Determinan el genotipo causante del síndrome de muerte súbita - DiarioMedico.com

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ESPAÑA
se publicará en 'revista española de cardiología'
Determinan el genotipo causante del síndrome de muerte súbita
Un equipo del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, de Granada, en colaboración con investigadores de la universidad granadina, han determinado qué mutaciones genéticas pueden ocasionar patologías que inciden en la probabilidad de sufrir una muerte súbita por arritmias ventriculares.

Europa Press - Jueves, 22 de Julio de 2010 - Actualizado a las 00:00h.

Los autores concluyen que el gen KCNH2 está presente con frecuencia en aquellas personas que padecen el síndrome de QT largo, un trastorno de los canales iónicos cardiacos que afecta aproximadamente a una de cada 2.500 personas y que puede causar muerte súbita. Esta enfermedad se confunde con cuadros convulsivos, por lo que se puede diagnosticar como epilepsia de forma errónea.

Para llevar a cabo este estudio, que se publicará próximamente en la Revista Española de Cardiología, un equipo de cardiólogos del citado centro ha trabajado con nueve pacientes con criterios diagnósticos de síndrome de QT largo y cuatro pacientes con fibrilación ventricular idiopática.

2009, un año prolífico
Se han encontrado mutaciones en siete pacientes con este síndrome y en dos con fibrilación ventricular idiopática. Los investigadores destacan que la Unidad de Arritmias del Hospital Universitario Virgen de las Nieves realizó durante el pasado año un total de 572 estudios electrofisiológicos, de los que 306 fueron diagnósticos y 266 ablaciones cardiacas.

El año pasado se alcanzó el mayor número de exploraciones invasivas destinadas al estudio de los trastornos del ritmo cardiaco desde que la unidad se creara en 1997. En concreto, se llevaron a cabo 112 intervenciones más que en el año anterior (en 2008 se practicaron 460 procedimientos de este tipo).
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