Cardo mariano (PDQ®)–Versión para profesionales de salud

SECCIONES

Aspectos generales

Este sumario de información sobre cáncer proporciona una visión general del uso del cardo mariano como tratamiento y medicamento adjunto en las personas con cáncer.

Este sumario incluye una historia breve del cardo mariano, una revisión de los estudios de laboratorio y ensayos clínicos, y una descripción de los efectos secundarios relacionados con el uso del cardo mariano.

Este sumario contiene la siguiente información clave:

El cardo mariano es una planta cuyos frutos y semillas se han utilizado durante más de 2000 mil años como tratamiento para los trastornos hepáticos y biliares.
El principio activo del cardo mariano, la silimarina, es una mezcla compleja de flavonolignanos. Los isómeros flavonolignanos principales constituyentes de la silimarina son: las silibinas A y B, las isolibinas A y B, la silicristina, la silidianina y su precursor flavonoide, la taxifolina. En las publicaciones la mezcla de las silibinas A y B se denota con frecuencia como silibinina.
En estudios de laboratorio se muestra que la silimarina estabiliza las membranas celulares, estimula las vías de desintoxicación, estimula la regeneración del tejido hepático, inhibe la proliferación de ciertas líneas celulares de cáncer, genera actividad citotóxica directa ante ciertas líneas celulares de cáncer y es probable que aumente la eficacia de ciertos fármacos quimioterapéuticos.
En los ensayos clínicos en seres humanos la investigación sobre el cardo mariano o la silimarina se concentra en personas con hepatitis o cirrosis, aunque se han notificado algunos estudios de menor escala que incluyen a personas con leucemia linfoblástica aguda, cáncer de próstata, cáncer de mama y carcinoma hepatocelular.
Se han notificado pocos efectos secundarios del cardo mariano, pero se dispone de poca información acerca de la interacción con medicamentos contra el cáncer u otros fármacos.
El cardo mariano se comercializa en los Estados Unidos como suplemento alimentario.

Muchos de los términos médicos y científicos en este sumario tienen un enlace al Diccionario de cáncer del NCI la primera vez que se mencionan en cada sección. Este diccionario se orienta a personas sin conocimientos especializados. Al pulsar sobre un término con un enlace, aparece la definición en una ventana separada.

Las referencias bibliográficas citadas en los sumarios de información sobre el cáncer del PDQ pueden tener enlaces a otros sitios de Internet gestionados por individuos u organizaciones con el propósito de comercializar o promover el uso de tratamientos o productos específicos. Estas referencias bibliográficas se ofrecen solo con fines informativos. Su inclusión no se debe interpretar como aprobación del contenido de las páginas de Internet ni de ningún tratamiento o producto por parte del Consejo editorial del PDQ sobre terapias integrales, alternativas y complementarias, o del Instituto Nacional del Cáncer.

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Información general

Milk Thistle (PDQ®)—Health Professional Version - National Cancer Institute

Milk Thistle (PDQ®)–Health Professional Version

CANCER TREATMENT

SECTIONS

Changes to This Summary (06/19/2017)

The PDQ cancer information summaries are reviewed regularly and updated as new information becomes available. This section describes the latest changes made to this summary as of the date above.

This summary was comprehensively reviewed.

Overview

Revised text to state that human clinical trials have investigated milk thistle or silymarin primarily in individuals with hepatitis or cirrhosis, although small studies have been reported about individuals with acute lymphoblastic leukemia, prostate cancer, breast cancer, head and neck cancer, and hepatocellular carcinoma; few adverse side effects have been reported for milk thistle, but little information about interactions with anticancer medications, radiation therapy, or other drugs is available.

Laboratory/Animal/Preclinical Studies

Added text to state that in resistant glioma cell lines, silibinin was effective in potentiating the cytotoxic efficacy of temozolomide in LN229, U87, and A172 cells; silibinin also potentiated the effect of etoposide but not irinotecan in LN229 cells (cited Elhag et al. as reference 41).

Added text to state that the impact of silymarin and its components on signaling pathways have been investigated in several studies; in in vitro and in vivo studies utilizing the SK-MEL-5 melanoma cell line, silybin significantly inhibited growth through its direct binding with MEK1/2 and ribosomal S6 kinase-2, resulting in the inhibition of catalytic kinase activities (cited Lee et al. as reference 51). Also added text to state that silibinin suppresses colorectal cancer cell growth and progression possibly through its anti-inflammatory activity by interfering with nuclear factor-kappa B activation (cited Raina et al. as reference 52).

Added text to state that silibinin inhibits prostate cancer cell–induced osteoclastogenesis, suggesting that silibinin may be useful clinically for the treatment of bone metastases; silibinin targets prostate cancer cell–induced osteoclast differentiation and activity of murine macrophage cells (cited Kavitha et al. as reference 57).

Human/Clinical Studies

The section was extensively revised.

This summary is written and maintained by the PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies Editorial Board, which is editorially independent of NCI. The summary reflects an independent review of the literature and does not represent a policy statement of NCI or NIH. More information about summary policies and the role of the PDQ Editorial Boards in maintaining the PDQ summaries can be found on the About This PDQ Summary and PDQ® - NCI's Comprehensive Cancer Database pages.

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