Desarrollan una vacuna experimental para el cáncer de mama
Madrid (14/12/2011) - E.P.
Revela una nueva y prometedora estrategia para tratar los cánceres que comparten la misma firma de hidratos de carbono incluyendo cáncer de ovario y colorrectal
Investigadores de la Universidad de Georgia y de la Clínica Mayo de Arizona han desarrollado una vacuna que reduce drásticamente los tumores en un modelo experimental que imita el 90 por ciento de cáncer de mama humano y el cáncer de páncreas.
La vacuna, descrita en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, provoca una respuesta inmune muy fuerte, dijo el coautor Geert-Jan Boons, profesor de Química e investigador en el Centro de Cáncer de Georgia. Se activan los tres componentes del sistema inmune para reducir el tamaño del tumor en un promedio del 80 por ciento.
Cuando las células se vuelven cancerosas, los azúcares en las proteínas de su superficie son sometidos a distintos cambios que los diferencian de las células sanas. Durante décadas, los científicos han tratado de activar el sistema inmune para reconocer esas diferencias para destruir las células cancerosas y no las células normales. Pero ya que las células cancerosas se originan en el organismo, el sistema inmunológico en general, no las reconoce como extrañas y por lo tanto, no se produce un ataque.
Los investigadores utilizaron modelos únicos desarrollados por Sandra Gendler, profesora de Investigación Terapéutica del Cáncer de la Clínica Mayo en Arizona. Como los humanos, los este modelo desarrolla tumores que sobreexpresan una proteína conocida como MUC1 en la superficie de sus células. La proteína MUC1 asociada al tumor se adorna con un menor distintivo, conjunto de los hidratos de carbono que lo diferencian de las células sanas.
"Esta es la primera vez que una vacuna se ha desarrollado para entrenar al sistema inmunológico a distinguir y eliminar las células cancerosas sobre la base de sus diferentes estructuras de azúcar en las proteínas, tales como la MUC1," dijo Gendler. Los autores consideran especialmente interesante el hecho de que MUC1 fue reconocida recientemente por el Instituto Nacional del Cáncer como una de las tres proteínas tumorales más importantes para el desarrollo de vacunas.
Gendler señaló que MUC1 se encuentra en más del 70 por ciento de todos los cánceres mortales. Muchos tipos de cáncer como el de mieloma, el de mama, páncreas y ovarios expresa MUC1 en más de 90 por ciento de los casos.
Una vacuna contra MUC1 tiene un tremendo potencial para prevenir la recurrencia o como profiláctico en pacientes con alto riesgo de cáncer, según afirmó Gendler. La vacuna también se puede utilizar junto con terapias estándar, como la quimioterapia, en cánceres que no se pueden curar con cirugía, como el de páncreas.
Boons señaló que la MUC1 es sobreexpresada en el 90 por ciento del subgrupo de pacientes que no responden a la terapia hormonal, con tamoxifeno, inhibidores de la aromatasa o el fármaco Herceptin. Llamados "triple negativo", los tumores son extremadamente agresivos y difíciles de tratar, dijo Boons. "Una nueva opción de tratamiento se necesita con urgencia".
Boons, Gendler y sus colegas están probando la eficacia de la vacuna contra el cáncer de células humanas en cultivo y la planificación para evaluar su toxicidad. Si todo va bien, se prevé que la fase I de ensayos clínicos para probar la seguridad de la vacuna podría comenzar a finales de 2013.
La vacuna, descrita en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, provoca una respuesta inmune muy fuerte, dijo el coautor Geert-Jan Boons, profesor de Química e investigador en el Centro de Cáncer de Georgia. Se activan los tres componentes del sistema inmune para reducir el tamaño del tumor en un promedio del 80 por ciento.
Cuando las células se vuelven cancerosas, los azúcares en las proteínas de su superficie son sometidos a distintos cambios que los diferencian de las células sanas. Durante décadas, los científicos han tratado de activar el sistema inmune para reconocer esas diferencias para destruir las células cancerosas y no las células normales. Pero ya que las células cancerosas se originan en el organismo, el sistema inmunológico en general, no las reconoce como extrañas y por lo tanto, no se produce un ataque.
Los investigadores utilizaron modelos únicos desarrollados por Sandra Gendler, profesora de Investigación Terapéutica del Cáncer de la Clínica Mayo en Arizona. Como los humanos, los este modelo desarrolla tumores que sobreexpresan una proteína conocida como MUC1 en la superficie de sus células. La proteína MUC1 asociada al tumor se adorna con un menor distintivo, conjunto de los hidratos de carbono que lo diferencian de las células sanas.
"Esta es la primera vez que una vacuna se ha desarrollado para entrenar al sistema inmunológico a distinguir y eliminar las células cancerosas sobre la base de sus diferentes estructuras de azúcar en las proteínas, tales como la MUC1," dijo Gendler. Los autores consideran especialmente interesante el hecho de que MUC1 fue reconocida recientemente por el Instituto Nacional del Cáncer como una de las tres proteínas tumorales más importantes para el desarrollo de vacunas.
Gendler señaló que MUC1 se encuentra en más del 70 por ciento de todos los cánceres mortales. Muchos tipos de cáncer como el de mieloma, el de mama, páncreas y ovarios expresa MUC1 en más de 90 por ciento de los casos.
Una vacuna contra MUC1 tiene un tremendo potencial para prevenir la recurrencia o como profiláctico en pacientes con alto riesgo de cáncer, según afirmó Gendler. La vacuna también se puede utilizar junto con terapias estándar, como la quimioterapia, en cánceres que no se pueden curar con cirugía, como el de páncreas.
Boons señaló que la MUC1 es sobreexpresada en el 90 por ciento del subgrupo de pacientes que no responden a la terapia hormonal, con tamoxifeno, inhibidores de la aromatasa o el fármaco Herceptin. Llamados "triple negativo", los tumores son extremadamente agresivos y difíciles de tratar, dijo Boons. "Una nueva opción de tratamiento se necesita con urgencia".
Boons, Gendler y sus colegas están probando la eficacia de la vacuna contra el cáncer de células humanas en cultivo y la planificación para evaluar su toxicidad. Si todo va bien, se prevé que la fase I de ensayos clínicos para probar la seguridad de la vacuna podría comenzar a finales de 2013.
.png)
No hay comentarios:
Publicar un comentario