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Redacción

El cáncer de piel no melanómico, cuyo principal factor de riesgo es la radiación UVB que daña el ADN, es el más común en Estados Unidos, el millón de casos el año pasado representó el cuarenta por ciento de todos los nuevos casos de cáncer diagnosticados


Madrid (29-7-11).- Los científicos creen haber detectado el rol del gen PTEN, un conocido supresor de tumores, en la eliminación de daños en el ADN derivados de la radiación UVB, un factor de riesgo de cáncer (no melanómino) de piel, según un estudio publicado en Cancer Research, una revista de la American Association for Cancer Research.

El doctor Yu-Ying, profesor asistente de medicina de la Universidad de Chicago, observó que modelos experimentales con niveles reducidos de PTEN tenían más probabilidades de tener cáncer de piel inducido por la radiación UVB.

Se trata de un hallazgo inesperado y, sin duda, ofrece un nuevo enfoque para las estrategias de quimio-prevención. Según Yu-Ying, es posible que si podemos aumentar la actividad de PTEN a través de suplementos nutricionales o algún tipo de intervención farmacéutica, podamos ser capaces de prevenir este tipo común de cáncer.

El gen PTEN, identificado por primera vez en 1997, promueve la estabilidad genómica y la reparación celular y puede conducir a una reducción en los fallos de activación molecular que conducen al cáncer y la progresión tumoral.

En el estudio actual, el doctor Yu-Ying y sus colaboradores expusieron células de la piel a la radiación UVB y examinaron las tasas de reparación del ADN. Aquellas con niveles más bajos de PTEN experimentaban tasas menores de reparación del ADN, debido a la pérdida de la proteína C xeroderma pigmentosum (XPC). Si los científicos restauraban los niveles de XPC, las tasas de reparación del ADN aumentaban.

Según estos resultaos, las células sin los niveles adecuados de PTEN no fueron capaces de llevar a cabo una completa reparación. Los autores ponen sus esperanzas en la idea de un ensayo de quimio-prevención, y añaden que ya tienen en proyecto planes para evaluar el potencial quimiopreventivo de restaurar la función de PTEN.

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