Feocromocitoma y paraganglioma: Tratamiento (PDQ®) - National Cancer Institute
Información general sobre el feocromocitoma y el paraganglioma
Incidencia y mortalidadAnatomía
Factores de riesgo
Síndromes de predisposición hereditaria
Asesoramiento y pruebas genéticas
Características clínicas
Medios de diagnóstico
Pruebas bioquímicas
Estudios de imaginología
Pronóstico y supervivencia
Evaluación del seguimiento
En la clasificación más reciente de la Organización Mundial de la Salud se utiliza el término feocromocitoma exclusivamente para tumores que surgen de la médula suprarrenal y paraganglioma extra suprarrenal para tumores similares que surgen en otras localizaciones.[1]
Incidencia y mortalidad
Anatomía
Los paraganglios simpáticos incluyen los siguientes elementos:
- La médula suprarrenal.
- El órgano de Zuckerkandl cerca de la bifurcación aórtica.
- Otros paraganglios a lo largo de la distribución del sistema nervioso simpático.
Los paraganglios parasimpáticos incluyen los siguientes elementos:
- El cuerpo carotídeo.
- Otros paraganglios a lo largo de las ramas cervicales y torácicas de los nervios vago y glosofaríngeo.
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