El nivel de la enzima Loxl2 se asocia a insuficiencia cardíaca

Un estudio multicéntrico, con participación del CIMA y la Clínica Universidad de Navarra, desvela la relación de la enzima lisil oxidasa-2 con la insuficiencia cardíaca, lo que abre la puerta al tratamiento personalizado de esta frecuente afección.

Redacción. Madrid | 24/01/2017 11:21

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Científicos del grupo de investigación Biomarcs de la Universidad de Navarra. (CIMA)

Un equipo de investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y de la Clínica Universidad de Navarra participa en un proyecto que identifica una molécula clave en la insuficiencia cardíaca, primera causa de hospitalización en la población mayor de 65 años

Este estudio multicéntrico internacional ha identificado una molécula que abre las puertas al tratamiento personalizado de la insuficiencia cardiaca. Los resultados del trabajo, en el que participan científicos de Estados Unidos, Alemania y del CIMA y de la Clínica Universidad de Navarra, se han publicado en Nature Communications.

En España más del 3 por ciento de la población adulta presenta insuficiencia cardíaca, pero esta cifra aumentará en los próximos años debido al envejecimiento de la población y al incremento de la prevalencia de las enfermedades cardíacas que conducen a esta patología. "Constituye un auténtico reto para nuestra sociedad: es la primera causa de hospitalización de mayores de 65 años, da lugar al 3 por ciento de todos los ingresos hospitalarios y supone el 2,5 por ciento del coste global dedicado a sanidad", explica Javier Díez, director del Programa de Enfermedades Cardiovasculares del CIMA y director de Investigación e Innovación del Departamento de Cardiología y Cirugía Cardíaca de la Clínica Universidad de Navarra. El investigador, que es uno de los autores del trabajo, señala que "ante este desafío es fundamental, por un lado, optimizar los recursos sanitarios existentes para disminuir la incidencia de nuevos casos y mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca. Y, por otra parte, investigar los mecanismos que producen el fallo del corazón para desarrollar tratamientos más eficaces y seguros que los actualmente existentes".

En el estudio los investigadores demuestran que el exceso de la enzima lisil oxidasa-2 produce la fibrosis del músculo cardíaco, lo que impide su funcionamiento normal y propicia el desarrollo de la insuficiencia. Además, los estudios experimentales confirman que la eliminación de este exceso repara la fibrosis y recupera la función del corazón, con lo que se previene la aparición y la progresión de esa afección. "Estos resultados sugieren que la enzima lisil oxidasa-2 (Loxl2) podría ser una diana para el tratamiento de esta enfermedad", comenta Díez.

Biomarcadores
Una vez descrita la actividad de la enzima, el siguiente paso será desarrollar pruebas que permitan diagnosticar de forma precisa a los pacientes con enfermedades cardíacas que presentan un exceso de esta molécula en su corazón. Estas pruebas se realizarán en el CIMA y la Clínica Universidad de Navarra, a través del grupo de investigación Biomarcs, equipo pionero en la investigación de biomarcadores cardíacos para pacientes con insuficiencia cardíaca.

Por otra parte, se desarrollarán fármacos que inhiban esta molécula para el tratamiento personalizado de cada paciente. Según Díez, "esta estrategia puede ser especialmente útil en un 50 por ciento de todos los casos de insuficiencia cardíaca, que actualmente no disponen de un tratamiento eficaz. En estos enfermos la alteración de la función del corazón está muy relacionada con la fibrosis del músculo cardíaco, por lo que la inhibición de esta enzima se plantea como una alternativa terapéutica muy prometedora".