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ESPAÑA
AÑADIDO A LA TERAPIA CONVENCIONAL CONTRA EL VHC
En los enfermos no tratados previamente boceprevir también se ha mostrado útil
La adición de boceprevir a la terapia estándar con interferón pegilado y ribavirina, frente al tratamiento estándar, aumenta significativamente la tasa de respuesta virológica sostenida en adultos con el genotipo 1 de la hepatitis C crónica que no han sido previamente tratados.

K. I. P. Barcelona - Jueves, 31 de Marzo de 2011 - Actualizado a las 00:00h.


Los resultados de este estudio, el Sprint-2, que también se publican hoy en The New England Journal of Medicine, y que ha coordinado Fred Poordad, del Centro Médico Cedars-Sinai, en Los Ángeles, son fruto de un estudio doble ciego en el que los adultos con infección por el genotipo 1 del VHC que no habían sido tratados fueron asignados aleatoriamente a uno de los tres grupos y todos recibieron peginterferón alfa-2b y ribavirina durante cuatro semanas. Posteriormente, el grupo control recibió placebo más interferón pegilado y ribavirina durante 44 semanas, mientras que otro de los grupos recibió boceprevir más peginterferón y ribavirina durante 24 semanas; aquéllos con un nivel de ARN del VHC detectables entre las semanas 8 y 24 recibieron placebo peginterferón más ribavirina durante 20 semanas; y el tercer grupo, boceprevir peginterferón más ribavirina durante 44 semanas. Los resultados revelan tasas similares con la administración de boceprevir a 24 y 44 semanas.
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