DIRECTORIO DE DOCUMENTOS EDITADOS EN MAYO 2010
CIENCIAS DE LA HERENCIA VERSIÓN 1
INFORMACIÓN CALIFICADA PARA PACIENTES Y SUS FAMILIAS
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• ▼ 2010 (2524)
o ▼ mayo (676)
1. Una nueva técnica permitirá diagnosticar más de 10...
2. Hallan una nueva vía de tratamiento para enfermeda...
3. Las firmas neuronales se asocian con las estrategi...
4. La cirugía es mejor opción que la terapia farmacol...
5. Un Doppler revela pacientes asintomáticos con este...
6. El 'Manifiesto de los Pacientes de Crohn' sugiere ...
7. El efecto analgésico de la acupuntura se debe a un...
8. Localizan tres nuevos genes que elevan el riesgo d...
9. Los regeneradores dérmicos cubren las zonas quemad...
10. El autotrasplante de tejido ovárico mantiene la fe...
11. Una vacuna profiláctica demuestra en ratones su ef...
12. Proponen una técnica para evitar la muerte súbita
13. IntraMed - Artículos - Carga global de la Tubercul...
14. IntraMed - Noticias médicas - El genoma del cáncer...
15. Un equipo del CSIC describe dos genes clave, Cux1 ...
16. Un nuevo tratamiento para el ébola podría proteger...
17. Descubren la primera mutación genética ligada a la...
18. ► IntraMed - Artículos - Incidentalomas suprarrenale...
19. Un medicamento biorregulador reduce el linfedema
20. La mitad de los españoles tiene alguna patología d...
21. La presencia de determinadas bacterias en el intes...
22. Algunas de las enfermedades dermatológicas más com...
23. Aprueban la autorización para la comercialización ...
24. Descubren dos genes que podrían explicar el origen...
25. El consumo moderado de alcohol puede proteger cont...
26. "Los analgésicos de doble acción son un gran avanc...
27. La imagen demuestra que hay muchos fenotipos de pa...
28. Se está produciendo una oleada de sífilis secundar...
29. Inicio precoz del tratamiento no mejora los síntom...
30. Las investigaciones negativas se cambian para luci...
31. Para FDA, fármacos para reflujo aumentan el riesgo...
32. Un estudio encuentra que grasas más sanas reemplaz...
33. Los fármacos contra el VIH podrían prevenir la pro...
34. Las lesiones cerebrales podrían llevar a problemas...
35. Las cámaras de bronceado pueden incrementar sustan...
36. La cirugía y la endoprótesis vascular logran resul...
37. Asocian una mutación genética a una cardiopatía co...
38. Asocian casos raros de daño hepático a un medicame...
39. Los nuevos enfermos [Dr. Esteban Rubinstein] Hospi...
40. Sin avances en mortalidad materna
41. Una combinación de antirretrovirales permite reduc...
42. Los corazones artificiales mejoran el ventrículo d...
43. El reto en cáncer colorrectal consiste en encontra...
44. Demuestran vínculos entre alteraciones inmunes y e...
45. La prevención es clave en el abordaje del síndrome...
46. Medir la función renal para detectar reflujo vesic...
47. Un marcador cardiaco revela sobrecargas de fluidos...
48. Uno de cada cuatro diabéticos sufre nefropatía y u...
49. INECO: Charla a la comunidad: Mi hijo habla mal ¿D...
50. Los pacientes con esquizofrenia tienen una circula...
51. Las células gliales son mediadoras en la cronifica...
52. ► IntraMed - Artículos - Riesgo cardiovascular y mor...
53. ► IntraMed - Puntos de vista - Desafíos de la vacuna...
54. ► IntraMed - Artículos - Apnea obstructiva del sueño...
55. ► IntraMed - Artículos - Las mujeres delgadas y físi...
56. Un trastorno poco común convence a la gente de que...
57. Un informe halla que mejora el control de la hiper...
58. Un estudio del cáncer de mama ofrece nuevas espera...
59. Expertos urgen precaución ante el aumento de los s...
60. Cada vez más jóvenes son víctimas de la osteoartri...
61. Metagenómica para estudiar el microbioma - DiarioM...
62. El receptor CD95 no promueve la apoptosis, sino el...
63. Detallan cómo los capilares eliminan los trombos e...
64. Los genes Cux son claves en el desarrollo cognitiv...
65. Cotejan genes de cáncer pulmonar con tejido sano -...
66. Encuentran el primer gen común para las cardiopatí...
67. El cartílago de tiburón AE-941 no mejora la superv...
68. La TAR reduce la transmisión en parejas serodiscor...
69. Mujeres y niños, centro de atención en la prevenci...
70. Los diabéticos tipo 1 suelen padecer una infección...
71. Las enfermedades de pulmón pueden ser genéticas in...
72. Consiguen desarrolar una válvula capaz de tratar l...
73. Más del 80 por ciento de los alérgicos lo son a má...
74. Los afectados por esclerosis múltiple reivindican ...
75. La psicoterapia disminuye la ansiedad y mejora las...
76. El uso de microchips mejorará los tratamientos de ...
77. La vitrificación de óvulos aumenta la tasa de gest...
78. Descubren unas nuevas neuronas con capacidad de vi...
79. Una mutación de una bacteria podría ser clave en e...
80. Estudio asocia infección viral con diabetes juveni...
81. Un consumo moderado de alcohol podría proteger el ...
82. No se observan beneficios con el retraso de las va...
83. Las mujeres nacidas antes de tiempo son más propen...
84. La gripe pandémica H1N1 afecta con más dureza a la...
85. Las bacterias podrían predecir cambios en el cánce...
86. DATOS-Investigadores prueban nuevos enfoques para ...
87. Relacionan el uso de estatinas con problemas ocula...
88. Asocian fármaco común para diabetes con deficienci...
89. Científicos hallan claves de éxito para el traspla...
90. Un estudio halla que los medicamentos cardiacos so...
91. Asocian uso precoz de paracetamol y antibióticos c...
92. La esclerosis múltiple, una enfermedad de los adul...
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94. Complicaciones en gestantes, rasgo diferenciador d...
95. Mejor pronóstico en EPOC con antibioterapia tempra...
96. Las interleucinas explicarían el vínculo infantil ...
97. El ritmo de vida actual influye en las parasomnias...
98. "Ver el cáncer como algo homogéneo es el mayor err...
99. Sintetizan un antihipertensivo que además de reduc...
100. Tienen nódulos en la tiroides siete de cada diez p...
101. Usan la matemática para detectar cardiopatías
102. Implantan células porcinas para controlar la diabe...
103. Agenesia del cuerpo calloso: National Institute of...
104. Síndrome de Dandy-Walker: National Institute of Ne...
105. Los marcapasos usados tienen vida después de la mu...
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107. Terapia artística reduce la ansiedad en niños asmá...
108. Asocian la irregularidad menstrual con la enfermed...
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110. Los supervivientes de cánceres pediátricos se enfr...
111. Las pilas de botón están matando y discapacitando ...
112. El riesgo de transmisión heterosexual del VIH se d...
113. Cáncer - Cánceres ginecológicos - Estadísticas sob...
114. La detección precoz del cáncer de ovario está cada...
115. La radioterapia no es necesaria para muchas pacien...
116. Excederse con cafeína en embarazo influye en la ta...
117. El uso de antirretrovirales para prevenir la infec...
118. Identifican los mecanismos que asocian el retraso ...
119. El 7% de los niños nacidos en Europa es prematuro ...
120. La infección en mujeres por el VPH se ha triplicad...
121. Desarrollan una vacuna que podria ser eficaz contr...
122. Los anillos vaginales liberan antivirales durante ...
123. Compartir o no placenta condiciona la gestación ge...
124. La monoterapia deja paso a la terapia combinada en...
125. Hallan de dónde provienen las neuronas de las emoc...
126. El sildenafilo no mejora la capacidad para andar e...
127. Los expertos apuestan por tratamientos a la carta ...
128. La bacteria de la tuberculosis no muta para evitar...
129. La depresión puede provocar espasmos coronarios ::...
130. Más del 10 por ciento de los casos atendidos en ur...
131. Casi el 25 por ciento de la población europea es o...
132. ► IntraMed - Artículos - Investigación del síndrome ...
133. Los agonistas cannabinoides refuerzan su utilidad ...
134. El gen RXR-7 puede ser nueva diana en sepsis - Dia...
135. La autofagia esconde una clave del 'secreto de la ...
136. Primeros genomas de referencia en el microbioma hu...
137. La célula 'sintética', un gran paso al futuro -...
138. Las náuseas y los vómitos no deberían ser efectos ...
139. La mayor parte de los tumores tiroideos se curan c...
140. Genética y cardiología marcan el futuro del ovario...
141. Disminuir el consumo de bebidas edulcoradas ayuda ...
142. Un microbicida que incluye un inhibidor de la inte...
143. Descubren una bacteria que podría aumentar la capa...
144. Frenan el desarrollo tumoral gracias a un cóctel i...
145. Traumatismo cerebral y de cabeza: MedlinePlus
146. Osteoporosis - Video de anatomía: MedlinePlus enci...
147. Degeneración macular - Video de anatomía: MedlineP...
148. ¿Comer demasiado provoca incontinencia?: MedlinePl...
149. Función de la vejiga - control neurológico - Video...
150. Cáncer - Cánceres ginecológicos - Cánceres de vagi...
151. Cáncer - Cánceres ginecológicos - Cáncer de cuello...
152. La OMS advierte sobre posible brote de polio en Ta...
153. Los hombres y las mujeres podrían responder de for...
154. El consumo habitual de frutos secos reduce el cole...
155. La técnica de activación ovocitaria asisitida cons...
156. El cáncer de mama es el primer motivo para recurri...
157. Investigan cómo madurar in vitro óvulos de mujeres...
158. El padre del genoma humano crea la primera célula ...
159. Un fármaco basado en un virus podría ayudar a comb...
160. “La altura en alta montaña es antifisiológica, es ...
161. Emergen nuevos mecanismos de resistencia a antibió...
162. El sildenafilo no mejora la capacidad para andar e...
163. Asocian andrógenos y cáncer de hígado en hepatitis...
164. "La agresividad del tumor la definen los cambios g...
165. Las cesáreas podrían elevar el riesgo de enfermeda...
166. ► IntraMed - Artículos - La miopía corticocéntrica
167. Arterectomía coronaria direccional (ACD) - Video d...
168. Angioplastia coronaria transluminal percutánea (AC...
169. Angioplastia con balón - segmento corto - Video de...
170. Enfermedad de la arteria coronaria - Video de anat...
171. Cirugía de derivación cardiaca - Video de anatomía...
172. Flujo sanguíneo - Video de anatomía: MedlinePlus e...
173. Sistema cardiovascular - Video de anatomía: Medlin...
174. Variaciones genéticas elevarían riesgo enfermedade...
175. Los lactantes tienen menos fiebre después de la va...
176. Problemas para concebir están ligados con alto rie...
177. El tratamiento posterior a la quimioterapia podría...
178. La FIV y los medicamentos para la fertilidad podrí...
179. Asocian el Viagra con la pérdida de la audición: M...
180. Identifican nuevas moléculas con potencial para co...
181. El 80% de pacientes diagnosticados con glaucoma no...
182. El uso excesivo de antibióticos puede provocar una...
183. Trascendental paso científico: crearon una célula ...
184. Las células tumorales imitan a las troncales embri...
185. INECO - Talleres para familiares de personas con t...
186. Disponibles estructuras de ARN en tres dimensiones...
187. Una base de datos aglutina más de medio millón de ...
188. Hay que evitar que el sobrepeso pase a obesidad - ...
189. La obesidad se convertirá en la principal causa de...
190. La presión positiva continua en vía aérea, alterna...
191. Definen en recién nacidos pretérminos los niveles ...
192. El análisis de textura afina la detección del daño...
193. "La lógica molecular del envejecimiento y el cánce...
194. Las proteínas separan su composición molecular des...
195. El Instituto Venter crea la primera célula control...
196. Endoscopias que 'avanzan' como las orugas - Diario...
197. Cirugía bariátrica a la carta - DiarioMedico.com
198. Un 25% de la EII debuta antes de los 18 años - Dia...
199. Olfato - Video de anatomía: MedlinePlus encicloped...
200. Gusto - Video de anatomía: MedlinePlus enciclopedi...
201. Detectan pérdida del sentido del olfato entre los ...
202. Cáncer de cerebro: MedlinePlus
203. Componentes del cerebro - Video de anatomía: Medli...
204. Cáncer de cabeza y cuello: MedlinePlus
205. Cáncer de garganta o laringe - Video de anatomía: ...
206. La audición y la cóclea - Video de anatomía: Medli...
207. El riesgo de suicidio podría ser superior en centr...
208. Mayor consumo salvado puede alargar vida en mujere...
209. Depresión grave es común tras sufrir una lesión ce...
210. Implantes cocleares son un poco menos útiles en ad...
211. Hormona sexo explica mayor riesgo de cáncer de híg...
212. Riesgo fármaco resistente a tuberculosis exige nue...
213. Nuevas pistas para el tratamiento del cáncer de ma...
214. Los niños pequeños son vulnerables al sarampión an...
215. La resistencia a los antibióticos puede durar un a...
216. En la Argentina se quintuplicaron los casos de tos...
217. El ejercicio intenso puede producir síntomas asmát...
218. Descubren una alta prevalencia de depresiones mayo...
219. Acidez estomacal: MedlinePlus
220. Acidez - Video de anatomía: MedlinePlus encicloped...
221. NICHD Publications: Una Breve Introduccion al Aut...
222. El autismo y los genes // NICHD Publications
223. Presión arterial - Video de anatomía: MedlinePlus ...
224. Hipertensión - resumen - Video de anatomía: Medlin...
225. Relacionan las caídas entre los adultos mayores co...
226. El 'lab on a chip' crea una nueva era en el diagnó...
227. El diagnóstico del síndrome metabólico predice la ...
228. Dosis altas de dabigatrán previenen mejor que warf...
229. Hay que actuar frente a la dislipemia aterogénica ...
230. Descubren un sorprendente mecanismo de las bacteri...
231. El IL28B confirma su papel en la respuesta a terap...
232. Los pacientes de Gaucher apoyan a la Federación MP...
233. Un déficit enzimático automutilante - DiarioMedico...
234. Las células tumorales del cáncer de mama resisten ...
235. Reumatólogos españoles recomiendan el uso de ritux...
236. Analizan el ADN de las bacterias para estudiar las...
237. 1 de cada 12 personas en el mundo tiene hepatitis ...
238. ☼ Eclampsia: MedlinePlus enciclopedia médica
239. Síndrome HELLP: MedlinePlus enciclopedia médica
240. ☼ Preeclampsia: MedlinePlus enciclopedia médica
241. ♦ Preeclampsia - Video de anatomía: MedlinePlus enci...
242. El embarazo y la gripe H1N1 (porcina): MedlinePlus...
243. Dislocación de articulación del hombro - Video de ...
244. Virus del papiloma humano: MedlinePlus
245. Vacuna contra el VPH: MedlinePlus enciclopedia méd...
246. La obesidad afecta al 50 por ciento de los adultos...
247. La mayoría de pacientes sobreviven al cáncer de ti...
248. Prevenir la intoxicación alimentaria: MedlinePlus ...
249. Lo que Usted Necesita Saber Sobre el Mercurio en e...
250. La gripe H1N1 (porcina) y su bebé, hijo lactante o...
251. Gemelos, trillizos, nacimiento múltiple: MedlinePl...
252. Síndrome de transfusión gemelo a gemelo: MedlinePl...
253. Síndrome de transfusión fetofetal - Video de anato...
254. La batalla contra la obesidad infantil comienza en...
255. Sistema inmune podría ser usado en test de tubercu...
256. Una superbacteria cada vez más rápida, resistente ...
257. Un mejor uso del oxígeno mejora la supervivencia d...
258. Relacionan los pesticidas de los productos al tras...
259. Los problemas psicológicos de los niños tienen efe...
260. Proteja los ojos de los niños contra el daño solar...
261. La enfermedad pulmonar puede ser genética incluso ...
262. Aíslan tres nuevas líneas celulares en el banco an...
263. La terapia conservadora inicial beneficia al pacie...
264. Valdecilla reduce la mortalidad con asistencia ven...
265. Desarrollan nanocápsulas de carbono que administra...
266. La eliminación de glucosa puede inducir apoptosis ...
267. La TPP1 lleva la telomerasa al telómero y permite ...
268. Inhibidores de HDAC e imatinib eliminan células ma...
269. Restaurar las células reproductivas puede mejorar ...
270. La estructura del ventrículo derecho es un desafío...
271. El estradiol puede ayudar en la dilatación de los ...
272. La exposición continuada a la soja provoca síntoma...
273. Investigadores españoles y portugueses colaboran e...
274. Una nueva combinación de fármacos podría ser la te...
275. Descubren una proteina esencial para la enzima que...
276. La vacuna de la viruela podría frenar la replicaci...
277. Enfermedad de Alzheimer: MedlinePlus
278. Enfermedad de Alzheimer - Video de anatomía: Medli...
279. Cáncer de seno: MedlinePlus
280. El sistema linfático y los senos - Video de anatom...
281. La mitad de los españoles con hepatitis C no saben...
282. La presencia del síndrome metabólico ayuda a prede...
283. Aumenta la prevalencia del infarto de corazón en m...
284. Glaucoma - Video de anatomía: MedlinePlus enciclop...
285. Glaucoma: MedlinePlus
286. Más genes asociados al autismo y retraso mental - ...
287. Las troncales de la piel son muy eficaces en evita...
288. La cirugía mínimamente invasiva tiene las indicaci...
289. El estudio genético de la narcolepsia comienza a v...
290. Un pH bajo en sangre de cordón eleva el riesgo de ...
291. La alimentación, una herramienta para la salud - D...
292. Una lentilla monitoriza la presión intraocular - D...
293. Nueva alternativa en estudio para la infección por...
294. La RTP801 interviene en el daño pulmonar del tabac...
295. La genética gana peso en la enfermedad pulmonar - ...
296. Perclorato no está ligado con problemas de tiroide...
297. El ácido fólico no reduce el riesgo de sufrir un A...
298. Los complementos herbales y la warfarina pueden se...
299. El índice de alergias infantiles al cacahuate aume...
300. El tratamiento con anticoagulantes podría ser lo m...
301. Un estudio español podría reducir el número de "fa...
302. PROYECTO CENIT NANOFARMA
303. Hallan un mecanismo que explica la capacidad para ...
304. Las terapias biológicas son la mejor opción en el ...
305. Crean una nanocápsula radiactiva que podría servir...
306. ► IntraMed - Artículos - Tumores neuroendocrinos dig...
307. ► IntraMed - Artículos - Diagnóstico y tratamiento d...
308. ▲ Síndrome de Peutz-Jeghers: MedlinePlus enciclopedi...
309. Osteoartritis: MedlinePlus
310. Carrera contra el Alzheimer en la selva
311. Permiso para morir en la justicia Argentina
312. La meta de la medicina es ayudar a vivir y a morir...
313. El horizonte del mieloma aparece más despejado - D...
314. La psoriasis en imágenes - DiarioMedico.com
315. El estrés postraumático y su atención inmediata - ...
316. Logran retrasar la aparición de los síntomas de EA...
317. El azúcar antes de las inyecciones ayuda a los beb...
318. El nuevo desfibrilador implantado podría ser más s...
319. Los medicamentos óseos no se relacionan con fractu...
320. Un programa de prevención le evita más caídas a lo...
321. ¿Lentes implantables son más seguras que cirugía c...
322. Asocian bajo nivel de vitamina D con depresión en ...
323. Terapias para cáncer de próstata pueden afectar ca...
324. Tics comunes en orfanatos desaparecen en los hogar...
325. Hallan relación entre el calcio y el metabolismo d...
326. La bronquiolitis, en aumento
327. La detección de adenoma es un predictor independie...
328. El dicloroacetato gana puntos para ser un fármaco ...
329. Una de cada cinco personas con cáncer presenta enf...
330. INECO: MIGRAÑA INFANTO JUVENIL EL 18 DE MAYO DE 20...
331. No alcanzan los donantes de sangre para el Garraha...
332. Lo que es bueno para el corazón también previene l...
333. Los tibetanos poseen dos genes, 'EGLN1' y 'Ppara',...
334. Verifican los buenos resultados y la seguridad del...
335. La laparoscopia se convertirá en estándar en diver...
336. Cantabria desarrolla un nuevo método para diagnost...
337. Hallada una técnica para modular la actividad enzi...
338. La deficiencia de una cinasa del 'P. falciparum' i...
339. La fórmula para oír parte de células pilosas senso...
340. Una secuencia de aminoácidos provoca patologías pr...
341. Hallan un microARN ligado al control del colestero...
342. La proteína CNF1 favorece la neurotransmisión y pl...
343. El 40% de tumores infantiles del tronco cerebral s...
344. La microarquitectura ósea, base del abordaje osteo...
345. La cirugía es una alternativa eficaz en la rigidez...
346. La artroscopia resuelve las inestabilidades del ho...
347. La falta de vitamina D puede propiciar una depresi...
348. El calcio acelera el metabolismo de los varones ::...
349. Mejor función pulmonar gracias a la vitamina A :: ...
350. El cribado anal del VPH es tan eficaz como el gine...
351. Investigadores del Hospital Marqués de Valdecilla ...
352. Científicos del CNIO descubren una proteína esenci...
353. Una pequeña reducción de la ingesta de sal evitarí...
354. Se evitarán muchos “falsos positivos” en enfermeda...
355. HIV - MedlinePlus
356. El virus de verrugas genitales aumentaría riesgo V...
357. Pérdida de audición en un oído afecta el lenguaje ...
358. Neurofibromatosis 2: MedlinePlus enciclopedia médi...
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360. Examen de estradiol: MedlinePlus enciclopedia médi...
361. Síndrome de Turner: MedlinePlus
362. IntraMed - Noticias médicas - Primer paso para la ...
363. ► IntraMed - Artículos - Armonizando el síndrome met...
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366. Hallan dos proteínas claves en el desarrollo cereb...
367. Una fosfatasa está ligada a la preservación de la ...
368. Las neuronas en espejo no están alteradas en autis...
369. Efecto de peso en frecuencia cardíaca niños varía ...
370. Asocian niveles de plomo en sangre con el riesgo d...
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374. Problemas de audición en niños - MedlinePlus
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396. El ejercicio físico ayuda a romper un característi...
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400. La fluctuación en la presión arterial eleva el rie...
401. El tabaquismo materno prolonga los trastornos del ...
402. ¿El jugo de naranja aporta tanta vitamina D como s...
403. ¿Los hombres altos tienen más riesgo de tener coág...
404. Asocian nuevos genes mutantes con la artritis reum...
405. El estrés al comienzo del embarazo pone en riesgo ...
406. Los trabajos muy estresantes también afectan al co...
407. Un estudio halla que las variantes genéticas se re...
408. La ingesta de salvado ayuda los pacientes de diabe...
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lunes, 31 de mayo de 2010
Una nueva técnica permitirá diagnosticar más de 100 proteínas alérgicas en una muestra de sangre
ALERGOLOGÍA
Una nueva técnica permitirá diagnosticar más de 100 proteínas alérgicas en una muestra de sangre
JANO.es · 31 Mayo 2010 13:31
El método contiene una micromatriz de alérgenos, que incluye proteínas de polen, ácaros, animales y alimentos, entre otros.
Una nueva técnica multiparamétrica permitirá diagnosticar hasta 103 proteínas que afectan a los alérgicos, según informó el pasado viernes la médico del servicio de Alergología del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, Olga Luengo.
A partir de una muestra de sangre de "escasos" 20 ml, la micromatriz de alérgenos "afinará" el diagnóstico para detectar a qué proteínas son alérgicos los pacientes, informó.
Luengo destacó que la micromatriz -que no sustituirá a las pruebas cutáneas sino que serán complementarias-, incluye proteínas de polen, ácaros, animales, látex, alimentos y veneno de abejas y avispas. "Sirve para todo menos para detectar alergia a medicamentos", detalló.
En el marco de la jornada de clausura de la Sociedad Catalana de Alergia e Inmunología Clínica (Scaic) celebrada en L'Hospitalet de Llobregat, los expertos informaron de que en la zona mediterránea los pacientes son polisensibilizados, por lo que esta novedad "es un avance importante".
La micromatriz, que permite obtener en "solo" cuatro horas el diagnóstico de alérgenos, se encuentra disponible en tres hospitales de Catalunya -Hospital Clínic y Vall d'Hebron, en Barcelona, y Bellvitge, en L'Hospitalet de Llobregat-, indicó.
Hospital Vall d'Hebron
http://www.vhebron.net/
Hallan una nueva vía de tratamiento para enfermedades inflamatorias crónicas :: JANO.es
INMUNOLOGÍA
Hallan una nueva vía de tratamiento para enfermedades inflamatorias crónicas
JANO.es y agencias · 31 Mayo 2010 09:07
Una investigación descubre cómo un receptor nuclear regula la respuesta inmunitaria innata del organismo.
Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en colaboración con la Universidad de California, ha descubierto que el receptor nuclear X retinoide (RXR) regula la respuesta inmunitaria innata del organismo, lo que puede abrir una nueva vía para el tratamiento de enfermedades que cursan con inflamación crónica.
Según publica en su último número la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), los investigadores generaron ratones que carecían de estos receptores en los macrófagos -un tipo de células del sistema inmunitario- y observaron que en su sangre había menores niveles de quimioquinas que en los animales control.
Estas proteínas, las quimioquinas, provocan la migración de los glóbulos blancos a las zonas inflamadas. Además, cuando sufrían peritonitis, el grado de inflamación y el número de leucocitos en la zona de la herida eran menores que en ratones normales.
Del mismo modo, también eran menos susceptibles al choque séptico, un fallo circulatorio agudo causado por infección y que constituye una de las mayores causas de muerte entre los pacientes hospitalizados en unidades de cuidados intensivos.
Los receptores nucleares son un tipo de proteínas celulares que, cuando se unen a otras moléculas -llamadas 'ligandos'- regulan la expresión de multitud de genes. En concreto, el RXR está implicado en la respuesta inmune. En principio, al matar a los patógenos, la respuesta inmune evita que se enferme pero, como explica el investigador Thierry Fischer, "una respuesta inflamatoria excesiva puede dañar e incluso matar al organismo dando lugar a un proceso conocido como choque séptico".
En este momento, la industria farmacéutica está desarrollando ligandos de RXR para el tratamiento del cáncer y enfermedades metabólicas, por lo que los investigadores confían en que estos medicamentos pudieran ser también útiles para tratar el choque séptico.
PNAS (May 24, 2010); doi: 10.1073/pnas.0913545107
http://www.pnas.org/content/early/2010/05/17/0913545107.abstract?sid=ca693355-23e5-43f3-ad76-d46fd15484fa
CSIC
http://www.csic.es/web/guest/home;jsessionid=E58604A945E8A9C6B7379AF36BA2AB52
Universidad de California
http://www.ucla.edu/
Las firmas neuronales se asocian con las estrategias humanas de aprendizaje :: Diariomedico.com :: ESPAÑA
Diariomedico.com :: ESPAÑA
MODELOS COMPLEMENTARIOS
Las firmas neuronales se asocian con las estrategias humanas de aprendizaje
El proceso de aprendizaje requiere la habilidad constante de actualizar las expectativas de futuras recompensas, de manera que se puedan hacer predicciones exactas frente a un entorno cambiante.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
A pesar de no saber con exactitud cómo el cerebro orquesta este proceso, un nuevo estudio del Instituto de Tecnología de California (Caltech) sugiere que la combinación de dos estrategias de aprendizaje distintas guían el comportamiento del ser humano. Los resultados se publican en el último número de la revista Neuron.
Una de las estrategias es el modelo de aprendizaje libre, basado en comparaciones de prueba y error entre la recompensa que se espera y la que se consigue. La otra es el modelo de bases de aprendizaje, en el que el cerebro genera un mapa cognitivo del entorno que describe la relación entre diferentes situaciones. Para caracterizar las bases neurológicas de los sistemas citados, Jan Gläscher, autor del estudio de Caltech, y sus colaboradores diseñaron un trabajo de equipo basado en una toma de decisiones para medir cuándo y dónde el cerebro calcula las recompensas y el estado de las señales de errores de la predicción, y determinar si los tipos de error realmente producen signos neurológicos distintos. "Los sujetos tuvieron que elegir entre un movimiento a la izquierda o a la derecha que les permitiera moverse entre los diferentes estados, denotados por iconos gráficos, en un entorno virtual. Su objetivo fue alcanzar una meta para obtener dinero, y las posibilidades de conseguirla dependían del patrón particular de las secuencias de opciones".
El modelo de aprendizaje libre opera en situaciones automatizadas mientras que el modelo de bases opera en las nuevas
Para estudiar a los 18 participantes se utilizó la resonancia magnética. Los escáneres cerebrales mostraron el signo de error previo generado por el modelo de aprendizaje libre en el estriado ventral. Sin embargo, con el modelo de bases, lo reflejaron en dos áreas diferentes: el surco intraparietal y la corteza prefrontal lateral.
"El modelo de aprendizaje libre opera de manera efectiva en situaciones que están automatizadas mientras que el modelo de bases es capaz de flexibilizarse ante nuevas situaciones". Gläscher considera que es mejor confiar en el modelo de aprendizaje libre para el comportamiento cotidiano y usar el modelo de bases sólo para situaciones nuevas o complejas. De este modo serían complementarios.
MODELOS COMPLEMENTARIOS
Las firmas neuronales se asocian con las estrategias humanas de aprendizaje
El proceso de aprendizaje requiere la habilidad constante de actualizar las expectativas de futuras recompensas, de manera que se puedan hacer predicciones exactas frente a un entorno cambiante.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
A pesar de no saber con exactitud cómo el cerebro orquesta este proceso, un nuevo estudio del Instituto de Tecnología de California (Caltech) sugiere que la combinación de dos estrategias de aprendizaje distintas guían el comportamiento del ser humano. Los resultados se publican en el último número de la revista Neuron.
Una de las estrategias es el modelo de aprendizaje libre, basado en comparaciones de prueba y error entre la recompensa que se espera y la que se consigue. La otra es el modelo de bases de aprendizaje, en el que el cerebro genera un mapa cognitivo del entorno que describe la relación entre diferentes situaciones. Para caracterizar las bases neurológicas de los sistemas citados, Jan Gläscher, autor del estudio de Caltech, y sus colaboradores diseñaron un trabajo de equipo basado en una toma de decisiones para medir cuándo y dónde el cerebro calcula las recompensas y el estado de las señales de errores de la predicción, y determinar si los tipos de error realmente producen signos neurológicos distintos. "Los sujetos tuvieron que elegir entre un movimiento a la izquierda o a la derecha que les permitiera moverse entre los diferentes estados, denotados por iconos gráficos, en un entorno virtual. Su objetivo fue alcanzar una meta para obtener dinero, y las posibilidades de conseguirla dependían del patrón particular de las secuencias de opciones".
El modelo de aprendizaje libre opera en situaciones automatizadas mientras que el modelo de bases opera en las nuevas
Para estudiar a los 18 participantes se utilizó la resonancia magnética. Los escáneres cerebrales mostraron el signo de error previo generado por el modelo de aprendizaje libre en el estriado ventral. Sin embargo, con el modelo de bases, lo reflejaron en dos áreas diferentes: el surco intraparietal y la corteza prefrontal lateral.
"El modelo de aprendizaje libre opera de manera efectiva en situaciones que están automatizadas mientras que el modelo de bases es capaz de flexibilizarse ante nuevas situaciones". Gläscher considera que es mejor confiar en el modelo de aprendizaje libre para el comportamiento cotidiano y usar el modelo de bases sólo para situaciones nuevas o complejas. De este modo serían complementarios.
La cirugía es mejor opción que la terapia farmacológica en HBP :: Diariomedico.com
Diariomedico.com
ESPAÑA
SEGÚN UN ESTUDIO CON 17 AÑOS DE SEGUIMIENTO
La cirugía es mejor opción que la terapia farmacológica en HBP
Un estudio con 17 años de seguimiento, que ha analizado a más de 2.000 hombres de entre 40 y 79 años, sugiere que la cirugía en casos de hiperplasia benigna de la próstata (HBP) ofrece ventajas en primera línea frente a la terapia farmacológica.
DM. - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Los investigadores responsables del estudio, coordinados por Amy Krambeck, de la Clínica Mayo, de Rochester, han presentado estos datos en la Reunión Anual de la Asociación Americana de Urología, que se ha celebrado en San Francisco.
Los resultados sugieren que la incontinencia urinaria es una condición común que coexiste con la HBP y que los pacientes con más síntomas son los más indicados para someterse a una intervención quirúrgica. Los autores concluyen que los síntomas se estabilizan y no empeoran tras cualquier tipo de intervención terapéutica, y que quienes se someten a una resección transuretral prostática muestran una mayor disminución de los síntomas y de la incontinencia.
ESPAÑA
SEGÚN UN ESTUDIO CON 17 AÑOS DE SEGUIMIENTO
La cirugía es mejor opción que la terapia farmacológica en HBP
Un estudio con 17 años de seguimiento, que ha analizado a más de 2.000 hombres de entre 40 y 79 años, sugiere que la cirugía en casos de hiperplasia benigna de la próstata (HBP) ofrece ventajas en primera línea frente a la terapia farmacológica.
DM. - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Los investigadores responsables del estudio, coordinados por Amy Krambeck, de la Clínica Mayo, de Rochester, han presentado estos datos en la Reunión Anual de la Asociación Americana de Urología, que se ha celebrado en San Francisco.
Los resultados sugieren que la incontinencia urinaria es una condición común que coexiste con la HBP y que los pacientes con más síntomas son los más indicados para someterse a una intervención quirúrgica. Los autores concluyen que los síntomas se estabilizan y no empeoran tras cualquier tipo de intervención terapéutica, y que quienes se someten a una resección transuretral prostática muestran una mayor disminución de los síntomas y de la incontinencia.
Un Doppler revela pacientes asintomáticos con estenosis carotídea en riesgo de ictus
Diariomedico.com
ESPAÑA
MEJORARÁ LA SELECCIÓN PARA ENDARTERECTOMÍAS
Un Doppler revela pacientes asintomáticos con estenosis carotídea en riesgo de ictus
La estenosis de la carótida es una de las principales causas de ictus y ataque isquémico transitorio (AIT). Una técnica con ecografía que detecta émbolos cerebrales podría también identificar a pacientes asintomáticos afectados de estenosis carotídea con un riesgo elevado de sufrir ictus y AIT.
DM - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Estos hallazgos, que publica un equipo de la Universidad St George, de Londres, en la edición digital de Lancet Neurology, sugieren que un Doppler intracraneal podría ser útil en la selección de pacientes destinados a beneficiarse de una endarterectomía (cirugía que elimina trombos). Esta operación quirúrgica ha demostrado reducir el riesgo de ictus en pacientes sintomáticos hasta en un 75 por ciento. Pero los beneficios de la cirugía en pacientes que carecen de síntomas está menos clara.
Tras dos años de seguimiento, los pacientes con señales embólicas tenían un riesgo 2,5 veces mayor de sufrir ictus ipsilateral y AIT
Hugh Markus, autor principal del trabajo, ha tratado de demostrar si la ecografía es capaz de detectar los émbolos cerebrales y predecir el riesgo de ictus en casos asintomáticos de estenosis carotídea. Se reclutaron 482 pacientes cuyas carótidas habían sufrido un estrechamiento de el menos el 70 por ciento y no contaban con síntomas. Se sometieron a dos sesiones de una hora de duración cada una de Doppler intracraneal al principio del estudio, hecho que se repitió en los meses 6, 12 y 18 del ensayo. Los autores midieron los ictus ipsilaterales y los AIT hasta dos años después del comienzo de la investigación.
Riesgo duplicado
Los resultados son concluyentes: tras los dos años, los pacientes con señales embólicas tenían un riesgo 2,5 veces mayor de sufrir ictus ipsilateral y AIT en comparación con aquéllos que no mostraban estas señales. Además, los autores han determinado que el riesgo anual de sufrir ambos problemas en pacientes con síntomas embólicos era del 7,13 por ciento. Quienes no contaban con las señales sólo sufrían un 3,04 de riesgo.
Las mediciones vinculadas con otros factores de riesgo como la edad, la presión sanguínea y el porcentaje de carótida bloqueado no alteraron los resultados logrados. Markus cree que esta técnica ha mostrado grandes posibilidades en la identificación de pacientes en riesgo susceptibles de someterse a una endarterectomía de la arteria carótida.
ESPAÑA
MEJORARÁ LA SELECCIÓN PARA ENDARTERECTOMÍAS
Un Doppler revela pacientes asintomáticos con estenosis carotídea en riesgo de ictus
La estenosis de la carótida es una de las principales causas de ictus y ataque isquémico transitorio (AIT). Una técnica con ecografía que detecta émbolos cerebrales podría también identificar a pacientes asintomáticos afectados de estenosis carotídea con un riesgo elevado de sufrir ictus y AIT.
DM - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Estos hallazgos, que publica un equipo de la Universidad St George, de Londres, en la edición digital de Lancet Neurology, sugieren que un Doppler intracraneal podría ser útil en la selección de pacientes destinados a beneficiarse de una endarterectomía (cirugía que elimina trombos). Esta operación quirúrgica ha demostrado reducir el riesgo de ictus en pacientes sintomáticos hasta en un 75 por ciento. Pero los beneficios de la cirugía en pacientes que carecen de síntomas está menos clara.
Tras dos años de seguimiento, los pacientes con señales embólicas tenían un riesgo 2,5 veces mayor de sufrir ictus ipsilateral y AIT
Hugh Markus, autor principal del trabajo, ha tratado de demostrar si la ecografía es capaz de detectar los émbolos cerebrales y predecir el riesgo de ictus en casos asintomáticos de estenosis carotídea. Se reclutaron 482 pacientes cuyas carótidas habían sufrido un estrechamiento de el menos el 70 por ciento y no contaban con síntomas. Se sometieron a dos sesiones de una hora de duración cada una de Doppler intracraneal al principio del estudio, hecho que se repitió en los meses 6, 12 y 18 del ensayo. Los autores midieron los ictus ipsilaterales y los AIT hasta dos años después del comienzo de la investigación.
Riesgo duplicado
Los resultados son concluyentes: tras los dos años, los pacientes con señales embólicas tenían un riesgo 2,5 veces mayor de sufrir ictus ipsilateral y AIT en comparación con aquéllos que no mostraban estas señales. Además, los autores han determinado que el riesgo anual de sufrir ambos problemas en pacientes con síntomas embólicos era del 7,13 por ciento. Quienes no contaban con las señales sólo sufrían un 3,04 de riesgo.
Las mediciones vinculadas con otros factores de riesgo como la edad, la presión sanguínea y el porcentaje de carótida bloqueado no alteraron los resultados logrados. Markus cree que esta técnica ha mostrado grandes posibilidades en la identificación de pacientes en riesgo susceptibles de someterse a una endarterectomía de la arteria carótida.
El 'Manifiesto de los Pacientes de Crohn' sugiere medidas de mejora del diagnóstico y el tratamiento integral
Diariomedico.com
ESPAÑA
SE ESTIMA QUE EN ESPAÑA PADECEN LA PATOLOGÍA 85.200 PERSONAS
El 'Manifiesto de los Pacientes de Crohn' sugiere medidas de mejora del diagnóstico y el tratamiento integral
La Enfermedad de Crohn es una de las enfermedades inflamatorias intestinales de mayor incidencia en España y de la que cada vez se detectan más casos en los países desarrollados.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
La dificultad que entraña su diagnóstico se basa en que no existen dos enfermos de Crohn iguales y los síntomas no son únicos ni específicos de la patología. De hecho, casi el 40 por ciento de los pacientes tardan más de un año en recibir un diagnóstico correcto, mientras que en el 20 por ciento de los casos se tarda entre 6 meses y un año. Se estima que en España existen 85.200 enfermos.
Con motivo del Día Mundial de la Salud Digestiva, que se dedica a las enfermedades inflamatorias intestinales, la Confederación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa presentó el Manifiesto de los Pacientes de Crohn, con el apoyo del Grupo Español de Trabajo de la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa. El documento es parte de una campaña de sensibilización sobre la patología y se basa en los resultados de un estudio realizado en 2.000 enfermos, en el que se ha analizado el impacto emocional. Se propone así facilitar a la comunidad sanitaria y a la sociedad un mayor conocimiento sobre la patología y sus implicaciones físicas y emocionales, y promover una relación más estrecha entre médico y paciente. Asimismo, se reclaman medidas que favorezcan una mejor atención desde los primeros síntomas, y la implantación de consultas monográficas o protocolos específicos de actuación rápida para atender a pacientes en fase de brote. Además, se insiste en destinar más apoyo y recursos a las familias, y en la promoción de medidas de conciliación laboral.
Las diez propuestas implican a las administraciones sanitarias, el colectivo médico y la población general. Más información en: www.sincrohnízate.com.
ESPAÑA
SE ESTIMA QUE EN ESPAÑA PADECEN LA PATOLOGÍA 85.200 PERSONAS
El 'Manifiesto de los Pacientes de Crohn' sugiere medidas de mejora del diagnóstico y el tratamiento integral
La Enfermedad de Crohn es una de las enfermedades inflamatorias intestinales de mayor incidencia en España y de la que cada vez se detectan más casos en los países desarrollados.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
La dificultad que entraña su diagnóstico se basa en que no existen dos enfermos de Crohn iguales y los síntomas no son únicos ni específicos de la patología. De hecho, casi el 40 por ciento de los pacientes tardan más de un año en recibir un diagnóstico correcto, mientras que en el 20 por ciento de los casos se tarda entre 6 meses y un año. Se estima que en España existen 85.200 enfermos.
Con motivo del Día Mundial de la Salud Digestiva, que se dedica a las enfermedades inflamatorias intestinales, la Confederación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa presentó el Manifiesto de los Pacientes de Crohn, con el apoyo del Grupo Español de Trabajo de la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa. El documento es parte de una campaña de sensibilización sobre la patología y se basa en los resultados de un estudio realizado en 2.000 enfermos, en el que se ha analizado el impacto emocional. Se propone así facilitar a la comunidad sanitaria y a la sociedad un mayor conocimiento sobre la patología y sus implicaciones físicas y emocionales, y promover una relación más estrecha entre médico y paciente. Asimismo, se reclaman medidas que favorezcan una mejor atención desde los primeros síntomas, y la implantación de consultas monográficas o protocolos específicos de actuación rápida para atender a pacientes en fase de brote. Además, se insiste en destinar más apoyo y recursos a las familias, y en la promoción de medidas de conciliación laboral.
Las diez propuestas implican a las administraciones sanitarias, el colectivo médico y la población general. Más información en: www.sincrohnízate.com.
El efecto analgésico de la acupuntura se debe a una mayor liberación de adenosina :: Diariomedico.com :: ESPAÑA
Diariomedico.com :: ESPAÑA
UN FÁRMACO ONCOLÓGICO, ÚTIL PARA EL DOLOR
El efecto analgésico de la acupuntura se debe a una mayor liberación de adenosina
El uso de la acupuntura en el tratamiento del dolor puede ser efectivo, pero más allá de un posible efecto placebo aún no está muy claro cuál es su mecanismo de actuación.
DM Londres - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Un trabajo que se publica hoy en Nature Neuroscience, coordinado por Maiken Nedergaard, de la Universidad de Rochester de Nueva York, trata de arrojar luz en este sentido.Según ha determinado junto a su equipo, la acupuntura actúa de forma local en receptores de inhibición del dolor que podrían ser la clave en el abordaje de este síntoma.
Tras insertar agujas en modelo animal de ratón, imitando la forma de actuar en el tratamiento del dolor en regiones cercanas a la rodilla en humanos, los investigadores han comprobado que la rotación intermitente de estas agujas lograba aliviar las reacciones dolorosas provocadas por extremidades inflamadas. Además, el tratamiento con acupuntura aumentaba de forma significativa la concentración tisular local del neurotransmisor adenosina.
El dolor requiere de la presencia de un receptor particular de adenosina, que reside en fibras nerviosas reduciendo su actividad. Los autores han descubierto que se produce un aumento de los niveles de adenosina, acompañado de la ausencia de dolor con sólo insertar las agujas, sin necesidad de llegar a utilizar el movimiento de rotación del que se vale la acupuntura.
Además, revelan que el fármaco oncológico deoxicoformicina prolonga la vida de la adenosina en el tejido vivo aumentando el efecto analgésico de la acupuntura en los animales. Nedergaard propone una nueva explicación, según la cual las agujas actúan provocando un daño muy leve que desencadena la liberación de adenosina, lo que inhibe el dolor si el efecto se produce lo suficientemente cerca de los nervios transmisores.
(Nature Neuroscience; DOI: 10.1038/nn.2562).
UN FÁRMACO ONCOLÓGICO, ÚTIL PARA EL DOLOR
El efecto analgésico de la acupuntura se debe a una mayor liberación de adenosina
El uso de la acupuntura en el tratamiento del dolor puede ser efectivo, pero más allá de un posible efecto placebo aún no está muy claro cuál es su mecanismo de actuación.
DM Londres - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Un trabajo que se publica hoy en Nature Neuroscience, coordinado por Maiken Nedergaard, de la Universidad de Rochester de Nueva York, trata de arrojar luz en este sentido.Según ha determinado junto a su equipo, la acupuntura actúa de forma local en receptores de inhibición del dolor que podrían ser la clave en el abordaje de este síntoma.
Tras insertar agujas en modelo animal de ratón, imitando la forma de actuar en el tratamiento del dolor en regiones cercanas a la rodilla en humanos, los investigadores han comprobado que la rotación intermitente de estas agujas lograba aliviar las reacciones dolorosas provocadas por extremidades inflamadas. Además, el tratamiento con acupuntura aumentaba de forma significativa la concentración tisular local del neurotransmisor adenosina.
El dolor requiere de la presencia de un receptor particular de adenosina, que reside en fibras nerviosas reduciendo su actividad. Los autores han descubierto que se produce un aumento de los niveles de adenosina, acompañado de la ausencia de dolor con sólo insertar las agujas, sin necesidad de llegar a utilizar el movimiento de rotación del que se vale la acupuntura.
Además, revelan que el fármaco oncológico deoxicoformicina prolonga la vida de la adenosina en el tejido vivo aumentando el efecto analgésico de la acupuntura en los animales. Nedergaard propone una nueva explicación, según la cual las agujas actúan provocando un daño muy leve que desencadena la liberación de adenosina, lo que inhibe el dolor si el efecto se produce lo suficientemente cerca de los nervios transmisores.
(Nature Neuroscience; DOI: 10.1038/nn.2562).
Localizan tres nuevos genes que elevan el riesgo de carcinoma nasofaríngeo :: Diariomedico.com :: ESPAÑA
Diariomedico.com
ESPAÑA
Pueden servir para establecer diagnóstico precoz
Localizan tres nuevos genes que elevan el riesgo de carcinoma nasofaríngeo
Un grupo de la Universidad de Singapur, capitaneado por Liu Jianjun, ha identificado tres nuevos genes que confieren mayor riesgo de desarrollar carcinoma nasofaríngeo tras efectuar un estudio pangenómico sobre 10.000 sujetos -5.000 pacientes y 5.000 controles-, según un estudio que se publica en la edición electrónica de Nature Genetics.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 12:07h.
Los genes identificados han sido TNFRSF19, MDSIECI1 y CDKN2A/2B; se localizan en el HLA y pueden influir en el riesgo de desarrollar carcinoma nasofarínego. "Los resultados confirman la importancia del HLAen el desarrollo del citado tumor. Con el empleo de marcadores genéticos de alta densidad hemos podido localizar la región del cromosoma causante del aumento del riesgo de desarrollar cáncer de faringe".
Según los autores del trabajo, conocer esos genes pueden ayudar a desarrollar modelos de predicción de riesgo y detectar las poblaciones que tienen más probabilidades de presentar este tumor; asimismo, puede ser una nueva herramienta de diagnóstico precoz.
(Nature Genetics; DOI: 10.1038/ng.601).
ESPAÑA
Pueden servir para establecer diagnóstico precoz
Localizan tres nuevos genes que elevan el riesgo de carcinoma nasofaríngeo
Un grupo de la Universidad de Singapur, capitaneado por Liu Jianjun, ha identificado tres nuevos genes que confieren mayor riesgo de desarrollar carcinoma nasofaríngeo tras efectuar un estudio pangenómico sobre 10.000 sujetos -5.000 pacientes y 5.000 controles-, según un estudio que se publica en la edición electrónica de Nature Genetics.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 12:07h.
Los genes identificados han sido TNFRSF19, MDSIECI1 y CDKN2A/2B; se localizan en el HLA y pueden influir en el riesgo de desarrollar carcinoma nasofarínego. "Los resultados confirman la importancia del HLAen el desarrollo del citado tumor. Con el empleo de marcadores genéticos de alta densidad hemos podido localizar la región del cromosoma causante del aumento del riesgo de desarrollar cáncer de faringe".
Según los autores del trabajo, conocer esos genes pueden ayudar a desarrollar modelos de predicción de riesgo y detectar las poblaciones que tienen más probabilidades de presentar este tumor; asimismo, puede ser una nueva herramienta de diagnóstico precoz.
(Nature Genetics; DOI: 10.1038/ng.601).
Los regeneradores dérmicos cubren las zonas quemadas :: Diariomedico.com :: ESPAÑA
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EL 30% DE quemados requieren UNA INTERVENCIÓN
Los regeneradores dérmicos cubren las zonas quemadas
Se están introduciendo terapias no invasivas para las quemaduras en las fases no agudas para intentar reducir las reintervenciones, según se ha puesto de manifiesto en el XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Entre un 30 y un 40 por ciento de los pacientes que son atendidos en las unidades de quemados españolas precisan tratamiento quirúrgico. "Ha habido una mejora significativa en el resultado, tanto a nivel estético como funcional, si lo comparamos con hace 15 años, cuando éste ya era bastante satisfactorio", ha afirmado Ricardo Palao, adjunto al Servicio de Cirugía Plástica del Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona, en el XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (Secpre), que se ha celebrado en Gerona.
Las causas más frecuentes de quemaduras continúan siendo los accidentes domésticos, seguidos de los accidentes laborales.
El tratamiento en las unidades de quemados es multidisciplinar. Están dirigidas por cirujanos plásticos, pero intervienen otras especialidades, como anestesia, cuidados intensivos, rehabilitación, psiquiatría, nutrición, fisioterapia y enfermería.
"Los procedimientos más innovadores desarrollados recientemente han sido los regeneradores dérmicos, los nuevos sustitutos cutáneos para la cobertura de las quemaduras".
En el campo de la biotecnología y de la ingeniería tislar, se están introduciendo terapias no invasivas para el tratamiento de las quemaduras en fase aguda para intentar reducir en lo posible que el paciente se deba someter a otra cirugía. Por término medio, un gran quemado, es decir, aquél con al menos un 30 por ciento de su superficie cutánea quemada, puede precisar de tres o cuatro procedimientos quirúrgicos en el proceso agudo del tratamiento.
En cuanto al postoperatorio, existen una serie de terapias básicas e iniciales que dependen en buena parte de la presoterapia. Según Ricardo Palao, "se trata de utilizar unas prendas de presión que comprimen la cicatriz para prevenir que esta crezca en exceso, desarrollando cicatrices hipertróficas que llegan a alterar el desarrollo funcional y estético del paciente".
RECONSTRUCCIÓN DE MAMA
La mastectomía representa una seria mutilación para la paciente, con una repercusión negativa cerebral sobre las áreas que controlan el órgano diana, en este caso la mama. "Se conoce como neuroplasticidad negativa, una grave repercusión morfológica que acarrea problemas psicológicos, funcionales y desequilibrio emocional". La reconstrucción mamaria reconvierte el fracaso en éxito. Ashley Novo Torres, del Hospital General Universitario de Alicante, ha dicho que, "aunque la mayoría de las mujeres que acuden a nuestra consulta son para una reconstrucción mamaria diferida, la tendencia es indicar la reconstrucción inmediata".
EL 30% DE quemados requieren UNA INTERVENCIÓN
Los regeneradores dérmicos cubren las zonas quemadas
Se están introduciendo terapias no invasivas para las quemaduras en las fases no agudas para intentar reducir las reintervenciones, según se ha puesto de manifiesto en el XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Entre un 30 y un 40 por ciento de los pacientes que son atendidos en las unidades de quemados españolas precisan tratamiento quirúrgico. "Ha habido una mejora significativa en el resultado, tanto a nivel estético como funcional, si lo comparamos con hace 15 años, cuando éste ya era bastante satisfactorio", ha afirmado Ricardo Palao, adjunto al Servicio de Cirugía Plástica del Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona, en el XLV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (Secpre), que se ha celebrado en Gerona.
Las causas más frecuentes de quemaduras continúan siendo los accidentes domésticos, seguidos de los accidentes laborales.
El tratamiento en las unidades de quemados es multidisciplinar. Están dirigidas por cirujanos plásticos, pero intervienen otras especialidades, como anestesia, cuidados intensivos, rehabilitación, psiquiatría, nutrición, fisioterapia y enfermería.
"Los procedimientos más innovadores desarrollados recientemente han sido los regeneradores dérmicos, los nuevos sustitutos cutáneos para la cobertura de las quemaduras".
En el campo de la biotecnología y de la ingeniería tislar, se están introduciendo terapias no invasivas para el tratamiento de las quemaduras en fase aguda para intentar reducir en lo posible que el paciente se deba someter a otra cirugía. Por término medio, un gran quemado, es decir, aquél con al menos un 30 por ciento de su superficie cutánea quemada, puede precisar de tres o cuatro procedimientos quirúrgicos en el proceso agudo del tratamiento.
En cuanto al postoperatorio, existen una serie de terapias básicas e iniciales que dependen en buena parte de la presoterapia. Según Ricardo Palao, "se trata de utilizar unas prendas de presión que comprimen la cicatriz para prevenir que esta crezca en exceso, desarrollando cicatrices hipertróficas que llegan a alterar el desarrollo funcional y estético del paciente".
RECONSTRUCCIÓN DE MAMA
La mastectomía representa una seria mutilación para la paciente, con una repercusión negativa cerebral sobre las áreas que controlan el órgano diana, en este caso la mama. "Se conoce como neuroplasticidad negativa, una grave repercusión morfológica que acarrea problemas psicológicos, funcionales y desequilibrio emocional". La reconstrucción mamaria reconvierte el fracaso en éxito. Ashley Novo Torres, del Hospital General Universitario de Alicante, ha dicho que, "aunque la mayoría de las mujeres que acuden a nuestra consulta son para una reconstrucción mamaria diferida, la tendencia es indicar la reconstrucción inmediata".
El autotrasplante de tejido ovárico mantiene la fertilidad :: Diariomedico.com :: ESPAÑA
Edurne Novella-Maestre
Edurne Novella-Maestre, del Hospital Universitario La Fe, de Valencia
Diariomedico.com :: ESPAÑA
LOS TRASPLANTES DE ÚTERO Y OVARIO SE PERFILAN COMO FUTURA OPCIÓN
El autotrasplante de tejido ovárico mantiene la fertilidad
Entre las técnicas disponibles para solucionar la posible amenaza a la fertilidad están las quirúrgicas, médicas y criobiológicas. Edurne Novella-Maestre, del Hospital Universitario La Fe, de Valencia, ha ahondado en todas ellas en el XXVIII Congreso de la SEF.
Enrique Mezquita. Valencia - Lunes, 24 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
Los programas de preservación de la fertilidad han sido uno de los temas más destacados en el XXVIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fertilidad. Según los especialistas, el cáncer se encuentra a la cabeza de las patologías que hacen peligrar esa fertilidad y, en concreto, las mujeres en edad fértil con cáncer de mama son las principales pacientes de estos programas. No obstante, también va en aumento el número de pacientes no oncológicos que recurren a este sistema al verse afectados por patologías que, a causa también del tratamiento, pueden acarrear problemas en ese sentido -enfermedades autoinmunes, como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide o el lupus, y también algunos casos graves de endometriosis-.
Entre las técnicas disponibles para solucionar la posible amenaza a la fertilidad están las quirúrgicas, las médicas y las criobiológicas. Por un lado, existen cirugías específicas que se vienen utilizando desde hace tiempo, como la transposición de ovarios -alejar el ovario del campo de irradiación en las patologías que precisan tratamiento radioterápico-.
Si la cirugía se plantea en casos de cáncer de cuello de útero, se realiza una traquelectomía, consistente en quitar el cuello del útero, manteniendo el cuerpo para poder conseguir un embarazo en el futuro.
"Debemos seguir desarrollando otras técnicas como la maduración 'in vitro' de ovocitos, muy importante sobre todo en cánceres pediátricos"
Las técnicas en las que participa la criobiología son la congelación de embriones (la técnica clínicamente establecida) y la criopreservación de ovocitos para su posterior fecundación y transferencia a la mujer. En este contexto, destaca especialmente la criopreservación de la corteza ovárica, que permite a la mujer recuperar esa función.
Según Edurne Novella-Maestre, responsable del Programa de Preservación de la Fertilidad del Hospital Universitario La Fe, de Valencia, junto con Antonio Pellicer, jefe del Servicio de Ginecología y Reproducción Humana del centro, "la criopreservación de corteza ovárica -para su posterior autotrasplante cuando la paciente esté libre de enfermedad- y la vitrificación de ovocitos es un abordaje combinado con resultados muy positivos y que ya ha demostrado su efectividad". En esta línea, ha remarcado que "debemos seguir desarrollando otras técnicas asociadas a estos procesos, como la maduración in vitro de ovocitos. Esta técnica resulta muy importante en el caso de pacientes oncológicas, sobre todo en cánceres pediátricos". Según Novella-Maestre, "ello se debe a que, por ejemplo, en el caso de niñas con leucemia existe un riesgo elevado de volver a reinsertar células malignas. Por ello, estamos recogiendo corteza ovárica con la esperanza de que, cuando ya estén libre de enfermedad, sean adultas y tengan deseos gestacionales, se haya desarrollado plenamente esa técnica y esté funcionando como el resto para poder ofrecérsela en ese proceso".
Novella-Maestre ha señalado que en el horizonte aparecen dos técnicas que pueden abrir el abanico en este campo: los trasplantes de útero y de ovario completo.
"Estamos poniendo a punto estas técnicas y creo que en un margen de tiempo relativamente corto -dos o tres años- resultarán muy importantes a la hora de ofrecer posibilidades para este tipo de pacientes". A modo de ejemplo, ha explicado que "hay pacientes que nacen sin útero o hay que extraérselo por cuestiones oncológicas, miomas u otros problemas. Y estas mujeres no tienen posibilidades de tener hijos, ya que el útero no deja de ser la cuna del embrión. Sin embargo, poniendo en marcha este tipo de cirugía, las posibilidades que se abren son espectaculares. En modelo animal está dando buenos resultados".
Otras opciones
Actualmente, en los casos de mujeres portadoras de mutaciones en el gen BRCA1 ó BRCA2 a las que se les realiza una extirpación profiláctica de ambos ovarios ante el elevado riesgo de desarrollar cáncer de ovario, éstos se descartan. No obstante, podrían ser criopreservados teniendo en cuenta que, en un futuro, se puedan desarrollar técnicas que permitan obtener folículos y ovocitos a partir del tejido ovárico y que éstos sean madurados posteriormente.
PIONEROS EN IMPLANTE DE TEJIDO OVÁRICO
Según Edurne Novella-Maestre, el programa del Hospital La Fe sigue la senda iniciada por la colaboración entre el Programa de Preservación de la Fertilidad en Pacientes Oncológicas del Hospital Universitario Doctor Peset, de Valencia, y el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI), que entre otros logros consiguió el primer nacimiento tras implante de tejido ovárico en nuestro país. Este acontecimiento fue además pionero por partida doble a nivel mundial, ya que por primera vez nacieron gemelos y se empleó la combinación de criopreservación de tejido ovárico y vitrificación de ovocitos. En conjunto, el Programa de Preservación de la Fertilidad de la Comunidad Valenciana, dirigido por María Sánchez, ha atendido, desde su creación, en 2005, a 354 mujeres de toda España con el objetivo de preservar su tejido ovárico y tener la posibilidad de ser madres en un futuro. Estas mujeres provenían, principalmente de la propia Comunidad Valenciana, Cantabria, Baleares, Madrid, País Vasco y Andalucía.
Una vacuna profiláctica demuestra en ratones su efecto preventivo contra el crecimiento de tumores mamarios :: Diariomedico.com :: ESPAÑA
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RESULTADOS OBTENIDOS EN RATONES
Un vacuna profiláctica demuestra en ratones su efecto preventivo contra el crecimiento de tumores mamarios
Una vacuna profiláctica que se dirige a la proteína alfa-lactalbúmina, expresada en la mayoría de los tumores humanos de mama, ayuda a controlar y evitar el crecimiento tumoral en las glándulas mamarias de ratones.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
El hallazgo, que se publica en la edición electrónica de Nature Medicine, podría contribuir a la eliminación de las células cancerígenas y lo haría sin dañar los tejidos normales.La investigación, coordinada por Vincent K. Tuohy, que desarrolla su labor en el Departamento de Inmunología del Instituto de Investigación Lerner, de la Clínica Cleveland, en Ohio (Estados Unidos), consiste en el desarrollo de una vacuna cuya diana es la proteína específica alfa-lactalbúmina y que parece evitar el daño de los tejidos normales mamarios que carecen de la proteína.
Los investigadores han elegido la alfa-lactalbúmina porque se expresa en grandes cantidades en la mayoría de carcinomas de mama humanos y en células epiteliales de mama durante la lactancia.Estos resultados han sugerido que las vacunas profilácticas contra tumores que inducen la inmunidad a los antígenos de diferención específica, como es el caso de alfa-lactalbúmina, podrían ser una estrategia factible, eficaz y segura en la protección del cáncer de mama para las mujeres en edad premenopáusica.
(Nature Medicine; DOI: 10.1038/nm.2161).
RESULTADOS OBTENIDOS EN RATONES
Un vacuna profiláctica demuestra en ratones su efecto preventivo contra el crecimiento de tumores mamarios
Una vacuna profiláctica que se dirige a la proteína alfa-lactalbúmina, expresada en la mayoría de los tumores humanos de mama, ayuda a controlar y evitar el crecimiento tumoral en las glándulas mamarias de ratones.
Redacción - Lunes, 31 de Mayo de 2010 - Actualizado a las 00:00h.
El hallazgo, que se publica en la edición electrónica de Nature Medicine, podría contribuir a la eliminación de las células cancerígenas y lo haría sin dañar los tejidos normales.La investigación, coordinada por Vincent K. Tuohy, que desarrolla su labor en el Departamento de Inmunología del Instituto de Investigación Lerner, de la Clínica Cleveland, en Ohio (Estados Unidos), consiste en el desarrollo de una vacuna cuya diana es la proteína específica alfa-lactalbúmina y que parece evitar el daño de los tejidos normales mamarios que carecen de la proteína.
Los investigadores han elegido la alfa-lactalbúmina porque se expresa en grandes cantidades en la mayoría de carcinomas de mama humanos y en células epiteliales de mama durante la lactancia.Estos resultados han sugerido que las vacunas profilácticas contra tumores que inducen la inmunidad a los antígenos de diferención específica, como es el caso de alfa-lactalbúmina, podrían ser una estrategia factible, eficaz y segura en la protección del cáncer de mama para las mujeres en edad premenopáusica.
(Nature Medicine; DOI: 10.1038/nm.2161).
Proponen una técnica para evitar la muerte súbita
Ecografía / En personas que hacen deporte
Proponen una técnica para evitar la muerte súbita
Cuando hay hipertrofia del tejido cardíaco, permitiría distinguir si se debe a causas fisiológicas o a una patología genética
Noticias de Ciencia/Salud: Lunes 31 de mayo de 2010 | Publicado en edición impresa
Nora Bär
LA NACION
El deporte, cuando se practica con una cierta intensidad y asiduidad, es un verdadero desafío para el organismo. Y éste responde con una variedad de cambios adaptativos: aumento de la fuerza muscular y de la elasticidad de los ligamentos, modificaciones en la composición de la sangre, reducción de la grasa corporal...
Todas ellas son benignas, pero hay una que preocupa a los médicos. Es el engrosamiento de las paredes del corazón, en especial del ventrículo izquierdo, porque si bien generalmente es fisiológico, hay casos en que puede responder a una enfermedad genética que constituye la primera causa de muerte súbita en atletas jóvenes, y es difícil distinguir una de la otra.
Ahora, una investigación del grupo de cardiología del Hospital Universitario Austral (HUA), que acaba de publicarse en la revista Echocardiography, propone distinguir lo normal de lo patológico utilizando una de las variantes de la ecocardiografía, el ecodoppler tisular.
"Desde hace mucho se sabe que hay una diferencia estructural entre la hipertrofia funcional del músculo cardíaco y la que se debe a la miocardiopatía hipertrófica, cuyo primer síntoma frecuentemente es la muerte súbita -explica el doctor Alejandro Hita, jefe de la Unidad Coronaria del HUA y subjefe del Servicio de Cardiología-. Nosotros trabajamos para identificar cuándo un paciente con hipertrofia es sano y cuándo no."
La hipertrofia del corazón aparece, generalmente, en los que practican deportes de potencia muscular, como ciclistas, remeros o pesistas, y responde al esfuerzo que realiza el órgano para impulsar la sangre hacia la aorta y de allí al resto del cuerpo.
Pero también puede deberse a otras causas, como la hipertensión arterial, ciertos trastornos metabólicos o la miocardiopatía hipertrófica, trastorno genético que puede ser totalmente asintomático o presentar fatiga, falta de aire o dificultad para respirar (disnea).
"En el electrocardiograma se «ve» la hipertrofia cardíaca, pero no se distingue si es patológica o no -afirma Hita-: no se puede saber de qué aumento estamos hablando. En un caso está todo bárbaro, mientras que en el otro uno dice: «Momento, usted no puede hacer más deporte, porque se pone en riesgo»."
Después de comparar el aumento en la masa cardíaca de alrededor de 25 deportistas, de otro grupo similar con hipertensión arterial, y de un tercer conjunto de pacientes con miocardiopatía, los especialistas postulan en su trabajo un procedimiento que podría ayudar a hacer el diagnóstico diferencial.
En primer lugar, el examen clínico sobre los antecedentes familiares y personales; luego, un electrocardiograma, que comprueba si existe o no un engrosamiento de las paredes ventriculares, "pero que no alcanza para confirmar el diagnóstico", según el Dr. Hita. Y a continuación, un ecocardiograma con técnicas de caracterización tisular.
"Cuando se trata de un agrandamiento normal, el tejido conserva la misma composición. Es lo mismo, pero en mayor cantidad -dice Hita-. Si la composición del tejido cardíaco se diferencia de la del normal, entonces la hipertrofia es patológica."
La enfermedad del músculo cardíaco es un trastorno genético autosómico dominante (basta con que la persona reciba el gen anormal de uno de los padres para que desarrolle la enfermedad); por eso, cuando se confirma un caso, se aconseja el estudio de todos los familiares directos. Está presente en uno de cada 500 individuos de la población general y es la principal causa de muerte súbita en atletas menores de 35 años.
"Desde el punto de vista histológico, existe una desorganización de las fibras musculares cardíacas, que además muestran cicatrices -explica el doctor Héctor Kunik, presidente de la Asociación Metropolitana de Medicina del Deporte y miembro del Colegio Norteamericano de Medicina del Deporte-. Puede generar arritmias graves y aun fatales."
Para Kunik, que no participó en el estudio, aunque el electrocardiograma no es un estudio específico para esta enfermedad, puede ser el primer elemento en modificarse, incluso antes de que aparezcan síntomas y a edades muy tempranas.
"La identificación de la miocardiopatía hipertrófica es un tema de gran discusión en la comunidad médica internacional -afirma-. Como dicen los autores, esto puede ser un aporte, aunque se necesitaría contar con estudios más numerosos."
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Proponen una técnica para evitar la muerte súbita
Cuando hay hipertrofia del tejido cardíaco, permitiría distinguir si se debe a causas fisiológicas o a una patología genética
Noticias de Ciencia/Salud: Lunes 31 de mayo de 2010 | Publicado en edición impresa
Nora Bär
LA NACION
El deporte, cuando se practica con una cierta intensidad y asiduidad, es un verdadero desafío para el organismo. Y éste responde con una variedad de cambios adaptativos: aumento de la fuerza muscular y de la elasticidad de los ligamentos, modificaciones en la composición de la sangre, reducción de la grasa corporal...
Todas ellas son benignas, pero hay una que preocupa a los médicos. Es el engrosamiento de las paredes del corazón, en especial del ventrículo izquierdo, porque si bien generalmente es fisiológico, hay casos en que puede responder a una enfermedad genética que constituye la primera causa de muerte súbita en atletas jóvenes, y es difícil distinguir una de la otra.
Ahora, una investigación del grupo de cardiología del Hospital Universitario Austral (HUA), que acaba de publicarse en la revista Echocardiography, propone distinguir lo normal de lo patológico utilizando una de las variantes de la ecocardiografía, el ecodoppler tisular.
"Desde hace mucho se sabe que hay una diferencia estructural entre la hipertrofia funcional del músculo cardíaco y la que se debe a la miocardiopatía hipertrófica, cuyo primer síntoma frecuentemente es la muerte súbita -explica el doctor Alejandro Hita, jefe de la Unidad Coronaria del HUA y subjefe del Servicio de Cardiología-. Nosotros trabajamos para identificar cuándo un paciente con hipertrofia es sano y cuándo no."
La hipertrofia del corazón aparece, generalmente, en los que practican deportes de potencia muscular, como ciclistas, remeros o pesistas, y responde al esfuerzo que realiza el órgano para impulsar la sangre hacia la aorta y de allí al resto del cuerpo.
Pero también puede deberse a otras causas, como la hipertensión arterial, ciertos trastornos metabólicos o la miocardiopatía hipertrófica, trastorno genético que puede ser totalmente asintomático o presentar fatiga, falta de aire o dificultad para respirar (disnea).
"En el electrocardiograma se «ve» la hipertrofia cardíaca, pero no se distingue si es patológica o no -afirma Hita-: no se puede saber de qué aumento estamos hablando. En un caso está todo bárbaro, mientras que en el otro uno dice: «Momento, usted no puede hacer más deporte, porque se pone en riesgo»."
Después de comparar el aumento en la masa cardíaca de alrededor de 25 deportistas, de otro grupo similar con hipertensión arterial, y de un tercer conjunto de pacientes con miocardiopatía, los especialistas postulan en su trabajo un procedimiento que podría ayudar a hacer el diagnóstico diferencial.
En primer lugar, el examen clínico sobre los antecedentes familiares y personales; luego, un electrocardiograma, que comprueba si existe o no un engrosamiento de las paredes ventriculares, "pero que no alcanza para confirmar el diagnóstico", según el Dr. Hita. Y a continuación, un ecocardiograma con técnicas de caracterización tisular.
"Cuando se trata de un agrandamiento normal, el tejido conserva la misma composición. Es lo mismo, pero en mayor cantidad -dice Hita-. Si la composición del tejido cardíaco se diferencia de la del normal, entonces la hipertrofia es patológica."
La enfermedad del músculo cardíaco es un trastorno genético autosómico dominante (basta con que la persona reciba el gen anormal de uno de los padres para que desarrolle la enfermedad); por eso, cuando se confirma un caso, se aconseja el estudio de todos los familiares directos. Está presente en uno de cada 500 individuos de la población general y es la principal causa de muerte súbita en atletas menores de 35 años.
"Desde el punto de vista histológico, existe una desorganización de las fibras musculares cardíacas, que además muestran cicatrices -explica el doctor Héctor Kunik, presidente de la Asociación Metropolitana de Medicina del Deporte y miembro del Colegio Norteamericano de Medicina del Deporte-. Puede generar arritmias graves y aun fatales."
Para Kunik, que no participó en el estudio, aunque el electrocardiograma no es un estudio específico para esta enfermedad, puede ser el primer elemento en modificarse, incluso antes de que aparezcan síntomas y a edades muy tempranas.
"La identificación de la miocardiopatía hipertrófica es un tema de gran discusión en la comunidad médica internacional -afirma-. Como dicen los autores, esto puede ser un aporte, aunque se necesitaría contar con estudios más numerosos."
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Ecografía / En personas que hacen deporteProponen una técnica para evitar la muerte súbita
Cuando hay hipertrofia del tejido cardíaco, permitiría distinguir si se debe a causas fisiológicas o a una patología genética
lanacion.com | Ciencia/Salud | Lunes 31 de mayo de 2010
domingo, 30 de mayo de 2010
IntraMed - Artículos - Carga global de la Tuberculosis
25 MAY 10 | La lucha contra la Resistencia a los fármacos en tiempos difíciles
Carga global de la Tuberculosis
El peligro de la tuberculosis multirresistente no podía haber llegado en un peor momento—en medio de las peores condiciones económicas del siglo.
Dres. Peter R. Donald, Paul D. van Helden
NEJM 360(23):2393-2395. 4 junio 2009
Según el 13º informe anual de la OMS sobre la tuberculosis (TBC), publicado en el Día Mundial de la Tuberculosis, el 24 de marzo de 2009 – se calcula que en 2007 hubo 9.27 millones de casos nuevos de TBC en todo el mundo. Aunque esta cifra representa un aumento de 9,24 millones de euros en 2006, la población mundial ha crecido también por lo que, para dimensionar el problema, es más útil guiarse por el número de casos por habitante. La cifra llegó a su punto máximo en 2004, 142/100.000 habitantes y cayó a 139/100.000 en 2007. Se estima que 1,32 millones de personas no infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) murieron de tuberculosis en 2007, como así 456.000 personas con positividad para el VIH. Las tasas de prevalencia y mortalidad parecen haber caído en las seis regiones de la OMS. Por lo tanto, es probable que las Américas, la región oriental del Mediterráneo y el sudeste asiático puedan cumplir con las Metas de Desarrollo del Milenio establecidas en relación con la Stop TB Partnership y la Asamblea Mundial de la Salud, es decir, reducir a la mitad la TBC y la prevalencia de muerte por TBC entre 1990 y 2015. Es probable que dicho objetivo no pueda ser cumplido en ciertas regiones de África y Europa. Sin embargo, las nuevas estadísticas, ¿permitirían decir que por fin le toca el turno a la TBC y dar motivos para tener un optimismo cauteloso?
Algunos de los 22 países con una carga elevada de TBC dan cuenta del 80% de la carga de TBC global. En 2007, los países con mayor prevalencia eran India (2 millones de casos), China (1,3 millones), Indonesia (530.000), Nigeria (460.000) y, Sudáfrica (460.000). De 1,37 millones de casos de personas VIH positivos, el 79% eran de Africa y el 11% del Sudeste Asiático. Inquieta saber que en 2007 hubo unos 500.000 casos de TBC multirresistente a los fármacos (MRF) (incluyendo 289.000 casos nuevos), de los cuales, 131,000 eran de India, 112.000 de China, 43.000 de Rusia, 16.000 de Sudáfrica y 15.000 de Bangladesh. Hacia fines de 2008, 55 países habían notificado casos de TBC con una MRF muy extendida (MRFE), siendo éstas son las razones de un problema considerable que pone en evidencia el peligro potencial proveniente de la incapacidad de los médicos y el sistema de salud de tratar la TBC, tanto en forma individual como en el contexto de un programa terapéutico.
A principios de abril, en Beijing, un encuentro de ministros de países con una gran carga de TBC MRF o MRFE estimaron que para alcanzar el objetivo del Plan Global para Detener la TBC (Global Plan to Stop TB), será necesario que entre 2009 y 2015 se realice el tratamiento de 1,4 millones de `pacientes con TBC MRF y TBC MRFE en 27 países con la carga más elevada. El costo del diagnóstico y tratamiento de esos casos se calculó en 16.9 mil millones de pesos con un aumento del costo anual de 700 millones en 2009 y 4.4 mil millones para el 2015, lo que significa 61 veces mayor que el dato disponible de 2009. En las regiones de mayor carga, la proporción de casos de TBC puede oscilar entre 1 y 14% o más. De estos casos, la proporción de MRFE puede llegar al 21%.
Aun en Estados Unidos, donde el número de casos MRF parece estar declinando, el número de casos MRFE tiene tendencia a crecer. Aunque los países de Europa del Este, la anterior Unión Soviética y China tienen un gran número de casos de MRF, los datos actuales muestran que el África subsahariana tiene una proporción relativamente baja de casos resistentes a los fármacos. Sin embargo, la incidencia de casos de resistencia primaria indica que esas zonas pueden tener las tasas más elevadas del mundo de TBC MFE transmitida. Por otra parte, se sabe que la reinfección y las infecciones múltiples son comunes en las zonas de incidencia elevada y por lo tanto que muchos de los casos denominados recurrentes podrían ser el resultado de una infección nueva que debería agregarse a los casos primarios, para así obtener una visión verdadera del aumento de la TBC MRF y MRFE transmitida.
La TBC es una enfermedad de la pobreza y es de esperar que en muchas zonas relativamente saludables su incidencia disminuya, pero existen otras zonas del globo donde los sistemas de salud son defectuosos o sobrecargados y no pueden manejar el problema debido a la falta de fondos y personal o a políticas disfuncionales, lo cual conduce a una pobre implementación del tratamiento bajo observación directa (DOTS, siglas provenientes del inglés) y exacerba el problema de la TBC. La resistencia a cualquier agente surge rápidamente si se aplica una monoterapia abierta o encubierta o existe incumplimiento del tratamiento. En condiciones menos ideales, la monorresistencia a la isoniacida también emerge con rapidez.
En ausencia de isoniacida, el agente bactericida más potente, aumenta el riesgo de resistencia a la rifampicina, el fármaco que le sigue en potencia terapéutica dado que ni la pirazinamida ni el etambutol. (no la estreptomicina) son particularmente efectivos para prevenir la resistencia como fármacos asociados. Una vez que la TBC MRF se ha desarrollado, poco se puede hacer para detener la adquisición rápida de resistencia a los otros agentes y la progresión a la tuberculosis pre MRFE y MFRE es solo cuestión de tiempo. Dado que este proceso tiene lugar en algunos meses o años, los pacientes continúan infecciosos y no sorprende que ocurra la transmisión de TBC MRF o MFRE, en particular en comunidades con una incidencia elevada de infección por VIH. Desde que se sabe que muchas de las infecciones TBC en los países de incidencia elevada han sido transmitidas recientemente, la imposibilidad de detener la TBC MRF y MRFE también refleja la incapacidad de diagnosticar el problema con suficiente rapidez como para evitar la transmisión durante el período que se continúa prescribiendo un régimen estándar inefectivo.
El tratamiento personalizado podría optimizar el tratamiento polimedicamentoso y limitar la posterior adquisición de resistencia. Sin embargo, en vista de los pocos recursos que hay para testificar y tomar decisiones, los autores expresan que hubo la necesidad de adoptar un enfoque estandarizado, que también contribuye con más fracasos terapéuticos en la TBC MRF. De acuerdo con los protocolos estandarizados, la reinfección es tratada como un “recaída” y se agregan fármacos al régimen solo para brindar a la bacteria nuevas oportunidades de desarrollar una resistencia adicional.
Reconociendo la urgencia de este problema, la Stop TB Partnership ha definido como uno de sus mayores objetivos mejorar los servicios y la técnica de los laboratorios y entrenar personal que permita la introducción de nuevas pruebas diagnósticas para la TBV MRF. El peligro de la TBC MRF y MRFE no podía haber llegado en un peor momento—en el medio de las peores condiciones económicas del siglo. En teoría, el costo del tratamiento de los casos de MRF y MRFE en los países en desarrollo puede exceder mucho sus presupuestos para la salud, debiendo requerir la ayuda del Fondo Mundial para la lucha contra el Sida , la TBC y la Malaria o de otras fuentes para enfrentar el problema. Una buena noticia es que la Stop TB Partnership ha establecido la Global Laboratory Initiative para promover la disponibilidad de nuevas herramientas diagnósticas en los países con una carga elevada de MRF, ayudar a países específicos y promover la disponibilidad de nuevos instrumentos de diagnóstico para los países con una carga elevada de MRF, específicas para cada país. La financiación estaría disponible a través del Fondo Mundial y de UNITAID (un servicio internacional para la compra de medicamentos contra el VIH-SIDA, el paludismo y la tuberculosis). En la actualidad, están en vías de desarrollo agentes antituberculosos nuevos, muchos bajo la égida de la Alianza Mundial para el Desarrollo de Medicamentos contra la Tuberculosis y ya hay algunos que están en la fase de evaluación clínica. Sin embargo, se debe reconocer que el desarrollo de un agente antituberculoso nuevo requiere un proceso largo y costoso; si esos agentes son distribuidos en lugares con servicios de salud disfuncionales, donde probablemente la necesidad sea mayor, el desarrollo de resistencia podría empeorar el panorama en una década. Un DOTS autosupervisado no es un DOTS, y si los sistemas de salud siguen siendo disfuncionales, cualquier fármaco nuevo seguirá el mismo camino hacia la resistencia que el que recorren los fármacos actualmente utilizados.
El embate de la TBC se ha invertido pero para mantener el impulso se necesitará ayuda financiera y compromiso político para poder ir más allá de la capacidad de muchas comunidades en la lucha contra esa enfermedad.
♦ Traducción y resumen objetivo: Dra. Marta Papponetti. Especialista en Medicina Interna.
Referencias
1.Global tuberculosis control: epidemiology, strategy, financing: WHO report 2009 (Publication no. WHO/HTM/TB/2009.411.). Geneva: World Health Organization, 2009.
2.Zager EM, McNerney R. Multidrug-resistant tuberculosis. BMC Infect Dis 2008;8:10.
3.Emergence of Mycobacterium tuberculosis with extensive resistance to second-line drugs — worldwide, 2000–2004. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2006;55:301-5.
4.Millen SJ, Uys PW, Hargrove J, van Helden PD, Williams BG. The effect of diagnostic delays on the drop-out rate and the total delay to diagnosis of tuberculosis. PLoS ONE 2008;3(4):e1933.
5.van Helden PD, Donald PR, Victor TC, et al. Antimicrobial resistance in tuberculosis: an international perspective. Expert Rev Anti Infect Ther 2006;4:759-66.
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IntraMed - Noticias médicas - El genoma del cáncer de pulmón del señor X
30 MAY 10 | Estudio publicado en "Nature"
El genoma del cáncer de pulmón del señor X
Estudiar este genoma ha hecho posible avanzar en el conocimiento de la enfermedad. Ha permitido clasificar las miles de mutaciones que sufren las células cancerosas.
El Mundo, España
MARÍA VALERIO
El señor X (apodo periodístico para un ciudadano anónimo), de 51 años, fumador de más de 25 cigarrillos diarios durante los últimos 15 años; ha hecho una importante contribución a la ciencia. La comparación del genoma de su cáncer de pulmón, frente a los tejidos sanos adyacentes, ha permitido a un grupo de investigadores estadounidenses hacer nuevas indagaciones sobre las mutaciones que acumula esta enfermedad.
Qué mejor control para conocer la evolución que sufre un tejido hasta desarrollar cáncer que el propio tejido sano del mismo paciente. Eso es lo que ha hecho un grupo de investigadores de la compañía Genentech (una pequeña firma biotecnológica perteneciente al gigante suizo Roche), encabezados por Zemin Zhang.
Comparando el genoma del tumor del señor X (que le fue extirpado mediante cirugía), con el material genético de los tejidos sanos adyacentes; Zhang y su equipo han podido observar y clasificar las miles de mutaciones que sufren las células en su camino hacia el cáncer. En total catalogaron nada menos que 50.000 alteraciones (algunas de ellas ya conocidas) que afectan a diferentes tipos de mecanismos moleculares.
Según comentan en las páginas de la revista 'Nature', donde han publicado su hallazgo, sus datos indican que los tumores acumulan numerosas mutaciones redundantes y se han identificado más alteraciones somáticas (las que adquieren las células después de la concepción) que en el caso de otros tumores secuenciados en el pasado, como el de mama o la leucemia.
Ésta es la primera vez, subrayan, que se compara el antes y el después del genoma de un paciente diagnosticado de cáncer. Cuarenta y tres de las alteraciones descubiertas en el tumor del paciente eran lo que se conoce como variaciones estructurales (errores en los que ciertos fragmentos de ADN se duplican o borran erróneamente); a las que hay que sumar otros 392 errores en regiones codificantes del ADN (que representan el 5%-10%).
Hasta ahora, como señalan en su artículo, el análisis de este cáncer había ido más dirigido a secuenciar un 'puñado' de genes alterados; aunque esta visión, mucho más amplia, puede allanar el futuro a futuras investugaciones y terapias contra esta enfermedad, que se cobra un millón de vidas al año en todo el mundo.
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Un equipo del CSIC describe dos genes clave, Cux1 y Cux2, que regulan el desarrollo de los procesos cognitivos
EL MÉDICO INTERACTIVO
ESPAÑA
Un equipo del CSIC describe dos genes clave, Cux1 y Cux2, que regulan el desarrollo de los procesos cognitivos
Redacción
Los científicos han observado alteraciones en la morfología de las dendritas en personas con discapacidad mental
Madrid (29/31-5-2010).- Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han descubierto que dos genes, Cux1 y Cux2, son fundamentales en las conexiones neuronales y los procesos cognitivos. Estos genes regulan la formación de las dendritas, prolongaciones ramificadas de las células del cerebro, y las sinapsis neuronales en mamíferos. La ramificación de las neuronas y la formación del número adecuado de conexiones neuronales, es decir,las sinapsis que se producen en las espinas dendríticas, resultan esenciales a la hora de establecer los circuitos neuronales correctos de los que dependen las capacidades intelectuales humanas. El estudio aparecerá publicado en el número de la revista Neuron de esta semana.
La directora del estudio, la investigadora del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología Marta Nieto, señala: “A pesar de su importancia, a día de hoy estamos apenas empezando a comprender los complejos mecanismos por los que durante la etapa embrionaria y los primeros días tras el nacimiento se forman tanto las dendritas como sus sinapsis”. Con frecuencia, se han relacionado las alteraciones morfológicas en las dendritas y en sus extensiones con defectos cognitivos.
Para su trabajo, la investigadora del CSIC Beatriz Cubelos y sus colaboradores, bajo la dirección de Nieto, generaron un ratón que carecía del gen Cux2 y comprobaron que el animal presentaba una merma en la función de su sinapsis, así como defectos en su memoria, debido a las alteraciones que se producían en la estructura de sus dendritas.
Cubelos descubrió además que los genes Cux1 y Cux2 participan en la regulación tanto del número de sinapsis que se forman como de la complejidad del árbol dendrítico, en un tipo de neuronas situadas en las capas superficiales de la corteza cerebral de los mamíferos.
Además, los genes Cux también regulan la expresión de otros genes implicados en defectos cognitivos. Según los trabajos de estos investigadores del CSIC, dichos genes participan en la maduración de las sinapsis entre neuronas.
Hasta ahora, se habían observado alteraciones en la morfología de las dendritas en personas con retraso mental. De este modo, se confirma que la modulación de las sinapsis y de su plasticidad es fundamental en el desarrollo de los procesos cognitivos, con un papel destacado de las neuronas de las capas superficiales del cerebro en el aprendizaje y la memoria.
ESPAÑA
Un equipo del CSIC describe dos genes clave, Cux1 y Cux2, que regulan el desarrollo de los procesos cognitivos
Redacción
Los científicos han observado alteraciones en la morfología de las dendritas en personas con discapacidad mental
Madrid (29/31-5-2010).- Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han descubierto que dos genes, Cux1 y Cux2, son fundamentales en las conexiones neuronales y los procesos cognitivos. Estos genes regulan la formación de las dendritas, prolongaciones ramificadas de las células del cerebro, y las sinapsis neuronales en mamíferos. La ramificación de las neuronas y la formación del número adecuado de conexiones neuronales, es decir,las sinapsis que se producen en las espinas dendríticas, resultan esenciales a la hora de establecer los circuitos neuronales correctos de los que dependen las capacidades intelectuales humanas. El estudio aparecerá publicado en el número de la revista Neuron de esta semana.
La directora del estudio, la investigadora del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología Marta Nieto, señala: “A pesar de su importancia, a día de hoy estamos apenas empezando a comprender los complejos mecanismos por los que durante la etapa embrionaria y los primeros días tras el nacimiento se forman tanto las dendritas como sus sinapsis”. Con frecuencia, se han relacionado las alteraciones morfológicas en las dendritas y en sus extensiones con defectos cognitivos.
Para su trabajo, la investigadora del CSIC Beatriz Cubelos y sus colaboradores, bajo la dirección de Nieto, generaron un ratón que carecía del gen Cux2 y comprobaron que el animal presentaba una merma en la función de su sinapsis, así como defectos en su memoria, debido a las alteraciones que se producían en la estructura de sus dendritas.
Cubelos descubrió además que los genes Cux1 y Cux2 participan en la regulación tanto del número de sinapsis que se forman como de la complejidad del árbol dendrítico, en un tipo de neuronas situadas en las capas superficiales de la corteza cerebral de los mamíferos.
Además, los genes Cux también regulan la expresión de otros genes implicados en defectos cognitivos. Según los trabajos de estos investigadores del CSIC, dichos genes participan en la maduración de las sinapsis entre neuronas.
Hasta ahora, se habían observado alteraciones en la morfología de las dendritas en personas con retraso mental. De este modo, se confirma que la modulación de las sinapsis y de su plasticidad es fundamental en el desarrollo de los procesos cognitivos, con un papel destacado de las neuronas de las capas superficiales del cerebro en el aprendizaje y la memoria.
Un nuevo tratamiento para el ébola podría proteger también a los humanos
EL MÉDICO INTERACTIVO
ESPAÑA
Un nuevo tratamiento para el ébola podría proteger también a los humanos
Redacción
Aunque trabajos anteriores demostraron que las vacunas utilizadas antes de la exposición al virus protegen totalmente a los monos, es la primera vez que se demuestra que puede conseguirse la protección total en estos animales cuando el tratamiento se administra después de la exposición al virus
Madrid (29/31- 05-10).- Un tratamiento en el que se emplean diminutas partículas de material genético para interrumpir la replicación del letal virus Ebola-Zaire (ZEBOV) y evitar que los monos expuestos a este virus mueran de fiebre hemorrágica podría también proteger a los humanos, aunque para su aprobación para este uso requeriría de nuevos estudios en monos para analizar las dosis adecuada y la toxicidad que pueden producir.
El hallazgo ha sido publicados en Lancet, en un artículo escrito por el profesor, Thomas W Geisbert, de la Universidad de Boston, en Estados Unidos. La investigación se centra en el estudio de un agente denominado microARN de interferencia o ARN de silenciamiento (siRNA), dirigidas a una proteína (proteína L) presente en el virus del ébola y esencial para su replicación. Para ello, emplearon una nueva técnica de liberación del siRNAs en partículas de ácido nucleico lipídico estables.
Anteriores investigaciones habían demostrado que estos siRNAs ofrecían protección total a las cobayas administrado poco después de recibir una dosis letal de ZEBOV. Era de esperar que una alta proporción de animales, tanto cobayas como monos, muriera de fiebre hemorrágica tras ser infectados y que otros sufrieran sus síntomas.
Sin embargo, mientras que los roedores estudiados eran útiles para observar las posibles medidas defensivas, con frecuencia no eran útiles para predecir la eficacia en los modelos de primates no humanos. Así, los autores evaluaron la eficacia del siRNAs en monos que recibieron una dosis letal de ZEBOV suficiente para causar fiebre hemorrágica.
Por ello, los investigadores administraron a tres macacos anti-ZEBOV siRNAs por vía intravenosa 30 minutos después y los días 1, 3 y 5 tras ser infectados con ZEBOV. Un segundo grupo compuesto por cuatro macacos recibió el tratamiento 30 minutos después, en los días 1, 2, 3, 4, 5 y 6 tras ser infectados por ZEBOV.
Dos de los tres animales que recibieron cuatro tratamientos post-exposición del anti-ZEBOV siRNAs fueron protegidos de la infección letal y sobrevivieron. Mientras, los cuatro macacos que recibieron siete tratamientos post-exposición consiguieron todos protegerse. El régimen de tratamiento del segundo estudio fue bien tolerado con pequeñas alteraciones en las enzimas hepáticas que podrían estar relacionadas con la infección viral.
Según los autores de este trabajo, el desarrollo de tratamientos para fiebre hemorrágica provocada por el virus del ébola ha sido lento y no ha habido antes candidatos a tratamiento que demostraran conseguir una protección total contra la fiebre hemorrágica por ZEBOV en primates no humanos.
En este estudio se ha demostrado un progreso sustancial en el tratamiento de las infecciones por ZEBOV en primates no humanos, comparado con los métodos post-exposición descritos anteriormente, que ofrecían sólo protección parcial a los primates no humanos contra el ZEBOV", han indicado estos investigadores.
Sin embargo, advierten de que, para conseguir su licencia como medicamento, se deben realizar todavía nuevos estudios en cobayas y primates no humanos con la infección por ZEBOV, según las guías de evaluación de tratamientos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de la agencia del medicamento de Estados Unidos. Además, se necesitará realizar nuevas investigaciones para obtener datos sobre farmacología, dosis y toxicología en primates no humanos sin infectar, concluyeron.
ESPAÑA
Un nuevo tratamiento para el ébola podría proteger también a los humanos
Redacción
Aunque trabajos anteriores demostraron que las vacunas utilizadas antes de la exposición al virus protegen totalmente a los monos, es la primera vez que se demuestra que puede conseguirse la protección total en estos animales cuando el tratamiento se administra después de la exposición al virus
Madrid (29/31- 05-10).- Un tratamiento en el que se emplean diminutas partículas de material genético para interrumpir la replicación del letal virus Ebola-Zaire (ZEBOV) y evitar que los monos expuestos a este virus mueran de fiebre hemorrágica podría también proteger a los humanos, aunque para su aprobación para este uso requeriría de nuevos estudios en monos para analizar las dosis adecuada y la toxicidad que pueden producir.
El hallazgo ha sido publicados en Lancet, en un artículo escrito por el profesor, Thomas W Geisbert, de la Universidad de Boston, en Estados Unidos. La investigación se centra en el estudio de un agente denominado microARN de interferencia o ARN de silenciamiento (siRNA), dirigidas a una proteína (proteína L) presente en el virus del ébola y esencial para su replicación. Para ello, emplearon una nueva técnica de liberación del siRNAs en partículas de ácido nucleico lipídico estables.
Anteriores investigaciones habían demostrado que estos siRNAs ofrecían protección total a las cobayas administrado poco después de recibir una dosis letal de ZEBOV. Era de esperar que una alta proporción de animales, tanto cobayas como monos, muriera de fiebre hemorrágica tras ser infectados y que otros sufrieran sus síntomas.
Sin embargo, mientras que los roedores estudiados eran útiles para observar las posibles medidas defensivas, con frecuencia no eran útiles para predecir la eficacia en los modelos de primates no humanos. Así, los autores evaluaron la eficacia del siRNAs en monos que recibieron una dosis letal de ZEBOV suficiente para causar fiebre hemorrágica.
Por ello, los investigadores administraron a tres macacos anti-ZEBOV siRNAs por vía intravenosa 30 minutos después y los días 1, 3 y 5 tras ser infectados con ZEBOV. Un segundo grupo compuesto por cuatro macacos recibió el tratamiento 30 minutos después, en los días 1, 2, 3, 4, 5 y 6 tras ser infectados por ZEBOV.
Dos de los tres animales que recibieron cuatro tratamientos post-exposición del anti-ZEBOV siRNAs fueron protegidos de la infección letal y sobrevivieron. Mientras, los cuatro macacos que recibieron siete tratamientos post-exposición consiguieron todos protegerse. El régimen de tratamiento del segundo estudio fue bien tolerado con pequeñas alteraciones en las enzimas hepáticas que podrían estar relacionadas con la infección viral.
Según los autores de este trabajo, el desarrollo de tratamientos para fiebre hemorrágica provocada por el virus del ébola ha sido lento y no ha habido antes candidatos a tratamiento que demostraran conseguir una protección total contra la fiebre hemorrágica por ZEBOV en primates no humanos.
En este estudio se ha demostrado un progreso sustancial en el tratamiento de las infecciones por ZEBOV en primates no humanos, comparado con los métodos post-exposición descritos anteriormente, que ofrecían sólo protección parcial a los primates no humanos contra el ZEBOV", han indicado estos investigadores.
Sin embargo, advierten de que, para conseguir su licencia como medicamento, se deben realizar todavía nuevos estudios en cobayas y primates no humanos con la infección por ZEBOV, según las guías de evaluación de tratamientos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de la agencia del medicamento de Estados Unidos. Además, se necesitará realizar nuevas investigaciones para obtener datos sobre farmacología, dosis y toxicología en primates no humanos sin infectar, concluyeron.
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