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Herramientas para el autocontrol de la epilepsia

Los CDC hacen un llamado a las personas que sufren de ataques de epilepsia con el fin de ayudar a difundir los programas de la Red para el Buen Control de la Epilepsia y las herramientas, y apoyarlos en sus comunidades locales.


Una nueva investigación de la Red para el Buen Control de la Epilepsia de los CDC revela que los tratamientos basados en la comunidad y las herramientas basadas en Internet pueden mejorar los resultados de la salud de personas con epilepsia. Los nuevos estudios han sido publicados en la edición de noviembre de 2010 de Epilepsy & Behavior, por el Mes de la Concientización sobre la Epilepsia.

La epilepsia, uno de los trastornos neurológicos más comunes, afecta a aproximadamente 2 millones de personas en los Estados Unidos. A pesar de los avances logrados en el tratamiento, muchas personas con epilepsia siguen experimentando dificultades para controlar el trastorno y generalmente sufren de depresión y se sienten aislados y estigmatizados. Los investigadores de la Red para el Buen Control de la Epilepsia descubrieron que el tratamiento para la depresión basado en Internet y telefónicamente, y el denominado UPLIFT, por sus siglas en inglés, (Utilización de práctica y aprendizaje para aumentar los pensamientos positivos), disminuyen significativamente los síntomas de depresión en adultos con epilepsia. Se descubrió que otro programa, denominado PEARLS, por sus siglas en inglés,(Programa para fomentar vidas activas y gratificantes), puede calmar los síntomas de depresión en personas con epilepsia mediante 8 visitas a domicilio de consejeros capacitados.

"Estos estudios son avances importantes en las opciones de tratamiento de salud mental para personas con epilepsia y tienen el potencial para mejorar significativamente la calidad de vida de muchas personas que luchan contra este trastorno", explicó Steven Schachter, MD, jefe de edición de la publicación y profesor de neurología en Harvard Medical School.

En la edición de noviembre de Epilepsy & Behavior también se presentan estudios sobre cómo la situación socioeconómica puede afectar la capacidad de una persona para controlar la epilepsia, como así también comentarios de entrevistas con expertos nacionales e internacionales en autocontrol de enfermedades crónicas. En una editorial relacionada, los autores de los CDC hacen un llamado a las personas con epilepsia para que ayuden a difundir estos nuevos programas y los respalden en sus comunidades locales "a fin de brindar apoyo y dar fuerzas a las personas con epilepsia para que no sólo vivan bien sino que también prosperen".

La Red para el Buen Control de la Epilepsia ha sido creada gracias a la colaboración de un grupo de personas interesadas en el cuidado de personas con epilepsia e incluye representantes de universidades, oraganizaciones basadas en la comunidad de los Estados Unidos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Leer más sobre la Red para el Buen Control de la Epilepsia [Managing Epilepsy Well Network](en inglés)

DiIorio C, Bamps Y, Edwards AL, Escoffery C, Thompson NJ, Begley CE, Shegog R, Clark NM, Selwa L, Stoll S, Fraser RT, Ciechanowski P, Johnson EK, Kobau R, Price PH. (2010) Red para el Buen Control de la Epilepsia de los Centros de Investigación para la Prevención. Epilepsy & Behavior. 2010 de septiembre de 22. [publicación electrónica previa a la edición impresa]. resumen (en inglés)Aclaraci?n sobre los enlaces a sitios web externos

Más Información (en inglés y español)

* Sitio web sobre epilepsia de los CDC [CDC - Epilepsia]
* Sociedad Americana de Epilepsia - Recursos Español (American Epilepsy Society)Aclaraci?n sobre los enlaces a sitios web externos [AES: Spanish Resources - Recursos Español]
* La Fundación para La Epilepsia (Epilepsy Foundation) [La Epilepsia]
[Epilepsy and seizure information for patients and health professionals | epilepsy.com]
* Epilepsy Projects and Training [CDC - Epilepsy - Projects and Training]
* Epilepsy Awareness (A Minute of Health with CDC) [PODCAST - 0:59 seconds - CDC - Podcasts]
* Epilepsy Awareness (A Cup of Health with CDC) [PODCAST - 5:44 minutes - CDC - Podcasts]
* Send an epilepsy e-card


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source/fuente:
1. Epilepsy Behav. 2010 Nov;19(3):218-224.

The Prevention Research Centers' Managing Epilepsy Well Network.

Diiorio CK, Bamps YA, Edwards AL, Escoffery C, Thompson NJ, Begley CE, Shegog R, Clark NM, Selwa L, Stoll SC, Fraser RT, Ciechanowski P, Johnson EK, Kobau R, Price PH; for the Managing Epilepsy Well Network.

Emory University, Atlanta, GA, USA.

The Managing Epilepsy Well (MEW) Network was created in 2007 by the Centers for Disease Control and Prevention's (CDC) Prevention Research Centers and Epilepsy Program to promote epilepsy self-management research and to improve the quality
of life for people with epilepsy. MEW Network membership comprises four collaborating centers (Emory University, University of Texas Health Science Center at Houston, University of Michigan, and University of Washington),
representatives from CDC, affiliate members, and community stakeholders. This article describes the MEW Network's background, mission statement, research agenda, and structure. Exploratory and intervention studies conducted by
individual collaborating centers are described, as are Network collaborative projects, including a multisite depression prevention intervention and the development of a standard measure of epilepsy self-management. Communication strategies and examples of research translation programs are discussed. The conclusion outlines the Network's role in the future development and dissemination of evidence-based epilepsy self-management programs.


PMID: 20869323 [PubMed - as supplied by publisher]