miércoles, 17 de octubre de 2012

Hiperlipoproteinemia tipo 1, la Comunidad - RareConnect

Hiperlipoproteinemia tipo 1, la Comunidad - RareConnect


Deficiencia de lipoproteína lipasa, también conocida como Tipo I de Hiperlipropoteína o quilomicronemia familiar. Las personas con LPLD tienen los niveles de triglicéridos muy altos por falta de lipasa, encima que elimina la grasa de la sangre. Los síntomas incluyen dolor abdominal recurrente, granos de grasa conocidos como 'xantomas eruptivos', y ataques agudos de pancreatitis.

Viviendo con LPLD en el Reino Unido por rdc-team publicado hace 13 días

Mi nombre es Jill Prawer y fui diagnosticado con LPLD en 1964. Mi madre informa que tuve dolores de estómago desde nacimiento y que cuando tenía dos años me dio botones de chocolate para parar mi "llanto incesante". Entonces brote en manchas amarillas y me llevaron al hospital donde estuve durante tres meses hasta que me hicieron un diagnóstico. Mis hermanos fueron entonces anali...

Me llamo Catherine y esta es mi historia. por rdc-team publicado hace 21 días

Nací en el año 1967 en el Hospital Materno Infantil de Woolwich. Poco después de mi nacimiento, enfermé gravemente y resultaba evidente que la situación no era de ninguna manera buena. Los médicos que me atendían en el hospital local no lograban diagnosticar el problema y mi estado se deterioraba rápidamente. Por una feliz coincidencia del destino, mi padre, que era científico, estaba...

La historia de Raya por rdc-team publicado hace 22 días

Somos padres de dos niños. A nuestra hija Raya de tres años de edad le diagnosticaron deficiencia de lipoproteína lipasa hereditaria cuando tenía dos meses. Cuando tenía dos meses de edad Raya se puso muy enferma. Tenía fiebre alta que no desaparecía, vomitaba mucho, y resoplaba cada vez que respiraba. Llevamos a Raya a urgencias donde fue examinada por los médicos. Cuando le sacaron sa...

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