Sprycel supera Gleevec en nuevos pacientes con leucemia: estudio
Traducido del inglés: lunes, 7 de junio, 2010
Por Bill Berkrot
NUEVA YORK (Reuters) - El anticancerígeno Sprycel de Bristol-Myers Squibb fue superior al altamente efectivo Gleevec al tratar pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloídea crónica, dijeron investigadores.
Sprycel, conocido en química como dasatinib, está aprobado para tratar la leucemia mieloídea crónica (LMC) en pacientes cuyo cáncer empeora pese al tratamiento con Gleevec, una pastilla vendida por el laboratorio suizo Novartis, o por pacientes que no podían tolerar el Gleevec.
Bristol espera convencer a los reguladores de aprobar Sprycel como un tratamiento inicial para el cáncer de sangre, que podría incrementar significativamente sus ventas. Sprycel, un producto relativamente nuevo, tuvo ventas en el primer trimestre de 131 millones de dólares.
"Le da a nuestros pacientes otra opción para enfrentarlo", dijo el doctor Sonali Smith del Centro Médico de la Universidad de Chicago en un encuentro de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.
Sprycel y una nueva droga de Novartis, Tasigna, podrían mejorar el reconocido éxito de Gleevec en tratar la LMC.
La droga más antigua aumentó la tasa de sobrevida de personas con LMC en 10 años desde menos del 20 por ciento y hasta el 90 por ciento y transformó a la LMC desde una sentencie de muerte en una enfermedad manejable para la mayoríade los pacientes.
El doctor Hagop Kantarjian del Centro para el Cáncer M.D. Anderson de la Universidad de Texas en Houston y sus colegas probaron a 519 pacientes, que tomaron una pastilla al día por un año.
Muchos más pacientes que tomaron Sprycel tuvieran una respuesta completa citogénica -la desaparición de las células con leucemia- con un 77 por ciento limpio de las diminutas células tumorales, comparado con un 66 por ciento que tomó Gleevec por un año, y con menos efectos secundarios.
El estudio también halló una gran respuesta molecular o una reducción de la enfermedad del 99,9 por ciento. La tasa de gran respuesta molecular fue del 46 por ciento con Sprycel frente al 28 por ciento con Gleevec.
Ambas mediciones implican que los pacientes estuvieron mejor después de cinco y 10 años, dijo Kantarjian.
"Este es un tiempo relativamente corto. Estos pacientes viven muchos años por lo que no sabremos de ellos por un largo tiempo", dijo Smith.
Un estudio similar presentado por ASCO halló que los pacientes mejoraron con Tasigna, o nilotinib, comparado con Gleevec.
Cerca del 44 por ciento de los pacientes que tomaron la nueva droga de Novartis tuvo una gran respuesta molecular, frente a un 22 por ciento de Gleevec después de 12 meses.
Las tres drogas pertenecen a una clase llamada inhibidores de la tirosina quinasa, que desactivan los mensajes que realizan las células malignas de la leucemia y las mata.
Reuters Health
© 2010 Thomson Reuters. Reservados todos los derechos. Los contenidos Reuters son propiedad intelectual de Thomson Reuters y/o de sus proveedores de contenido. El contenido de estas páginas no puede copiarse, publicarse ni redistribuirse parcial o totalmente, sin el previo consentimiento por escrito de Thomson Reuters. Thomson Reuters no sera responsable por errores o demoras en el contenido. "Reuters" y su logotipo son marcas registradas o marcas comerciales del grupo de empresas de Thomson Reuters en todo el mundo. Para mayor información sobre otros productos para Medios de Reuters favor visitar http://about.reuters.com/media/. © Thomson Reuters 2010
Sprycel supera Gleevec en nuevos pacientes con leucemia: estudio: MedlinePlus
.png)
No hay comentarios:
Publicar un comentario