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Accueil
XIXème Matinée d’Information et d’Echanges sur le Syndrome de Lynch
Samedi 12 Janvier 2019*CHU ESTAING – 1 Place Lucie et Raymond Aubrac
63003 – CLERMONT FERRAND
Matinée gratuite, repas offertInscrivez-vous avant le 2 Janvier 2019
> BULLETIN REPONSE A IMPRIMER
renvoyez vite votre bulletin réponse par la poste à Association
HNPCC Lynch – 56 avenue Bosquet – 75007 Paris
ou par mail à contact@hnpcc-lynch.cominscription Clermont Ferrand > 2 Janvier 2019
HNPCC Lynch – 56 avenue Bosquet – 75007 Paris
ou par mail à contact@hnpcc-lynch.cominscription Clermont Ferrand > 2 Janvier 2019
*La journée d’information était initialement prévue en novembre mais elle a été déplacée à cause des grèves.
Vous serez également les bienvenus lors de notre Assemblée Générale annuelle de l’Association qui nous réunira au CHU Estaing après le repas.
Accueil à partir de 9 heures (collation)
Début de séance > 9h30 Les interventions sont suivies d’un temps de questions/réponses
♦Introduction > présentation générale par l’équipe Lynch-CHU Clermont Ferrand
Pr François CORNELIS – Unité GENOAP (Génétique – Oncogénétique Adulte – Prévention)♦Organisation de l’Oncogénétique pour le syndrome de Lynch en AuvergneMme Anna SEROVA-ERARD –Conseillère en Génétique et Médecine Prédictive – Unité GENOAP♦Prise en compte de la dimension psychologiqueM. Pascal DESSENNE – Psychologue Clinicien – Unité GENOAP♦Projet national de recherche clinique « Aspirine-Lynch »Pr Robert BENAMOUZIG – Hôpital Avicenne – Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
Pause / collation
♦Prise en charge gastroentérologique du syndrome de Lynch en AuvergneMme Anna SEROVA-ERARD -Dr Julien SCANZI
Pr Laurent POINCLOUX – Pr Michel DAPOIGNY Service du Pr Armand ABERGEL – CHU Clermont-Ferrand
♦Organisation de la prise en charge Gynécologie – Dermatologie – NeurochirurgiePr. François CORNELIS – Unité GENOAP
♦Coordination avec leCentre Jean Perrin (Pr Yves-Jean BIGNON)
du dépistage et du suivi du syndrome de Lynch en AuvergnePr. François CORNELIS – Unité GENOAP
♦ Mission et principales réalisations de l’association HNPCC-Lynch
13h00 Fin de séanceRepas buffet offert par l’Association/inscription obligatoire
14h30 Assemblée Générale Ordinaire
1 – Présentation et approbation du rapport d’activité 2017/2018et du rapport financier de l’exercice 2017
2 – Orientation et projets d’activités
3 – Renouvellement du Conseil d’Administration
4 – Questions diverses
Réunion du nouveau Conseil d’Administration
2 – Orientation et projets d’activités
3 – Renouvellement du Conseil d’Administration
4 – Questions diverses
Réunion du nouveau Conseil d’Administration
16h30 Fin de la Journée
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Le Syndrome de Lynch ou HNPCC (HereditaryNon PolyposisColorectal Cancer) est une prédisposition héréditaire aux cancers du côlon et du rectum (sans polypose), de l’utérus (endomètre) et plus rarement à d’autres cancers.En France, le cancer colorectal est en constante augmentation avec plus de 40.000 nouveaux cas chaque année dont 3% sont dus au syndrome de Lynch.
Dans ce dernier cas, il arrive fréquemment que plusieurs membres d’une même famille développent d’autres cancers.
Le Syndrome de Lynch encore appelé syndrome HNPCC, concerne particulièrement les cancers familiaux du côlon et du rectum (sans polypose), de l’utérus (endomètre) et plus rarement des cancers de l’intestin grêle, des voies excrétrices urinaires et biliaires, de l’estomac et de l’ovaire.
Dans ce dernier cas, il arrive fréquemment que plusieurs membres d’une même famille développent d’autres cancers.
Le Syndrome de Lynch encore appelé syndrome HNPCC, concerne particulièrement les cancers familiaux du côlon et du rectum (sans polypose), de l’utérus (endomètre) et plus rarement des cancers de l’intestin grêle, des voies excrétrices urinaires et biliaires, de l’estomac et de l’ovaire.
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L’aspirine réduit le risque de développer un cancer colorectal de moitié chez les personnes porteuses d’un syndrome de Lynch – Poursuite de l’Etude avec CAPP3 – Dernières nouvelles des Programmes de Prévention des Adénomes et Cancers colorectaux CAPP. Dr Sylviane Olschwang a adapté le texte proposé par le Pr. John Burn, coordinator de l’étude (Newcastle upon Tyne, UK) publié dans « Lancet » le 28 octobre 2011
L’aspirine réduit le risque de développer un cancer colorectal de moitié chez les personnes porteuses d’un syndrome de Lynch – Poursuite de l’Etude avec CAPP3 – Dernières nouvelles des Programmes de Prévention des Adénomes et Cancers colorectaux CAPP. Dr Sylviane Olschwang a adapté le texte proposé par le Pr. John Burn, coordinator de l’étude (Newcastle upon Tyne, UK) publié dans « Lancet » le 28 octobre 2011
Lire également l’article Syndrome de Lynch et Tube Digestif
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INCa► ONCOGÉNÉTIQUE 2015 ► Consultations, laboratoires
L’institut National du CANCER a publié la synthèse des Activité en Oncogénétique 2015
► cliquez ici
L’institut National du CANCER a publié la synthèse des Activité en Oncogénétique 2015
► cliquez ici
www.pred-idf.com >7 Centres de suivi multidisciplinaire des personnes prédisposées héréditairement au cancer colorectal en Ile de France
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La Brochure « Vivre avec un Syndrome HNPCC » – 5e édition (mise à jour en octobre 2014)Des mises à jour, des informations claires…Vous pouvez consulter cette brochure dans la rubrique « Le Syndrome de Lynch » « Qu’est ce que c’est »
Des informations sur le syndrome HNPCC-Lynch sont disponibles en QUATRE LANGUES Vous pouvez télécharger la brochure en français, espagnol et chinois ; nous avons également accès à une information en anglais, pour ce faire il vous suffit de cliquer sur l’onglet « Le Syndrome HNPCC » en haut de page.
BON A SAVOIR : (Retrouvez des articles intéressants dans la rubrique « Question du Quotidien » dans le menu)
>> Etablir son arbre généalogique : Pourquoi pas se lancer pour
établir sont arbre généalogique ? Plusieurs sites dont http://www.geneanet.org/ vous
permettent de le faire.Il faut avoir le temps, mais petit à petit on se
prend au jeu et cela peut être utile pour les maladies génétiques…
>> Expériences, Trucs et Astuces pour bien préparer sa coloscopie ! Par les membres de l’association, avec la collaboration de spécialistes
>> Nouveau film sur la Coloscopie réalisé par la Société Française d’Endoscopie Digestive, SFED. Ce film inclut la purge en comprimés !
>> Etablir son arbre généalogique : Pourquoi pas se lancer pour
établir sont arbre généalogique ? Plusieurs sites dont http://www.geneanet.org/ vous
permettent de le faire.Il faut avoir le temps, mais petit à petit on se
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>> Expériences, Trucs et Astuces pour bien préparer sa coloscopie ! Par les membres de l’association, avec la collaboration de spécialistes
>> Nouveau film sur la Coloscopie réalisé par la Société Française d’Endoscopie Digestive, SFED. Ce film inclut la purge en comprimés !
Le Groupe Unicancer est la Fédération Française des Centres de Lutte Contre le Cancer. Il est composé de spécialistes de la prise en charge des personnes concernées par une prédisposition héréditaire (sein et côlon en particulier), ils sont habilités à réaliser des analyses génétiques. Pour trouver les adresses http://www.unicancer.fr
Publications
Les éditions John Libbey Eurotext, collection « Pathologie Science », a publié cette synthèse de 150 pages intitulée « Prédispositon héréditaire aux cancers : côlon, rectum et utérus », coordonné par le Dr Sylviane Olschwang et le Pr François Eisinger. Cet ouvrage collectif réalisé par 25 experts, dont les membres du Conseil Scientifique est largement référencé et documenté avec une liste des consultations et laboratoires d’oncogénétique ainsi que l’adresse de l’association (Disponible auprès de l’éditeur www.jle.com pour 30 €). Une adaptation plus complète du rapport (14 pages) remis au Ministre de la santé le 31 décembre 2003 intitulé « Identification et prise en charge du syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colon Cancer), prédispositions héréditaires aux cancers du côlon, du rectum et de l’utérus », peut être téléchargée ICI
Les éditions John Libbey Eurotext, collection « Pathologie Science », a publié cette synthèse de 150 pages intitulée « Prédispositon héréditaire aux cancers : côlon, rectum et utérus », coordonné par le Dr Sylviane Olschwang et le Pr François Eisinger. Cet ouvrage collectif réalisé par 25 experts, dont les membres du Conseil Scientifique est largement référencé et documenté avec une liste des consultations et laboratoires d’oncogénétique ainsi que l’adresse de l’association (Disponible auprès de l’éditeur www.jle.com pour 30 €). Une adaptation plus complète du rapport (14 pages) remis au Ministre de la santé le 31 décembre 2003 intitulé « Identification et prise en charge du syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colon Cancer), prédispositions héréditaires aux cancers du côlon, du rectum et de l’utérus », peut être téléchargée ICI
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