Volasertib mejora la supervivencia global en pacientes de edad avanzada con Leucemia Mieloide Aguda

Barcelona (02/09/2014) - Redacción

Según los resultados de un estudio fase II, el fármaco en investigación de Boehringer Ingelheim en combinación con quimioterapia incrementa las tasas de remisión más de un 50 por ciento en comparación con la quimioterapia sola

Los resultados de un estudio fase II publicados en la revista Bloodi de la American Society of Hematology demuestran que los pacientes de 65 años de edad o más con leucemia mieloide aguda (LMA) no tratados previamente y que no pueden optar a un tratamiento de quimioterapia intensiva, viven durante más tiempo si son tratados con volasertib en combinación con dosis bajas de citarabina. Además de los datos de supervivencia global, la combinación de volasertib con quimioterapia incrementa en un 50 por ciento la tasa de remisión en comparación con la quimioterapia sola.

Concretamente, el estudio realizado con volasertib administrado en combinación con dosis bajas de citarabina, una forma alternativa de quimioterapia, en comparación con citarabina en monoterapia, demuestra que la mediana de supervivencia global es de ocho meses frente a 5,2 meses. Además, la tasa de respuesta (remisión completa o remisión completa con una recuperación incompleta del hemograma) supera en más del doble a la de pacientes que recibieron citarabina en monoterapia (31 frente a 13,3 por ciento).

"A pesar de ser una enfermedad rara, la LMA es una de las leucemias más frecuentes en adultos, que afecta sobre todo a personas de edad avanzada. El tratamiento de referencia para pacientes más jóvenes es un régimen de quimioterapia intensiva. Sin embargo, en muchos casos, los pacientes de edad avanzada tienen problemas para tolerar la quimioterapia a dosis altas, lo que reduce drásticamente sus opciones de tratamiento", explica el Profesor Döhner, del Departamento de Medicina Interna III del Hospital Universitario de Ulm e investigador principal del estudio fase II.

"Los resultados de volasertib son relevantes y aportan información valiosa para investigaciones futuras de esta enfermedad rara que requiere con urgencia nuevas opciones de tratamiento", concluye.

En este sentido se manifiesta el Profesor Klaus Dugi, director médico de Boehringer Ingelheim: "Como para otras enfermedades raras y potencialmente mortales, existe una gran demanda de nuevas opciones de tratamiento para la LMA. Boehringer Ingelheim está comprometida con la investigación de nuevos tratamientos en áreas con una necesidades no cubiertas, independientemente del número de pacientes afectados".

Y añade: "Nos satisface constatar que volasertib proporciona resultados de supervivencia global prometedores en este estudio clínico y estamos convencidos de que el compuesto volverá a mostrar efectos beneficiosos en esta enfermedad rara en el estudio de fase III en curso".