación con el volumen tumoral permite identificar a los pacientes en los que la respuesta es insuficiente o nula.
La revista Nature ha publicado un estudio liderado por el Memorial Sloan Kettering (MSK) de New York y la Universidad de Pensilvania que demuestra que la inmunoterapia dirigida del melanoma (anti-PD1) resulta más efectiva cuanto menor es el volumen del tumor. Además, los investigadores han identificado marcadores sanguíneos que permiten predecir la respuesta de cada paciente al tratamiento en las primeras 4-6 semanas, y han observado que conocer la proporción de linfocitos revigorizados en relación con el volumen tumoral en el momento de iniciar la terapia permite conocer su potencial beneficio e identificar a aquellos pacientes en los que la respuesta es insuficiente o nula.
En el trabajo, financiado por la Fundación Sean Parker, también ha participado la Dra. Cristina Carrera, especialista en Melanoma del Servicio de Dermatología del Hospital Clínic, investigadora del IDIBAPS y profesora asociada de Dermatología de la Universidad de Barcelona.
El melanoma avanzado es un tipo de cáncer con mal pronóstico y una incidencia creciente a nivel mundial. El tratamiento de este tumor ha cambiado mucho en los últimos años con la aparición de nuevos fármacos que han aumentado de forma significativa la supervivencia de los pacientes, como los fármacos dirigidos contra el receptor de linfocitos PD1. A pesar del éxito del tratamiento basado en el bloqueo de esta proteína y así conseguir estimular la respuesta inmune antitumoral, más de la mitad de los pacientes no experimentan un efecto duradero.
Para el estudio publicado en Nature, los investigadores caracterizaron el perfil inmune de linfocitos circulantes en sangre periférica de pacientes con melanoma en estadio IV antes y durante el tratamiento con pembrolizumab (fármaco anti-PD1). En concreto estudiaron cambios en la sangre de 47 pacientes (29 del Penn’s Abramson Cancer Center y 18 de MSK). Así, identificaron el perfil de pacientes que respondían a la terapia en los que los cambios en las células T circulantes se correlacionaban también con el tamaño del tumor al inicio del tratamiento. Esto proporciona nueva información sobre la respuesta a este tipo de inmunoterapia.
Los investigadores encontraron que el volumen tumoral del melanoma metastásico antes de empezar el tratamiento determina cuál debe ser la reacción de las células T en respuesta al fármaco para conseguir recudir el tumor del paciente. Así, "cuanto mayor es el tumor, mayor es la necesidad de reinvigorización de las células T", explica la Dra. Carrera. Y añade que "cuando falla el tratamiento, no se debe sólo a la incapacidad de estimular el sistema inmunológico sino a un desequilibrio entre la intensidad de la reinvigorización de las células T y la carga tumoral inicial".
El estudio que publica la revista Nature proporciona pistas que podrían mejorar la capacidad de los médicos para identificar desde las primeras semanas, qué pacientes no responden a la terapia y cuales lo hacen de forma insuficiente para su volumen tumoral. Así, en este último grupo de pacientes se podría intervenir de forma precoz con tratamientos adicionales para aumentar las posibilidades de respuesta.
El melanoma avanzado es un tipo de cáncer con mal pronóstico y una incidencia creciente a nivel mundial. El tratamiento de este tumor ha cambiado mucho en los últimos años con la aparición de nuevos fármacos que han aumentado de forma significativa la supervivencia de los pacientes, como los fármacos dirigidos contra el receptor de linfocitos PD1. A pesar del éxito del tratamiento basado en el bloqueo de esta proteína y así conseguir estimular la respuesta inmune antitumoral, más de la mitad de los pacientes no experimentan un efecto duradero.
Para el estudio publicado en Nature, los investigadores caracterizaron el perfil inmune de linfocitos circulantes en sangre periférica de pacientes con melanoma en estadio IV antes y durante el tratamiento con pembrolizumab (fármaco anti-PD1). En concreto estudiaron cambios en la sangre de 47 pacientes (29 del Penn’s Abramson Cancer Center y 18 de MSK). Así, identificaron el perfil de pacientes que respondían a la terapia en los que los cambios en las células T circulantes se correlacionaban también con el tamaño del tumor al inicio del tratamiento. Esto proporciona nueva información sobre la respuesta a este tipo de inmunoterapia.
Los investigadores encontraron que el volumen tumoral del melanoma metastásico antes de empezar el tratamiento determina cuál debe ser la reacción de las células T en respuesta al fármaco para conseguir recudir el tumor del paciente. Así, "cuanto mayor es el tumor, mayor es la necesidad de reinvigorización de las células T", explica la Dra. Carrera. Y añade que "cuando falla el tratamiento, no se debe sólo a la incapacidad de estimular el sistema inmunológico sino a un desequilibrio entre la intensidad de la reinvigorización de las células T y la carga tumoral inicial".
El estudio que publica la revista Nature proporciona pistas que podrían mejorar la capacidad de los médicos para identificar desde las primeras semanas, qué pacientes no responden a la terapia y cuales lo hacen de forma insuficiente para su volumen tumoral. Así, en este último grupo de pacientes se podría intervenir de forma precoz con tratamientos adicionales para aumentar las posibilidades de respuesta.
Noticias relacionadas
02 May 2017 - Actualidad
El Idibell, en busca de nuevos fármacos contra el melanoma
Investigadores del centro describen cómo la sobreexpresión de AURKA (Aurora Kinasa A, proteína implicada en el control del ciclo celular), se asocia a un peor pronóstico en los enfermos de melanoma cutáneo.
20 Dic 2016 - Actualidad
Un mecanismo biológico explica la disparidad entre hombres y mujeres en el pronóstico del melanoma
Científicos canadienses ahondan en el estudio del gen PPP2R3B, que se encuentra en el cromosoma X en las mujeres, y en el Y en los hombres, y cuya expresión se correlaciona con una progresión más favorable en el melanoma.
.png)
No hay comentarios:
Publicar un comentario