La bemiparina mejora los resultados clínicos del tratamiento antitumoral en cáncer microcítico de pulmón
Madrid (EUROPA PRESS)
La adición de bemiparina mejora los resultados clínicos del tratamiento antitumoral estándar en pacientes con cáncer microcítico de pulmón limitado, según un estudio presentado por Laboratorios Farmacéuticos Rovi, en el XIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Oncología Médica que se celebra hasta el viernes en Málaga.
Según ha informado la farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), los resultados del análisis final del estudio clínico de Fase II, cuyo objetivo fue evaluar la eficacia y seguridad de la bemiparina (3.500 UI/día durante 26 semanas) en pacientes con enfermedad de cáncer microcítico de pulmón limitado que reciben su tratamiento antitumoral habitual (quimioterapia basada en platino y radioterapia), confirman los resultados positivos que ya se habían evidenciado en un análisis intermedio.
Así, se prolongaron 1,5 veces el tiempo de supervivencia libre de progresión de la enfermedad (variable principal del estudio) y 3,3 veces el tiempo de supervivencia global en el grupo de pacientes que recibió bemiparina frente al grupo de control sin Bemiparina, sin observarse un incremento en la incidencia de hemorragias.
La adición de bemiparina mejora los resultados clínicos del tratamiento antitumoral estándar en pacientes con cáncer microcítico de pulmón limitado, según un estudio presentado por Laboratorios Farmacéuticos Rovi, en el XIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Oncología Médica que se celebra hasta el viernes en Málaga.
Según ha informado la farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), los resultados del análisis final del estudio clínico de Fase II, cuyo objetivo fue evaluar la eficacia y seguridad de la bemiparina (3.500 UI/día durante 26 semanas) en pacientes con enfermedad de cáncer microcítico de pulmón limitado que reciben su tratamiento antitumoral habitual (quimioterapia basada en platino y radioterapia), confirman los resultados positivos que ya se habían evidenciado en un análisis intermedio.
Así, se prolongaron 1,5 veces el tiempo de supervivencia libre de progresión de la enfermedad (variable principal del estudio) y 3,3 veces el tiempo de supervivencia global en el grupo de pacientes que recibió bemiparina frente al grupo de control sin Bemiparina, sin observarse un incremento en la incidencia de hemorragias.
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