Hallan un gen asociado con los síndromes mielodisplásicos

Un estudio del Instituto Wellcome Trust Sanger ha identificado el gen cuyas mutaciones podrían ser útiles para el diagnóstico mediante una prueba sanguínea de los síndromes mielodisplásicos, precursores de la leucemia.

Redacción | 28/09/2011 00:00

Un estudio ha identificado un gen cuyas mutaciones podrían ser útiles para diagnosticar, mediante una prueba sanguínea, los síndromes mielodisplásicos, precursores de la leucemia. El gen, SF3B1, ya se había relacionado con ciertas anomalías hematológicas, como la anemia sideroblástica. Las mutaciones se registraron en un 20,3 por ciento de los pacientes con mielodisplasia estudiados. El hallazgo, coordinado por Elli Papaemmanuil, del Instituto Wellcome Trust Sanger, se ha presentado en la ECCO y se publica en la edición electrónica de The New England Journal of Medicine.

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