martes, 15 de noviembre de 2011

Pridopidina, eficaz en los signos motores del Huntington - DiarioMedico.com

SEGÚN CONCLUYE LA FASE III DE UN ENSAYO CLÍNICO

Pridopidina, eficaz en los signos motores del Huntington

El medicamento pridopidina podría mejorar diversos tipos de síntomas motores asociados a la enfermedad de Huntington, incluyento la acinesia, la distonía y los trastornos de motilidad ocular, sin provocar efectos secundarios. Así concluye la fase III del estudio MermaiHD, liderado por Justo García de Yébenes, neurólogo del Hospital Ramón y Cajal (Madrid), e investigador del Ciber de Enfermedades Neurodegenerativas (CiberNED), en Lancet Neurology.
Redacción   |  14/11/2011 00:00

 
La pridopidina neutraliza los efectos derivados del exceso o la falta de dopamina en las áreas del cerebro que controlan el movimiento y la coordinación. Hasta ahora, ningún otro compuesto había conseguido este espectro de síntomas. La tetrabenazina, el único medicamento aprobado para la enfermedad de Huntington, es eficaz, pero no mejora otros síntomas.

La fase III del ensayo se ha centrado en evaluar el potencial y la seguridad de pridopidina como un posible tratamiento alternativo de los síntomas motores de la enfermedad de Huntington. Para ello participaron en el estudio 437 pacientes de ocho países de la Unión Europea, de los que unos 60 fueron españoles. Durante 26 semanas a estos voluntarios se les suministraron 90 mg diarios del medicamento, 45 mg al día o placebo.

Los efectos del medicamento han sido evaluados usando una escala motora modificada (mMS) diseñada para medir diez síntomas relacionados con los movimientos voluntarios, incluidos en diferentes escalas internacionales de medida como la Uhdrs (Unified Huntington's Disease Rating Scale) y la TMS (Total Motor Score). Además de ambas escalas, también se ha evaluado la función cognitiva de los pacientes, el comportamiento, la depresión y la ansiedad.

A los seis meses de tratamiento, los pacientes con la dosis más alta de pridopidina mostraron una pequeña disminución en la escala mMS respecto a los del placebo, lo que indicaba alguna mejoría del movimiento voluntario. No obstante, lo más significativo fue la mejoría aportada por el tratamiento en toda la función motora: movimiento de la mano, marcha y equilibrio, al comparar los resultados de los pacientes a los que se les suministró la dosis más alta frente a los del placebo, según la escala Uhdrs-TMS.
(Lancet Neurology doi: 10.1016/S1474-4422(11) 70233-2).
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