Ultibro Breezhaler, en una sola dosis diaria, es superior a Seretide en la reducción de las exacerbaciones de la EPOC

Los datos presentados en la ERS 2014 muestran que redujo las exacerbaciones (brotes) en un 31% en comparación con la administración dos veces al día de Seretide Accuhaler en pacientes con EPOC de moderada a grave.

Novartis ha presentado nuevos datos que demuestran la superioridad de Ultibro Breezhaler (indacaterol/bromuro de glicopirronio) de una sola dosis diaria en la reducción de las exacerbaciones (brotes) y la mejora de la función pulmonar en comparación con la administración, dos veces al día, de Seretide Accuhaler(salmeterol/fluticasona (SFC)), en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica(EPOC) de moderada a grave.

Estos resultados del ensayo de comparación directa LANTERN se presentaron por primera vez en el Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Respiratorio (ERS, European Respiratory Society) celebrado del 6 al 10 de septiembre en Múnich, Alemania.

El ensayo LANTERN demostró como Ultibro Breezhaler reducía significativamente el índice de exacerbaciones de moderadas a graves en un 31% en comparación con SFC en pacientes conEPOC de moderada a grave y con o sin exacerbaciones durante el año anterior. Además, los pacientes que recibieron Ultibro Breezhaler presentaron una función pulmonar significativamente mayor en comparación con SFC tras 26 semanas de tratamiento.

“Estos nuevos resultados de LANTERN ofrecen más datos del potencial de Ultibro Breezhaler en la mejora de la reducción de las exacerbaciones y la función pulmonar en comparación con el actual estándar de tratamiento”, ha manifestado Vasant Narasimhan, Director Internacional de Desarrollo de Novartis Farmacéutica.