06/22/2015 03:33 PM EDT
Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras
Fuente: Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras - 
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El síndrome de Glass-Chapman-Hockley es muy poco común. Actualmente, el síndrome ha sido descrito únicamente en una familia con cinco miembros afectados en tres generaciones. Los afectados tenían señales y síntomas variados y afecta el tamaño de la cabeza, la cara, y las manos. Se cree que el patrón de herencia esautosómica dominante. Se diagnostica con base en las señales y síntomas que se presenten.
Última actualización: 5/28/2015
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Articulos Seleccionados y Completos de Revistas Científicas
- Glass IA, Chapman S, and Hockley AD. A distinct autosomal dominant craniosynostosis-brachydactyly syndrome. Clin Dysmorphol. 1994 Jul; 3(3): 215-23.
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