activan genes fundamentales
Las hormonas tiroideas inducen daño genómico y senescencia celular
Un artículo publicado en The Journal of Cell Biology aporta las bases moleculares necesarias para comprender los efectos de estas hormonas en el daño genómico.
Redacción. Madrid | 07/01/2014 17:44
Un equipo coordinado desde el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), con la colaboración de investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid y el Museo Nacional de Historia Natural de París, ha descrito nuevas acciones de las hormonas tiroideas. El artículo, portada del último número de la revista The Journal of Cell Biology, aporta las bases moleculares necesarias para comprender los efectos de estas hormonas en el daño genómico y la senescencia celular.
Las hormonas tiroideas regulan multitud de funciones fisiológicas en el organismo, incluyendo el crecimiento, el desarrollo y la función cardiaca y hepática. Además, aumentan el consumo de oxígeno y la temperatura corporal.
Los resultados obtenidos demuestran que la unión de las hormonas tiroideas a la isoforma beta de su receptor nuclear conduce a la activación de la expresión de genes fundamentales en la función de las mitocondrias.
La activación mitocondrial conduce a un aumento en la generación de moléculas muy pequeñas denominadas ROS (por la sigla en inglés de especies reactivas de oxígeno), la acumulación de daño en el ADN de naturaleza oxidativa y la aparición prematura de senescencia celular, tanto en cultivos celulares como en ratones.
El trabajo se ha llevado a cabo con ratones modificados genéticamente que carecen de los receptores de las hormonas tiroideas, además de técnicas para la detección in vivo del daño genómico y la senescencia celular y de respirometría de alta resolución.
Ana Aranda, investigadora del CSIC en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid), y autora del estudio, ha señalado que "los resultados ayudarán a comprender mejor las bases moleculares de la supresión tumoral mediada por los receptores de las hormonas tiroideas y, por otra parte, del daño tisular hepático y el envejecimiento asociado a la condición hipertiroidea". Alberto Zambrano, investigador también en el citado centro, aparece como primer firmante de esta publicación.
Las hormonas tiroideas regulan multitud de funciones fisiológicas en el organismo, incluyendo el crecimiento, el desarrollo y la función cardiaca y hepática. Además, aumentan el consumo de oxígeno y la temperatura corporal.
Los resultados obtenidos demuestran que la unión de las hormonas tiroideas a la isoforma beta de su receptor nuclear conduce a la activación de la expresión de genes fundamentales en la función de las mitocondrias.
- El estudio desvela las bases moleculares del envejecimiento, el daño hepático y la supresión tumoral mediada por estas hormonas
La activación mitocondrial conduce a un aumento en la generación de moléculas muy pequeñas denominadas ROS (por la sigla en inglés de especies reactivas de oxígeno), la acumulación de daño en el ADN de naturaleza oxidativa y la aparición prematura de senescencia celular, tanto en cultivos celulares como en ratones.
El trabajo se ha llevado a cabo con ratones modificados genéticamente que carecen de los receptores de las hormonas tiroideas, además de técnicas para la detección in vivo del daño genómico y la senescencia celular y de respirometría de alta resolución.
Ana Aranda, investigadora del CSIC en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid), y autora del estudio, ha señalado que "los resultados ayudarán a comprender mejor las bases moleculares de la supresión tumoral mediada por los receptores de las hormonas tiroideas y, por otra parte, del daño tisular hepático y el envejecimiento asociado a la condición hipertiroidea". Alberto Zambrano, investigador también en el citado centro, aparece como primer firmante de esta publicación.
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