La proteína Ler activa muchos genes confiriendo virulencia a la 'E. coli'

Redacción | 13/12/2011 00:00

Un equipo de investigación coordinado por científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB de Barcelona) ha determinado cómo la proteína Ler, que se encuentra en bacterias patógenas, interacciona con secuencias determinadas de ADN activando numerosos genes responsables de la virulencia que las bacterias usan para infectar a las células humanas. Ler está presente en cepas de Escherichia coli (E. coli) como la que causó la infección letal de este mayo en Alemania. El trabajo ha sido publicado en la revista científica PloS Pathogens.

Muchos genes responsables de la virulencia de las bacterias patógenas han sido adquiridos por la transferencia horizontal de genes

Los investigadores han revelado la estructura tridimensional de una región clave de la proteína en complejo con ADN. Conocer las estructuras que controlan la función de genes asociados a la virulencia y/o la resistencia a antibióticos es esencial para entender los mecanismos moleculares que controlan la patogenicidad bacteriana, y abre la puerta a tratamientos alternativos a los antibióticos convencionales. En opinión de Jesús García, investigador asociado del IRB Barcelona en el grupo de Miquel Pons, catedrático de la Universidad de Barcelona (UB), "una estrategia basada en sistemas de regulación selectiva de genes de virulencia es particularmente atractiva porque, potencialmente, podría minimizar las consecuencias adversas en nuestra flora bacteriana y reducir la presión selectiva sobre las bacterias, responsable de la emergencia de la resistencia a antibióticos".

Muchos de los genes responsables de la virulencia y la resistencia a los antibióticos de las bacterias patógenas han sido adquiridos por procesos conocidos como transferencia horizontal de genes (HGT, según sus siglas en inglés). Mediante este mecanismo las bacterias adquieren material genético de fuentes externas como otras bacterias o fagos. La regulación apropiada de los genes HGT, silenciándose cuando no son requeridos y activándose de forma coordinada cuando representan una ventaja, es crucial para el éxito de la bacteria.

"La estructura resuelta nos ha permitido entender cómo Ler reconoce sus sitios de unión en el ADN. Ler no reconoce secuencias específicas sino estructuras locales de ADN. En nuestro estudio se ha comprobado también que este modo de reconocimiento de ADN puede extenderse a otras proteínas de la misma familia, como H-NS", ha dicho García.

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