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ESPAÑA
LAS CÉLULAS MADRE SON ÚTILES COMO VEHÍCULOS FARMACOLÓGICOS
La genética tumoral, más compleja de lo previsto, dificulta el abordaje terapéutico
Félix Bonilla, del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda, en Madrid, también ha hecho hincapié sobre el ciclo celular, y ha apuntado cuatro pilares sobre los que debe asentarse el abordaje con dianas modificadoras: "Los factores ligados a la entrada del ciclo, el bloqueo de puntos de restricción, la inhibición de la formación de microtúbulos y la inhibición de reguladores de la mitosis".
J. A. P. - Viernes, 29 de Octubre de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Con respecto a la interferencia por ARN, cree que se trata de un ámbito "no lo suficientemente estudiado". Aunque su uso apenas se ha traducido en esquemas fisiológicos, se trata de una técnica muy útil en laboratorio.
También se ha referido a la inmunología tumoral como línea de estudio en evolución: "Falta especificidad, pero se va avanzando, tal y como demuestran las posibilidades de la manipulación de células dendríticas".
Adenovirus oncolíticos
Las células madre también merecen su atención, en este caso "no las tumorales, sino las que puedan prestar su ayuda terapéutica". En este sentido, su uso como vehículos liberadores de agentes farmacológicos es uno de los que más atrae a Bonilla: "Ya hay ensayos con células madre liberadoras de anticuerpos, que se inoculan tras una transfección para crear una matriz extracelular con linfocitos T, que permiten una reducción de la masa tumoral". Otra de las opciones más prometedoras son "las células madre mesenquimales medulares como vehículo celular para adenovirus oncolíticos".
La secuenciación genómica tumoral ha puesto de manifiesto que las células tumorales tienen "una gran cantidad de alteraciones, más de las que se pensaba". En ensayos sobre páncreas, pulmón microcítico y glioblastoma ya se ha comprobado: "Hay multitud de dianas alteradas en cáncer, lo que supone un claro punto de meditación, ya que la genética tumoral puede dificultar mucho el abordaje terapéutico".
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jueves, 28 de octubre de 2010
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