La FDA aprueba el primer fármaco para pacientes con adherencia vitreomacular
23/10/2012 - E.P.
La enfermedad afecta actualmente a más de 250.000 personas en Estados Unidos y hasta ahora la única opción terapéutica para estos pacientes era la cirugía
La Agencia Americana de Medicamentos y Productos Sanitarios (FDA) ha autorizado el uso de la ocriplasmina, convirtiéndose así en el primer fármaco oftálmico para la adherencia vitreomacular.
Dicha enfermedad ocular incapacitante y progresiva está relacionada con la edad y puede provocar distorsión visual, pérdida de agudeza visual y ceguera central.
La compañía belga que comercializa el fármaco, confía en poder comenzar su distribución a partir de enero de 2013, según ha confirmado el presidente de la compañía, Patrik De Haes.
Mientras tanto, el fármaco sigue esperando la autorización para su uso en Europa. La recomendación para su uso podría estar lista en diciembre o enero, mientras que en Japón y Corea han solicitado más ensayos para dar su visto bueno.
Dicha enfermedad ocular incapacitante y progresiva está relacionada con la edad y puede provocar distorsión visual, pérdida de agudeza visual y ceguera central.
La compañía belga que comercializa el fármaco, confía en poder comenzar su distribución a partir de enero de 2013, según ha confirmado el presidente de la compañía, Patrik De Haes.
Mientras tanto, el fármaco sigue esperando la autorización para su uso en Europa. La recomendación para su uso podría estar lista en diciembre o enero, mientras que en Japón y Corea han solicitado más ensayos para dar su visto bueno.
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