Síndrome de Kallmann (KS), la Comunidad - RareConnect

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Comunidades Online de Pacientes de Enfermedades Raras La comunidad número 55 de RareConnect es para el síndrome de Kallmann Bienvenido - Comunidad Síndrome de Kallmann (KS) ¿Qué es Síndrome de Kallmann (KS)? El síndrome de Kallmann (KS) es una enfermedad genética del desarrollo que se caracteriza por la asociación de un hipogonadismo hipogonadotrófico (CHH) congénito por déficit de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y anosmia o hiposmia (con hipoplasia o aplasia de los bulbos olfativos).