jueves, 13 de mayo de 2010
Neurofibromatosis 2: MedlinePlus enciclopedia médica
Neurofibromatosis 2
Es un trastorno genético en el cual se forman tumores en los nervios del cerebro y de la columna vertebral (el sistema nervioso central).
Ver también: neurofibromatosis 1 (NF1)
Causas
La neurofibromatosis 2 se transmite de padres a hijos de forma autosómica dominante, lo cual significa que si uno de los padres padece la enfermedad, cualquiera de sus hijos tiene un 50 por ciento de probabilidades de tenerla.
El principal factor de riesgo es tener antecedentes familiares de la afección.
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